摘要 | 第2-3页 |
abstract | 第3-4页 |
引言 | 第7-10页 |
材料与方法 | 第10-19页 |
1.材料 | 第10-12页 |
1.1 临床资料 | 第10页 |
1.2 主要仪器 | 第10-11页 |
1.3 主要试剂 | 第11-12页 |
1.4 细胞株来源 | 第12页 |
2 研究方法 | 第12-19页 |
2.1 细胞复苏与培养 | 第12页 |
2.2 总RNA提取 | 第12-13页 |
2.3 qRT-PCR与 q-PCR | 第13-15页 |
2.4 细胞转染 | 第15页 |
2.5 ZEB1 蛋白表达水平测定 | 第15-16页 |
2.6 Transwell实验检测细胞的侵袭和迁移能力 | 第16-17页 |
2.7 CCK-8 法检测DU145 细胞的增殖能力 | 第17页 |
2.8 双荧光素酶报告实验进行靶向结合检测 | 第17页 |
2.9 细胞凋亡率检测 | 第17-18页 |
2.10 统计学处理 | 第18-19页 |
结果 | 第19-27页 |
1 LncRNA-NEAT1和miR-128-3p在前列腺癌组织中和癌旁组织的表达水平 | 第19页 |
2 LncRNA-NEAT1和miR-128-3p在前列腺癌细胞和正常前列腺上皮细胞的表达水平 | 第19-20页 |
3 lncRNA-NEAT1 对前列腺癌DU145 细胞生物学行为的影响 | 第20-21页 |
4 miR-128-3p对前列腺癌DU145 细胞生物学行为的影响 | 第21-22页 |
5 ZEB1 对前列腺癌DU145 细胞生物学行为的影响 | 第22-23页 |
6 lncRNA-NEAT1对miR-128-3p的调控作用 | 第23-24页 |
7 miR-128-3p对 ZEB1 的调控作用 | 第24-25页 |
8 lncRNA-NEAT1 通过miR-128-3p/ZEB1 分子轴对DU145 细胞生物学行为的影响作用 | 第25-27页 |
讨论 | 第27-30页 |
结论 | 第30-31页 |
参考文献 | 第31-34页 |
综述 | 第34-44页 |
综述参考文献 | 第41-44页 |
攻读学位期间的研究成果 | 第44-45页 |
英文缩略词表 | 第45-46页 |
致谢 | 第46-47页 |