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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--布鲁氏菌主要外膜蛋白基因的克隆、表达及蛋白纯化
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布鲁氏菌主要外膜蛋白基因的克隆、表达及蛋白纯化
 
     论文目录
 
摘要第1-6页
ABSTRACT第6-10页
文献综述第10-18页
 第一章 布鲁氏菌的研究进展第10-18页
   ·布鲁氏菌病的概况第10-11页
   ·布鲁氏菌外膜蛋白研究进展第11-13页
     ·布鲁氏菌三组外膜蛋白第12-13页
   ·布鲁氏菌与细胞凋亡第13-17页
     ·布鲁氏菌胞内生存机制第13-17页
   ·本实验研究的目的和意义第17-18页
实验研究第18-46页
 第二章 布鲁氏菌的培养和主要外膜蛋白基因的克隆第18-27页
   ·试验材料及仪器设备第18-19页
     ·试验材料第18-19页
     ·试验仪器第19页
   ·方法第19-23页
     ·引物设计第19-20页
     ·模板制备第20-21页
     ·PCR 扩增目的片段第21页
     ·目的片段胶回收第21页
     ·PCR 产物与 PMD18T 载体连接第21-22页
     ·PMD18T 连接产物酶切鉴定第22-23页
   ·结果第23-26页
     ·布鲁氏菌基因组提取结果第23页
     ·布鲁氏菌主要膜蛋白基因 PCR 结果第23-24页
     ·布鲁氏菌主要膜蛋白基因连接至 pMD18T 载体第24-25页
     ·目的基因产物测序结果第25-26页
   ·讨论第26页
   ·小结第26-27页
 第三章 布鲁氏菌主要外膜蛋白基因原核表达载体的构建第27-33页
   ·试验材料及仪器设备第27-28页
     ·试验材料第27页
     ·试验仪器第27-28页
   ·试验方法第28-29页
     ·质粒提取第28页
     ·酶切鉴定及胶回收第28-29页
     ·目的片段与载体的连接及转化第29页
   ·结果第29-31页
     ·目的片段与 PET32-a 的连接第29-30页
     ·目的片段与 PGEX4T-1 载体的连接第30-31页
     ·表达载体转化 BL21 感受态及鉴定第31页
   ·讨论第31-32页
   ·小结第32-33页
 第四章 布鲁氏菌主要外膜蛋白基因真核表达载体的构建第33-39页
   ·试验材料及仪器设备第33-34页
     ·试验材料第33页
     ·试验仪器第33-34页
   ·方法第34-37页
     ·引物设计第34页
     ·PCR 扩增目的片段第34-35页
     ·目的片段胶回收第35页
     ·酶切鉴定及胶回收第35-36页
     ·目的片段与载体的连接及转化第36页
     ·酶切鉴定第36-37页
   ·结果第37-38页
     ·目的片段的回收第37页
     ·PEGFP-N1 连接结果第37-38页
   ·讨论第38页
   ·小结第38-39页
 第五章 布鲁氏菌相关外膜蛋白的纯化及多克隆抗体的制备第39-46页
   ·试验材料及仪器设备第39-40页
     ·试验材料第39-40页
     ·试验仪器第40页
   ·试验方法第40-43页
     ·融合蛋白的诱导表达第40-41页
     ·纯化 HIS 融合蛋白第41-42页
     ·切胶及反复冻融方法纯化 GST 融合蛋白第42页
     ·多克隆抗体的制备第42页
     ·ELISA 检测抗体效价第42-43页
   ·结果第43-44页
     ·融合蛋白诱导表达结果第43页
     ·融合蛋白纯化结果第43-44页
     ·ELISA 检测的抗体效价第44页
   ·讨论第44-45页
   ·小结第45-46页
结论第46-47页
参考文献第47-51页
附录第51-60页
致谢第60-61页
作者简介第61页

 
 
论文编号BS2054911,这篇论文共61
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