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黑麂保护遗传学研究 |
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| 论文目录 |
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| 内容提要 | 第1-12页 | | CONTENT ABSTRACT | 第12-17页 | | 第一章 文献综述 | 第17-26页 | | 第一节 种群生物学和种群生态学研究 | 第17-22页 | | 1.形态及变异 | 第17页 | | 2.地理分布 | 第17-18页 | | 3.生态分布 | 第18-19页 | | 4.生活习性 | 第19页 | | 5.食性 | 第19-20页 | | 6.繁殖 | 第20页 | | 7.种群相对数量和年龄结构 | 第20-21页 | | 8.生存现状 | 第21-22页 | | 第二节 细胞遗传学、分子生物学和系统发育 | 第22-24页 | | 第三节 圈养种群 | 第24-26页 | | 1.圈养种群的奠基者 | 第24页 | | 2.圈养行为 | 第24页 | | 3.圈养种群的繁殖 | 第24-25页 | | 4.存在的问题 | 第25-26页 | | 第二章 本研究的目的、意义和方案 | 第26-31页 | | 第一节 目的和意义 | 第26页 | | 第二节 研究方案 | 第26-31页 | | 1.取样策略 | 第26-27页 | | 2.遗传标记的选择 | 第27-30页 | | 3.实验设计 | 第30-31页 | | 第三章 基于线粒体控制区序列探索黑麂遗传多样性、种群结构、基因流及其种群历史 | 第31-55页 | | 第一节 材料和方法 | 第31-39页 | | 1.实验样品 | 第31-32页 | | 2.实验试剂 | 第32页 | | 3.主要仪器设备 | 第32页 | | 4.实验方法 | 第32-39页 | | ·基因组DNA提取 | 第32-33页 | | ·引物设计及PCR扩增 | 第33-34页 | | ·PCR产物克隆及侧厅 | 第34-36页 | | ·测序 | 第36页 | | ·数据分析 | 第36-39页 | | 第二节 结果 | 第39-50页 | | 1.不同处理方法对粪便样品的保存效果 | 第39-40页 | | 2.线粒体控制区PCR扩增 | 第40-41页 | | 3.控制区结构及碱基组成 | 第41-43页 | | 4.遗传多样性 | 第43-45页 | | 5.种群分化及种群间的基因流 | 第45页 | | 6.单倍型系统发生及地理种群结构 | 第45-48页 | | 7.种群历史 | 第48-50页 | | 第三节 讨论 | 第50-55页 | | 1.从不同方法处理的粪便样品中提取的基因组DNA质量 | 第50-51页 | | 2.黑麂线粒体控制区特点 | 第51页 | | 3.黑麂线粒体控制区序列多样性 | 第51-52页 | | 4.种群分化及种群间的基因流 | 第52-53页 | | 5.单倍型系统发生和种群历史 | 第53-55页 | | 第四章 黑麂遗传多样性、种群结构和基因流的微卫星研究 | 第55-86页 | | 第一节 材料和方法 | 第55-64页 | | 1.实验样品及基因组DNA | 第55页 | | 2.微卫星引物筛选、PCR扩增及等位基因分离 | 第55-62页 | | 3.数据分析 | 第62-64页 | | 第二节 结果 | 第64-81页 | | 1.微卫星引物筛选结果 | 第64-65页 | | 2.哈文平衡和连锁不平衡检测 | 第65-67页 | | 3.微卫星座位多态信息含量、个体识别率以及累积排除概率 | 第67-68页 | | 4.微卫星遗传多样性 | 第68-72页 | | 5.种群分化检测 | 第72-81页 | | 第三节 讨论 | 第81-86页 | | 1.跨物种微卫星引物在黑麂保护遗传学研究中的可行性 | 第81页 | | 2.微卫星遗传多样性检测 | 第81-82页 | | 3.野生种群的遗传分化 | 第82-83页 | | 4.黑麂野生种群保护单元的划分和保护建议 | 第83-84页 | | 5.黑麂圈养种群的遗传管理 | 第84-86页 | | 第五章 研究展望 | 第86-87页 | | 第六章 参考文献 | 第87-98页 | | 第七章 本研究的主要成果及创新点 | 第98-99页 | | 附录 | 第99-103页 | | 附录Ⅰ 黑麂微卫星基因型分析结果 | 第99-101页 | | 附录Ⅱ 攻读博士学位期间撰写的论文 | 第101-102页 | | 附录Ⅲ 致谢 | 第102-103页 | | 独创性声明 | 第103-104页 | | 学位论文版权使用授权书 | 第104页 |
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论文编号BS1160771，这篇论文共104页
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