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两种Bt融合基因抗虫性能及其转基 水稻芯片和系统基因组数据库开发与 二氟尼柳合成新工艺研究 几种唑类含能衍生物的合成 2,2,2,4,4,4,6,6, 含氟中间体化合物的合成方法研究 稳定氮氧自由基及其还原物抗血管生 几类内分泌干扰物的定量结构—活性 一些含1,2,3-三唑多结构化合 TATB及其衍生物的合成与性能研 1,2,4-膦杂吡唑衍生物及其C 微波促进三唑类化合物的合成研究 优势结构喹唑啉-2,4-二酮类及 含氟化合物R122和R1316锌 顺式新烟碱类化合物的合成和杀虫活 应用4D-模拟CT和4D-CBC 人脸表情识别方法的分析与研究 Na2SO4-MgSO4-(NH 生物活性有机化合物的合成及分析方 含2,6-萘、联苯结构的聚芳醚酮 尿毒症毒素作为诱发性危险或稳态相 新型蛋白酪氨酸激酶JAK3抑制剂 海绵、福州薯蓣和齿叶黄杞的化学成 三种吡啶碱衍生物的合成研究 1,2-O-异丙叉基-α-D-戊 类胡萝卜素合成工艺研究 杀菌剂腈苯唑的合成工艺研究 噁唑酰草胺的合成工艺研究 姜瘟病原菌的分离鉴定及其抑制物的 1-羟基吡啶酮类化合物的合成研究 N-芳基-2-乙酰胺基取代的1, 基于2D图像的3D化研究与应用 Pd、Au纳米粒子的可控制备、2 具有生物活性的多取代-2-氨基嘧 可诱导共刺激分子通路在同种异体移 具有生物活性的多取代-2-氨基嘧 人β2糖蛋白Ⅰ第一功能区重组质粒 含1,2,4-三嗪环的连环及并环 含氮姜黄素和类黄酮衍生物的设计、 转Bt基因稻谷抗虫性研究进展 基于FPGA的视频2D转3D算法 含氮杂环化合物的设计合成 含取代嘧啶环的2,4-二氯苯氧丙 5-位双取代咪唑啉酮类衍生物的合 新型杀虫活性先导化合物的合成、晶 2,2,4-三甲基-1,3-戊二 辅酶Q的合成研究 动态核磁共振中若干问题的研究 鳜凋亡相关基因的克隆与功能研究 斑点追踪显像监测隐匿性心功能不全 新型含1,2,4-三唑杂环的喹唑 银杏叶提取物(EGb761)抑制 几种聚噻吩衍生物的合成与表征 蝉翼藤根及茎化学成分的研究 二化螟诱导水稻表达的基因及二化螟 新路线合成[18F]FDG前体1 新型稠合咪唑啉酮类杀菌剂的合成及 资源型企业转型升级动力研究--以 新型含2,6-二苯基吡啶结构和三
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诱导水稻抗虫性的活性分子筛选及相关分子2,4-D的诱导机理研究 |
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论文目录 |
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致谢 | 第1-10页 | 中文摘要 | 第10-12页 | Abstract | 第12-14页 | 第一章 文献综述 | 第14-32页 | 1 植物的诱导抗虫反应 | 第14-25页 | ·诱导的直接防御反应 | 第14-16页 | ·诱导的间接防御反应 | 第16-17页 | ·木聚糖酶抑制剂(XIs)在植物防御中的作用 | 第17-20页 | ·植物诱导防御反应相关的主要信号转导途径 | 第20-23页 | ·活性小分子对植物诱导抗性的激发作用 | 第23-25页 | 2 化学遗传学及其在研究植物生物学与防御反应中的作用 | 第25-30页 | ·化学遗传学的基本研究方法 | 第26-29页 | ·化学遗传学在研究植物生物学和植物防御反应中的作用 | 第29-30页 | 3 本研究的目的和意义 | 第30-32页 | 第二章 高通量筛选生物活性分子模型的建立 | 第32-46页 | 1 材料与方法 | 第32-40页 | ·试验材料 | 第32-33页 | ·水稻基因组提取 | 第33页 | ·水稻总RNA的提取、电泳及cDNA第一链合成 | 第33-35页 | ·定量PCR反应 | 第35页 | ·水稻OsLIS基因启动子的克隆 | 第35-38页 | ·农杆菌介导法转化水稻 | 第38-39页 | ·转基因植株鉴定 | 第39页 | ·转基因水稻GUS活性荧光检测 | 第39-40页 | ·水稻茉莉酸(JA)处理 | 第40页 | ·数据分析 | 第40页 | 2 结果与分析 | 第40-44页 | ·水稻OsLIS基因启动子片段的克隆及载体构建 | 第40-41页 | ·转基因植株T_0代转化植株的PCR检测 | 第41-42页 | ·转基因植株纯合子的获得及杂交鉴定 | 第42页 | ·转基因对水稻生长发育的影响 | 第42-43页 | ·高通量筛选体系的建立 | 第43-44页 | 3 讨论 | 第44-46页 | 第三章 2,4-二氯苯氧乙酸对水稻防御反应的影响及其机理 | 第46-67页 | 1 材料与方法 | 第47-51页 | ·实验材料 | 第47页 | ·水稻总RNA的提取、电泳及cDNA第一链合成 | 第47页 | ·定量PCR反应 | 第47页 | ·水稻处理 | 第47-49页 | ·GUS活性荧光测定 | 第49页 | ·信号分子JA、SA和ET的测定 | 第49页 | ·胰蛋白酶抑制剂(TrypPIs)的测定 | 第49页 | ·生物测定 | 第49-50页 | ·挥发物的收集、分离与鉴定 | 第50页 | ·田间试验 | 第50-51页 | ·数据分析 | 第51页 | 2 结果与分析 | 第51-63页 | ·外源施用2,4-D处理提高GUS蛋白活性 | 第51-52页 | ·外源施用2,4-D通过提高TrypPIs水平增强对SSB的抗性 | 第52-53页 | ·外源利用2,4-D可诱导挥发物的释放并增强对BPH的间接抗性 | 第53-56页 | ·外源施用2,4-D提高水稻MAPKs,OsWRKY53和OsPLDa4表达水平 | 第56-58页 | ·外源施用2,4-D能提高水稻内源JA,ET合成,抑制SA的合成 | 第58-61页 | ·2,4-D通过调控JA和ET途径提高水稻的抗虫性 | 第61-63页 | 3 讨论 | 第63-67页 | 第四章 OsHI-XIP,一个筛选抗虫激发子的潜在分子标记的功能分析 | 第67-83页 | 1 材料与方法 | 第67-71页 | ·实验材料 | 第67-68页 | ·水稻处理 | 第68页 | ·水稻RNA的提取与cDNA合成 | 第68页 | ·水稻基因组DNA的提取 | 第68页 | ·水稻OsHI-XIP基因的克隆 | 第68-69页 | ·OsHI-XIP蛋白亚细胞定位 | 第69页 | ·定量PCR反应 | 第69-70页 | ·OsHI-XIP过量表达载体的构建 | 第70页 | ·OsHI-XIP过量表达突变体的获得及Southern检测 | 第70页 | ·二化螟生物测定 | 第70页 | ·木聚糖酶抑制剂活性测定 | 第70-71页 | 2 结果与分析 | 第71-80页 | ·OsHI-XIP基因的克隆及序列分析 | 第71-73页 | ·OsHI-XIP在水稻植株中的表达特征及编码蛋白的亚细胞定位 | 第73-74页 | ·二化螟、机械损伤、茉莉酸及褐飞虱诱导OsHI-XIP基因的表达 | 第74-75页 | ·OsHI-XIP过量表达载体的构建及鉴定 | 第75-76页 | ·OsHI-XIP过量表达突变体的获得及Southern杂交鉴定 | 第76-77页 | ·过量表达OsHI-XIP转基因品系表达量检测 | 第77-78页 | ·过量表达OsHI-XIP对二化螟幼虫生长和XIs活性的影响 | 第78-79页 | ·过量表达OsHI-XIP对茉莉酸和TrypPIs含量的影响 | 第79-80页 | 3 讨论 | 第80-83页 | 第五章 全文总结与今后研究 | 第83-85页 | 参考文献 | 第85-102页 | 附录A | 第102-104页 | 附录B | 第104-107页 | 附录C | 第107-111页 | 作者简介 | 第111页 |
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