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大豆（Glycine max）苯丙氨酸解氨酶基因的克隆和生物信息学分析 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-10页 | | Abstract | 第10-12页 | | 1 引言 | 第12-19页 | | ·本研究的目的和意义 | 第12-15页 | | ·本研究的理论基础 | 第12-13页 | | ·现实意义 | 第13-15页 | | ·苯丙氨酸解氨酶研究现状 | 第15-17页 | | ·PAL 的存在与分布 | 第15-16页 | | ·PAL 的结构和生化特性 | 第16页 | | ·植物PAL 表达的特点 | 第16-17页 | | ·PAL 酶抑制剂 | 第17页 | | ·PAL 基因的特点 | 第17页 | | ·生物信息学研究现状 | 第17-18页 | | ·本研究课题的来源及主要研究内容 | 第18-19页 | | ·本研究课题的来源 | 第18页 | | ·本研究的主要内容 | 第18-19页 | | 2 材料与方法 | 第19-31页 | | ·实验材料 | 第19-21页 | | ·植物材料 | 第19页 | | ·菌株与质粒 | 第19页 | | ·酶及生化试剂 | 第19-20页 | | ·PCR 引物的设计与合成 | 第20页 | | ·主要仪器 | 第20-21页 | | ·试验方法 | 第21-31页 | | ·大豆PAL1 和PAL2cDNA 的克隆 | 第21-22页 | | ·大豆PALcDNA 的测序 | 第22-24页 | | ·大豆PAL1 和PAL2 DNA 基因的克隆 | 第24-25页 | | ·大豆PAL1 和PAL2 基因启动子的克隆 | 第25-30页 | | ·大豆PAL 基因的生物信息学分析 | 第30-31页 | | 3 结果与分析 | 第31-55页 | | ·大豆PAL 基因的克隆 | 第31-34页 | | ·大豆总RNA 的提取及反转录 | 第31页 | | ·大豆PALcDNA 的克隆 | 第31-32页 | | ·大豆gDNA 的提取及检测 | 第32-33页 | | ·PAL DNA 基因的克隆 | 第33-34页 | | ·大豆PAL 基因启动子的克隆 | 第34-35页 | | ·大豆PAL 基因的生物信息学分析 | 第35-55页 | | ·大豆PAL 基因克隆及结构分析 | 第35-40页 | | ·大豆PAL 的同源性分析 | 第40页 | | ·功能预测 | 第40-44页 | | ·大豆PAL 基因编码蛋白一级结构分析 | 第44-45页 | | ·大豆PAL 基因编码蛋白二级结构预测 | 第45页 | | ·大豆PAL2 基因编码蛋白立体结构预测 | 第45-48页 | | ·大豆PAL 基因启动子序列分析 | 第48-55页 | | 4 讨论 | 第55-57页 | | ·大豆总RNA 和基因组DNA 的提取 | 第55页 | | ·大豆PAL 基因的克隆 | 第55页 | | ·大豆PAL 的生物信息学分析 | 第55-56页 | | ·大豆PAL 启动子的克隆和分析 | 第56-57页 | | 5 结论 | 第57-58页 | | 致谢 | 第58-59页 | | 参考文献 | 第59-67页 | | 附录 | 第67-74页 | | 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第74页 |
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论文编号BS456920，这篇论文共74页
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