第一章 文献综述 | 第1-24页 |
·杆状病毒的分类 | 第10页 |
·杆状病毒的复制周期 | 第10-11页 |
·杆状病毒功能基因组学的研究进展 | 第11-13页 |
·杆状病毒基因组特征 | 第11页 |
·杆状病毒的保守基因 | 第11-13页 |
·已经鉴定的杆状病毒基因及其功能 | 第13-20页 |
·杆状病毒的结构蛋白基因 | 第13-17页 |
·与杆状病毒DNA复制相关的基因 | 第17-18页 |
·与杆状病毒基因表达调控相关的基因 | 第18-19页 |
·与宿主相互作用的基因 | 第19-20页 |
·杆状病毒的应用 | 第20-22页 |
·重组杆状病毒杀虫剂 | 第20页 |
·杆状病毒表达载体 | 第20-21页 |
·杆状病毒与表面展示 | 第21页 |
·杆状病毒与基因治疗 | 第21-22页 |
·本实验的研究背景及目的 | 第22-24页 |
·杆状病毒与宿主细胞肌动蛋白相互作用的研究 | 第22-23页 |
·本实验的目的和意义 | 第23-24页 |
第二章 材料和方法 | 第24-35页 |
·材料 | 第24-28页 |
·大肠杆菌菌株 | 第24页 |
·昆虫细胞系 | 第24页 |
·病毒和Bacmid | 第24-25页 |
·质粒 | 第25-26页 |
·引物 | 第26页 |
·培养基 | 第26-27页 |
·酶、化学试剂和试剂盒 | 第27页 |
·抗生素 | 第27-28页 |
·方法 | 第28-35页 |
·大肠杆菌中质粒的提取方法 | 第28页 |
·大肠杆菌中Bacmid的提取方法 | 第28页 |
·DNA限制性酶切片段和PCR产物回收 | 第28-29页 |
·电转化用感受态细胞的制备和电转化 | 第29-31页 |
·Western blot | 第31页 |
·HaSNPV多角体的制备 | 第31-32页 |
·杆状病毒对昆虫细胞的感染和扩增 | 第32-33页 |
·DNA转染昆虫细胞 | 第33页 |
·PCR(聚合酶链反应) | 第33页 |
·杆状病毒序列的分析 | 第33-34页 |
·切片制备和电子显微镜的观察 | 第34页 |
·AcMNPV P78/83/HaSNPV ORF2蛋白的亚细胞定位 | 第34页 |
·AcMNPV P78/83/HaSNPV ORF2与宿主细胞肌动蛋白的共定位 | 第34-35页 |
第三章 结果和讨论 | 第35-60页 |
第一节 AcMNPV ORF9基因的功能初步研究 | 第35-44页 |
·EGFP-P78/83超表达重组病毒的构建 | 第35-36页 |
·重组AcMNPV bacmid的鉴定 | 第36-37页 |
·重组bacmid转染Sf21细胞 | 第37页 |
·AcMNPV P78/83在Sf21细胞内的定位 | 第37-38页 |
·vAc-orf9-gfp与AcMNPV-gfp病毒生长特性的比较 | 第38-39页 |
·vAc-orf9-gfp与AcMNPV-gfp病毒粒子形态发生的比较 | 第39页 |
·P78/83与宿主细胞肌动蛋白相互关系的研究 | 第39页 |
·讨论 | 第39-44页 |
第二节 HaSNPV ORF2基因的结构与功能分析 | 第44-55页 |
·Ha2蛋白的计算机分析 | 第44-49页 |
·Ha2蛋白的表达及转录时相分析 | 第49-50页 |
·vHa-orf2-gfp重组病毒的构建 | 第50-51页 |
·重组HaSNPV bacmid的鉴定 | 第51页 |
·重组HaSNPV bacmid转染HzAMI细胞 | 第51-52页 |
·HaSNPV ORF2在HzAMI细胞内的定位 | 第52-53页 |
·Ha2蛋白与细胞肌动蛋白相互关系的研究 | 第53-54页 |
·讨论 | 第54-55页 |
第三节 AcMNPV ORF9与HaSNPV ORF2基因的功能比较研究 | 第55-59页 |
·重组vAc-orf2-gfp的构建 | 第55页 |
·重组vAc-orf2-gfp bacmid的鉴定 | 第55页 |
·重组bacmid转染Sf21细胞 | 第55页 |
·vAc-orf2-gfp在Sf21细胞内的定位 | 第55-56页 |
·vAc-orf2-gfp病毒粒子的形态发生 | 第56-57页 |
·缺失AcMNPV P78/83的vAc-orf2-gfp重组病毒的构建 | 第57-59页 |
·含Ac9上下游同源臂的线形片段的获得 | 第57-59页 |
·Ac9的缺失 | 第59页 |
·讨论 | 第59-60页 |
总结 | 第60-61页 |
参考文献 | 第61-68页 |
硕士期间所发表和待发表的论文 | 第68-69页 |
致谢 | 第69-70页 |