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平卧菊三七预防高尿酸血症复方片剂的研制 |
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| 致谢 | 第3-4页 | | 中文摘要 | 第4-6页 | | abstract | 第6-8页 | | 注释表 | 第9-12页 | | 引言 | 第12-14页 | | 文献综述 | 第14-20页 | | 第一章 处方筛选及提取工艺研究 | 第20-38页 | | 1 处方筛选 | 第20-22页 | | 1.1 实验仪器、动物及试药 | 第20-21页 | | 1.2 药理实验供试品溶液的制备 | 第21页 | | 1.3 实验方法 | 第21页 | | 1.4 实验结果 | 第21-22页 | | 1.5 结论 | 第22页 | | 2 平卧菊三七总黄酮含量测定方法的建立 | 第22-26页 | | 2.1 仪器、材料与试剂 | 第23页 | | 2.2 试验方法及结果 | 第23-26页 | | 3 提取工艺研究 | 第26-36页 | | 3.1 仪器、材料与试剂 | 第27页 | | 3.2 方法与结果 | 第27-36页 | | 4 讨论 | 第36页 | | 5 小结 | 第36-38页 | | 第二章 干燥工艺研究 | 第38-50页 | | 1 仪器 | 第38页 | | 2 方法和结果 | 第38-48页 | | 2.1 制备提取液 | 第38页 | | 2.2 得粉率计算 | 第38页 | | 2.3 浸膏粉水分含量测定 | 第38-39页 | | 2.4 Plackeet-Burmann试验设计与结果 | 第39-48页 | | 3 讨论 | 第48页 | | 4 小结 | 第48-50页 | | 第三章 制剂成型工艺研究 | 第50-62页 | | 1 仪器、材料与试剂 | 第50页 | | 2 实验步骤与实验结果 | 第50-59页 | | 2.1 制备浸膏粉样品 | 第50页 | | 2.2 评价指标 | 第50-51页 | | 2.3 浸膏粉粉体学性质研究 | 第51-54页 | | 2.4 辅料筛选 | 第54-59页 | | 2.5 片剂制备工艺验证 | 第59页 | | 3 讨论 | 第59-60页 | | 4 小结 | 第60-62页 | | 第四章 质量标准研究及产品药效学验证 | 第62-84页 | | 1 实验材料 | 第62-63页 | | 1.1 仪器与材料 | 第62页 | | 1.2 试剂 | 第62-63页 | | 1.3 动物 | 第63页 | | 2 方法与结果 | 第63-81页 | | 2.1 性状 | 第63页 | | 2.2 鉴别 | 第63-68页 | | 2.3 检查 | 第68-71页 | | 2.4 指标性成分(总黄酮)含量测定 | 第71-74页 | | 2.5 平卧菊三七复方片剂质量标准草案 | 第74-77页 | | 2.6 平卧菊三七复方片剂初步稳定性考察 | 第77-79页 | | 2.7 药效学验证 | 第79-81页 | | 3 讨论 | 第81-82页 | | 4 小结 | 第82-84页 | | 全文总结 | 第84-86页 | | 参考文献 | 第86-92页 | | 个人简介 | 第92-94页 | | 答辩委员会成员名单 | 第94页 |
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论文编号BS4340967，这篇论文共94页
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