| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第18-21页 |
| 1.1 中药物质基础的研究思路 | 第18-19页 |
| 1.1.1 传统化学成分分离法 | 第18页 |
| 1.1.2 活性为导向的研究方法 | 第18页 |
| 1.1.3 多靶点的高通量筛选技术 | 第18-19页 |
| 1.1.4 色谱联用技术 | 第19页 |
| 1.1.5 代谢研究法和血清药物化学法 | 第19页 |
| 1.2 小结 | 第19页 |
| 1.3 课题的内容、目的及意义 | 第19-20页 |
| 1.4 本文的研究思路 | 第20-21页 |
| 第二章 文献研究 | 第21-31页 |
| 2.1 消化稳定性评价 | 第21-25页 |
| 2.1.1 人工胃肠液模型的主要考察因素和实验方法 | 第21-22页 |
| 2.1.2 人工胃肠液模型的应用 | 第22-23页 |
| 2.1.2.1 指导前药的制备 | 第22页 |
| 2.1.2.2 指导剂型的改良 | 第22-23页 |
| 2.1.2.3 代谢产物的检测 | 第23页 |
| 2.1.3 现行方法存在的不足 | 第23页 |
| 2.1.4 展望 | 第23-25页 |
| 2.2 入血成分评价 | 第25-30页 |
| 2.2.1 相关文献的筛选 | 第25-26页 |
| 2.2.2 有效数据的提取和统计 | 第26页 |
| 2.2.3 总体统计结果 | 第26-27页 |
| 2.2.4 基于中药血清药物化学的有效成分筛选的效率分析 | 第27-28页 |
| 2.2.5 基于中药血清药物化学的有效成分筛选的技术路线 | 第28-29页 |
| 2.2.6 中药血清药物化学的应用趋势 | 第29页 |
| 2.2.7 目前存在的问题及解决方法 | 第29-30页 |
| 2.2.7.1 研究实践过程中存在不系统、不规范现象 | 第29-30页 |
| 2.2.7.2 血中移行成分鉴定少且不可靠 | 第30页 |
| 2.2.7.3 血中移行成分的活性评价不多 | 第30页 |
| 2.3 总结 | 第30-31页 |
| 第三章 青阳参研究概况综述 | 第31-33页 |
| 3.1 青阳参及其化学成分研究概况 | 第31页 |
| 3.2 青阳参抗癫痫活性成分研究概况 | 第31-32页 |
| 3.3 青阳参作为案例的依据 | 第32-33页 |
| 第四章 青阳参的消化稳定成分 | 第33-45页 |
| 4.1 仪器和试剂材料 | 第33页 |
| 4.1.1 仪器 | 第33页 |
| 4.1.2 试剂 | 第33页 |
| 4.1.3 材料 | 第33页 |
| 4.2 实验方法 | 第33-41页 |
| 4.2.1 提取物制备和指纹图谱条件 | 第34-38页 |
| 4.2.1.1 提取物制备 | 第34页 |
| 4.2.1.2 指纹图谱条件的建立 | 第34-38页 |
| 4.2.2 体内消化试验 | 第38-39页 |
| 4.2.2.1 体内样品的制备 | 第38-39页 |
| 4.2.2.2 体内消化实验 | 第39页 |
| 4.2.3 人工胃、肠液模拟体外消化代谢试验 | 第39-41页 |
| 4.6 结果与讨论 | 第41-45页 |
| 4.6.1 结果 | 第41-43页 |
| 4.6.2 讨论 | 第43-45页 |
| 第五章 青阳参的可吸收成分筛选 | 第45-49页 |
| 5.1 仪器和试剂材料 | 第45页 |
| 5.1.1 仪器 | 第45页 |
| 5.1.2 主要试剂 | 第45页 |
| 5.1.3 材料 | 第45页 |
| 5.2 实验方法 | 第45-47页 |
| 5.2.1 青阳参提取物HPLC指纹图谱的建立 | 第46页 |
| 5.2.2 血浆样品制备方法 | 第46-47页 |
| 5.2.3 入血成分识别 | 第47页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第47-49页 |
