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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--EHEC O157:H7保护性抗原的筛选和鉴定
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EHEC O157:H7保护性抗原的筛选和鉴定
 
     论文目录
 
摘要第1-6页
Abstract第6-8页
目录第8-11页
前言第11-17页
     ·研究背景第11-12页
     ·EHEC疫苗的研究进展第12-14页
     ·反向疫苗学第14-15页
     ·研究目的与意义第15-17页
第一章 EHEC 0157:H7保护性抗原的筛选第17-32页
   ·方法第17-18页
     ·基因组序列和氨基酸序列查找第17页
     ·ORF的预测和差异分析第17-18页
     ·亚细胞定位第18页
   ·结果第18-30页
     ·大肠杆菌MG1655、EDL933、Sakai、EC4115、TW14359和Xuzhou21六株的基因及其编码序列第18页
     ·ORF的预测和差异分析第18-20页
     ·抗原的筛选第20-26页
     ·亚细胞定位第26-30页
   ·讨论第30-32页
第二章 抗原基因的克隆、表达与纯化第32-48页
   ·材料第32-33页
     ·载体与菌株第32页
     ·试剂第32-33页
     ·主要仪器第33页
   ·方法第33-37页
     ·目的基因的扩增第33-35页
     ·目的基因的克隆、转化和酶切鉴定第35页
     ·重组表达质粒pET22b(+)-espA和pET22b(+)-espB的构建、转化与鉴定第35页
     ·重组表达型基因工程菌的构建第35页
     ·重组基因工程菌的诱导表达及检测第35-36页
     ·重组蛋白的大量表达、亲和层析纯化第36页
     ·Western Blotting鉴定重组蛋白第36页
     ·目的蛋白多抗血清的制备第36-37页
   ·结果第37-45页
     ·PCR目的基因的扩增和克隆第37-42页
     ·重组表达质粒pET22b(+)-目的基因的构建、转化与鉴定第42页
     ·基因重组菌的诱导表达及融合蛋白的鉴定第42-45页
   ·讨论第45-48页
     ·目标基因的扩增第45-46页
     ·工程菌蛋白的诱导表达第46页
     ·大肠杆菌表达条件的优化第46页
     ·重组融合蛋白纯化条件的优化第46-48页
第三章 抗原蛋白在小鼠体内免疫保护性的初步检测第48-57页
   ·试验材料第48页
     ·菌株第48页
     ·试验动物第48页
   ·试验方法第48-50页
     ·目的蛋白的免疫原性分析第48-49页
     ·免疫小鼠的攻毒保护试验第49页
     ·小鼠的高剂量攻毒第49页
     ·ELISA分析蛋白免疫小鼠血清中抗体亚型第49-50页
   ·结果第50-55页
     ·目的蛋白的免疫原性分析第50-51页
     ·10MLD攻毒后小鼠的观察第51-53页
     ·50MLD和100MLD攻毒后小鼠的观察第53-54页
     ·Paa免疫组小鼠血清抗体亚型的测定第54-55页
     ·讨论第55-57页
第四章 新型蛋白Paa、Z0390、Z4191及Z1211在功能上的探索研究第57-63页
   ·材料第57-58页
     ·菌株,质粒及培养基第57页
     ·生化与分子生物写试剂第57-58页
     ·其他耗材及仪器第58页
   ·方法第58-59页
     ·Paa、Z0390以及Z4191小鼠血清抗EHEC 0157:H7黏附Hep-2细胞检测第58页
     ·Paa免疫组受试动物的排菌量监测第58-59页
     ·Z0390以及Z1211自转运功能的验证第59页
   ·结果第59-61页
     ·Paa、Z0390及Z4191细胞水平的黏附测定第59-60页
     ·Paa小鼠攻毒后的排菌量监测第60-61页
     ·Z0390和Z1211自转运功能的验证第61页
   ·讨论第61-63页
第五章 全文总结第63-64页
参考文献第64-70页
英文缩略词表第70-71页
致谢第71-72页
个人简介第72-73页

 
 
论文编号BS2119612,这篇论文共73
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