| 摘要 | 第4-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 引言 | 第12-21页 |
| 1.1 杀菌剂霜霉威 | 第12页 |
| 1.2 肠道菌群与健康 | 第12-13页 |
| 1.3 抗生素对肠道菌群的影响 | 第13-15页 |
| 1.4 重金属对肠道菌群的影响 | 第15-16页 |
| 1.5 持久性有机污染物（POPs）对肠道菌群的影响 | 第16-17页 |
| 1.6 农药对肠道菌群的影响 | 第17-18页 |
| 1.7 食品添加剂对肠道菌群的影响 | 第18页 |
| 1.8 小结 | 第18-21页 |
| 第二章 短期高浓度霜霉威暴露引起小鼠肠道菌群失调和代谢紊乱 | 第21-41页 |
| 2.1 引言 | 第21页 |
| 2.2 材料与方法 | 第21-29页 |
| 2.2.1 主要试剂列表 | 第21-22页 |
| 2.2.2 主要仪器列表 | 第22页 |
| 2.2.3 实验设计 | 第22-23页 |
| 2.2.4 对肝脏和结肠的组织病理学分析 | 第23页 |
| 2.2.5 血清、肝脏、结肠中生理指标的测定 | 第23页 |
| 2.2.6 组织RNA的提取 | 第23-24页 |
| 2.2.7 cDNA的合成 | 第24页 |
| 2.2.8 肠道菌群基因组DNA的提取 | 第24-25页 |
| 2.2.9 RT-PCR反应引物 | 第25-27页 |
| 2.2.10 荧光定量PCR（RT-qPCR）反应体系以及条件 | 第27页 |
| 2.2.11 肠道菌群基因组 16s rRNA gene测序 | 第27页 |
| 2.2.12 对粪便的核磁共振（NMR）代谢组学分析 | 第27-29页 |
| 2.2.13 统计学分析 | 第29页 |
| 2.3 结果 | 第29-37页 |
| 2.3.1 霜霉威对小鼠生长表型和生理指标的影响 | 第29页 |
| 2.3.2 PM暴露对小鼠肝脏中脂质代谢基因表达的影响 | 第29-31页 |
| 2.3.3 PM暴露对粪便中肠道菌群结构的影响 | 第31-33页 |
| 2.3.4 PM暴露对盲肠内容物中菌群结构的影响 | 第33-35页 |
| 2.3.5 结肠中组织病理学分析以及对LPL、GPR41表达的影响 | 第35-36页 |
| 2.3.6 粪便代谢组分析 | 第36-37页 |
| 2.4 讨论 | 第37-40页 |
| 2.5 小结 | 第40-41页 |
| 第三章 长期低浓度PM暴露对小鼠胆汁酸代谢和肠道菌群的影响 | 第41-70页 |
| 3.1 引言 | 第41页 |
| 3.2 材料与方法 | 第41-49页 |
| 3.2.1 主要试剂列表 | 第41-42页 |
| 3.2.2 主要仪器列表 | 第42页 |
| 3.2.3 实验设计 | 第42-43页 |
| 3.2.4 肝脏中生理指标的测定 | 第43页 |
| 3.2.6 组织RNA的提取 | 第43-44页 |
| 3.2.7 cDNA的合成 | 第44页 |
| 3.2.8 肠道菌群基因组DNA的提取 | 第44页 |
| 3.2.9 RT-PCR反应引物 | 第44-47页 |
| 3.2.10 RT-PCR反应体系以及条件 | 第47页 |
| 3.2.11 肠道菌群基因组 16s rRNA gene测序 | 第47页 |
| 3.2.12 对粪便的核磁共振（NMR）代谢组学分析 | 第47-48页 |
| 3.2.13 血清胆汁酸谱分析 | 第48页 |
| 3.2.14 统计学分析 | 第48-49页 |
| 3.3 结果 | 第49-66页 |
| 3.3.1 长期低剂量PM暴露对小鼠生理指标的影响 | 第49页 |
| 3.3.2 长期低剂量PM暴露对胆汁酸代谢和血清胆汁酸谱的影响 | 第49-52页 |
| 3.3.3 长期低剂量PM暴露对小鼠肝脏能量代谢的影响 | 第52-53页 |
| 3.3.4 长期PM暴露诱导小鼠肠道菌群结构失调 | 第53-62页 |
| 3.3.5 长期低剂量PM暴露引起粪便代谢物的变化 | 第62-64页 |
| 3.3.6 长期低剂量PM暴露引起心脏中一氧化氮（NO）通路的变化并升高NF-kB水平 | 第64-66页 |
| 3.4 讨论 | 第66-68页 |
| 3.5 小结 | 第68-70页 |
| 第四章 结论与展望 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-86页 |
| 致谢 | 第86-87页 |
| 攻读硕士期间取得的学术成果 | 第87页 |
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