| 5.3.1 结果 | 第47-48页 |
| 5.3.2 讨论 | 第48-49页 |
| 第六章 目标化合物的分离及结构鉴定 | 第49-60页 |
| 6.1 仪器和试剂材料 | 第49-50页 |
| 6.1.1 仪器 | 第49页 |
| 6.1.2 材料与主要试剂 | 第49-50页 |
| 6.1.3 植物来源 | 第50页 |
| 6.2 提取与分离 | 第50-51页 |
| 6.3 结构鉴定 | 第51-58页 |
| 6.4 结果与讨论 | 第58-60页 |
| 6.4.1 结果 | 第58-60页 |
| 第七章 抗癫痫药效试验 | 第60-70页 |
| 7.1 仪器和试剂材料 | 第60-61页 |
| 7.1.1 仪器 | 第60-61页 |
| 7.1.2 试剂 | 第61页 |
| 7.1.3 材料 | 第61页 |
| 7.2 最大电休克模型(MES)药效试验 | 第61-64页 |
| 7.2.1 实验方法 | 第61-62页 |
| 7.2.1.1 最大电休克发作实验(MES)癫痫模型的建立 | 第61-62页 |
| 7.2.1.2 单体化合物的抗癫痫作用研究 | 第62页 |
| 7.2.2 结果与讨论 | 第62-64页 |
| 7.2.2.1 结果 | 第62-64页 |
| 7.2.2.2 讨论 | 第64页 |
| 7.3 斑马鱼模型药效试验 | 第64-68页 |
| 7.3.1 饲养方法 | 第64页 |
| 7.3.2 实验方法 | 第64-65页 |
| 7.3.3 结果与讨论 | 第65-68页 |
| 7.3.3.1 结果 | 第65-66页 |
| 7.3.4.2 讨论 | 第66-68页 |
| 7.4 基于5-HT的抗癫痫作用机理探索 | 第68-70页 |
| 7.4.1 实验方法[126] | 第68-69页 |
| 7.4.1.1 溶液的制备 | 第68页 |
| 7.4.1.2 实验动物筛选 | 第68-69页 |
| 7.4.2 结果与讨论 | 第69-70页 |
| 7.4.2.1 结果 | 第69页 |
| 7.4.2.2 讨论 | 第69-70页 |
| 第八章 讨论、结论与展望 | 第70-75页 |
| 8.1 讨论 | 第70-74页 |
| 8.1.1 基于消化吸收的中草药活性成分筛选法的可行性 | 第70-71页 |
| 8.1.1.1 假设4的验证 | 第70页 |
| 8.1.1.2 假设5的验证 | 第70-71页 |
| 8.1.1.3 小结 | 第71页 |
| 8.1.2 基于消化吸收的中草药活性成分筛选法的高效性 | 第71-73页 |
| 8.1.2.1 准确的研究对象 | 第71-72页 |
| 8.1.2.2 快速的筛选过程 | 第72-73页 |
| 8.1.2.3 可靠的筛选结果 | 第73页 |
| 8.1.3 基于消化吸收的中草药活性成分筛选法的简便易推广性 | 第73页 |
| 8.1.3.1 成本低廉 | 第73页 |
| 8.1.3.2 技术难度不高 | 第73页 |
| 8.1.4 基于消化吸收的中草药活性成分筛选法的局限性 | 第73-74页 |
| 8.1.4.1 应用局限性 | 第74页 |
| 8.1.4.2 筛选技术的局限性 | 第74页 |
| 8.2 结论 | 第74页 |
| 8.3 展望 | 第74-75页 |
| 8.3.1 研究展望 | 第74页 |
| 8.3.2 应用展望 | 第74-75页 |
| 总结与体会 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-85页 |
| 附录A 攻读硕士期间发表论文及专利目录 | 第85-87页 |
| 附录B 中药入血成分及其药理活性报道统计表(2003-2013) | 第87-103页 |
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