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Bt杀虫基因双价植物表达载体的构建及抗虫马铃薯植株的获得 |
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| 论文目录 |
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| 中文摘要 | 第5-6页 | | 英文摘要 | 第6页 | | 1． 文献综述 | 第8-28页 | | 1．1 苏云金芽孢杆菌（Bt）及其杀虫晶体蛋白基因分类 | 第8-9页 | | 1．2 Bt杀虫晶体蛋白的结构与功能 | 第9-11页 | | 1．2．1 Bt杀虫晶体蛋白的基本分子结构及特征 | 第9-10页 | | 1．2．2 Bt杀虫晶体蛋白的三维结构与功能关系 | 第10-11页 | | 1．3 Bt杀虫晶体蛋白基因的表达调控 | 第11-13页 | | 1．3．1 转录水平的调控 | 第12页 | | 1．3．2 转录后水平的调控 | 第12-13页 | | 1．3．3 翻译后水平的调控 | 第13页 | | 1．4 Bt杀虫晶体蛋白的杀虫机理 | 第13-15页 | | 1．4．1 杀虫晶体蛋白的溶解和酶解 | 第13-14页 | | 1．4．2 活性毒素与特异性受体的识别结合 | 第14-15页 | | 1．4．3 昆虫消化道细胞离子通道或孔的形成 | 第15页 | | 1．5 Bt基因工程 | 第15-21页 | | 1．5．1 Bt制剂的应用及受限 | 第15-16页 | | 1．5．2 Bt转基因植物概况 | 第16-17页 | | 1．5．3 Bt杀虫基因的人工修饰与改造 | 第17-18页 | | 1．5．4 具有鞘翅目活性的Bt基因工程 | 第18-20页 | | 1．5．5 Bt转基因植物的安全性评价 | 第20-21页 | | 1．6 昆虫对Bt毒蛋白的抗性机制 | 第21-23页 | | 1．7 抗性管理的策略 | 第23-25页 | | 1．8 马铃薯甲虫——全球最重要的鞘翅目害虫 | 第25-26页 | | 1．9 本论文研究的目的和意义 | 第26页 | | 1．10 本实验所用基因的来源与特性 | 第26-28页 | | 2． 材料与方法 | 第28-35页 | | 2．1 材料 | 第28页 | | 2．2 方法 | 第28-35页 | | 3． 结果与分析 | 第35-52页 | | 3．1 cry1Ba基因的克隆与测序 | 第35-44页 | | 3．2 cry1Ba基因的单价植物表达载体的构建 | 第44-46页 | | 3．3 cry1Ba和cry3Aa双价植物表达载体的构建 | 第46-47页 | | 3．4 马铃薯的遗传转化 | 第47页 | | 3．5 PCR检测 | 第47-48页 | | 3．6 单价转基因马铃薯的Southern分析 | 第48-49页 | | 3．7 双价转基因马铃薯的Southern分析 | 第49-50页 | | 3．8 转基因马铃薯的室内抗虫鉴定 | 第50-52页 | | 4． 讨论 | 第52-53页 | | 5． 结论 | 第53-54页 | | 参考文献 | 第54-63页 | | 致谢 | 第63页 |
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论文编号BS3517802，这篇论文共63页
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