| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-53页 |
| ·表面等离子共振 | 第13-26页 |
| ·表面等离子共振的原理 | 第13-15页 |
| ·表面等离子共振生物传感器的特点 | 第15-16页 |
| ·SPR生物传感器在生化分析中的应用 | 第16-26页 |
| ·拉曼散射 | 第26-35页 |
| ·拉曼散射的原理及特点 | 第27-28页 |
| ·拉曼光谱仪组成 | 第28-30页 |
| ·表面增强拉曼散射 | 第30-35页 |
| ·酶循环放大技术及其在生化分析中的应用 | 第35-41页 |
| ·聚合酶链反应 | 第35-36页 |
| ·滚环复制放大 | 第36-38页 |
| ·内切酶循环放大 | 第38-39页 |
| ·链置换聚合反应 | 第39-41页 |
| ·本课题的意义及研究内容 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-53页 |
| 第二章 基于双适体识别及滚环复制放大技术SPR检测凝血酶的研究 | 第53-86页 |
| ·实验部分 | 第54-57页 |
| ·试剂 | 第54-55页 |
| ·仪器 | 第55页 |
| ·纳米金的制备 | 第55-56页 |
| ·纳米金生物条码的制备 | 第56页 |
| ·发夹适体探针修饰基底的制备 | 第56页 |
| ·滚环复制放大反应 | 第56页 |
| ·表面等离子共振在线检测 | 第56-57页 |
| ·结果与讨论 | 第57-79页 |
| ·基于滚环放大-纳米金生物条码增强的表面等离子共振检测原理 | 第57-58页 |
| ·金纳米粒子的表征 | 第58页 |
| ·纳米金生物条码的紫外光谱表征 | 第58-60页 |
| ·信号放大性能的研究 | 第60-61页 |
| ·实验条件的优化 | 第61-69页 |
| ·Au NP-RCA体系SPR检测凝血酶的灵敏度 | 第69-73页 |
| ·Au NP-RCA体系SPR检测凝血酶的选择性 | 第73-74页 |
| ·Au NP-RCA体系SPR检测检测实际样品 | 第74-75页 |
| ·AuNP-RCA体系应用于QCM适体传感器检测凝血酶的研究 | 第75-79页 |
| ·小结 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-86页 |
| 第三章 基于酶循环放大及纳米颗粒增强的SPR检测DNA和肿瘤细胞的研究 | 第86-111页 |
| ·实验部分 | 第87-92页 |
| ·试剂 | 第87-88页 |
| ·仪器 | 第88-89页 |
| ·金纳米的制备 | 第89页 |
| ·DNA功能化金纳米颗粒的制备 | 第89页 |
| ·发夹适体探针修饰基底的制备 | 第89-90页 |
| ·磁珠生物条码的制备 | 第90页 |
| ·Romas细胞的培养 | 第90页 |
| ·酶循环放大反应 | 第90-91页 |
| ·细胞的检测 | 第91页 |
| ·表面等离子共振在线检测 | 第91-92页 |
| ·结果与讨论 | 第92-106页 |
| ·基于酶循环放大及纳米颗粒增强的SPR检测DNA工作原理 | 第92-93页 |
| ·金纳米粒子的表征 | 第93-94页 |
| ·纳米金生物条码的紫外表征 | 第94页 |
| ·可行性实验 | 第94-95页 |
| ·实验条件的优化 | 第95-101页 |
| ·基于多级信号放大SPR检测DNA的灵敏度 | 第101-103页 |
| ·DNA检测的选择性 | 第103-104页 |
| ·基于多级信号放大SPR检测Romas细胞 | 第104-105页 |
| ·Romas细胞检测的选择性 | 第105-106页 |
| ·小结 | 第106-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 第四章 基于适体的靶向激活循环放大技术SPR检测溶菌酶的研究 | 第111-135页 |
| ·实验部分 | 第112-115页 |
| ·试剂 | 第112-113页 |
| ·仪器 | 第113页 |
| ·CdTe量子点及DNA功能化的CdTe量子点的制备 | 第113-114页 |
| ·纳米金的制备 | 第114页 |
| ·纳米金生物条码的制备 | 第114-115页 |
| ·发夹适体探针修饰基底的制备 | 第115页 |
| ·靶向激活循环放大反应 | 第115页 |
| ·表面等离子共振在线检测 | 第115页 |
| ·结果与讨论 | 第115-129页 |
| ·基于靶向激活循环放大的SPR检测溶菌酶的实验原理 | 第115-117页 |
| ·金纳米粒子的表征 | 第117-118页 |
| ·DNA功能化的金纳米粒子的紫外光谱表征 | 第118-119页 |
| ·可行性研究 | 第119-120页 |
| ·实验条件的优化 | 第120-126页 |
| ·SPR检测溶菌酶的灵敏度 | 第126-128页 |
| ·溶菌酶检测的选择性 | 第128-129页 |
| ·SPR检测体系的实用性研究 | 第129页 |
| ·小结 | 第129-131页 |
| 参考文献 | 第131-135页 |
| 第五章 基于级联循环放大SERS检测DNA和蛋白质的研究 | 第135-169页 |
| ·实验部分 | 第136-140页 |
| ·试剂 | 第136-138页 |
| ·仪器 | 第138页 |
| ·纳米金的制备 | 第138页 |
| ·纳米金生物条码的制备 | 第138-139页 |
| ·发夹适体探针修饰基底的制备 | 第139页 |
| ·DNA在磁性微球上的固定 | 第139页 |
| ·DNA级联循环放大反应 | 第139-140页 |
| ·溶菌酶的检测 | 第140页 |
| ·表面增强拉曼光谱检测 | 第140页 |
| ·结果与讨论 | 第140-162页 |
| ·基于靶触发多级循环放大SERS检测的工作原理 | 第140-143页 |
| ·金纳米粒子的表征 | 第143页 |
| ·纳米金生物条码的紫外光谱表征 | 第143-144页 |
| ·可行性实验 | 第144-146页 |
| ·实验条件的优化 | 第146-155页 |
| ·DNA检测的灵敏度 | 第155-156页 |
| ·DNA检测的选择性 | 第156-158页 |
| ·溶菌酶检测的灵敏度 | 第158-161页 |
| ·溶菌酶检测的选择性 | 第161页 |
| ·级联循环放大SERS体系对实际样品中溶菌酶的检测 | 第161-162页 |
| ·小结 | 第162-164页 |
| 参考文献 | 第164-169页 |
| 结论 | 第169-171页 |
| 致谢 | 第171-172页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第172-174页 |
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