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酵母甘油-3-磷酸脱氢酶（GPD）基因转化油菜的研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-5页 | | Abstract | 第5-9页 | | 第一章 前言 | 第9-17页 | | 1 油菜基因工程研究 | 第9-15页 | | ·代谢关键酶基因的克隆与表达 | 第9-13页 | | ·溶血磷脂酸酰基转移酶 | 第10-11页 | | ·二酰甘油酰基转移酶 | 第11-12页 | | ·甘油-3-磷酸脱氢酶 | 第12-13页 | | ·其他关键酶 | 第13页 | | ·特异性启动子的克隆与表达 | 第13-14页 | | ·其他转录因子的克隆与表达 | 第14-15页 | | 2 展望 | 第15-16页 | | 3 本研究的目的与意义 | 第16-17页 | | 第二章 酵母甘油三磷酸脱氢酶的克隆与序列分析 | 第17-29页 | | 1 材料与方法 | 第17-22页 | | ·材料 | 第17-18页 | | ·菌种 | 第17页 | | ·酶、试剂和仪器 | 第17页 | | ·PCR引物 | 第17-18页 | | ·方法 | 第18-22页 | | ·酵母甘油三磷酸脱氢酶的克隆 | 第18-19页 | | ·PCR产物与pGEM-T Easy载体的连接 | 第19页 | | ·大肠杆菌DH5a感受态细胞的制备 | 第19-20页 | | ·连接产物的热激转化 | 第20页 | | ·转化菌落PCR | 第20-21页 | | ·质粒DNA的提取 | 第21页 | | ·重组质粒DNA的双酶切检测 | 第21-22页 | | ·克隆目的基因片段的序列分析 | 第22页 | | ·序列的同源性比较 | 第22页 | | 2 结果与分析 | 第22-27页 | | ·GPD1基因的克降与分析 | 第23-25页 | | ·GPD2基因的克隆与分析 | 第25-27页 | | 3 讨论 | 第27-29页 | | 第三章 甘蓝型油菜GPD基因种子特异性表达载体的构建 | 第29-37页 | | 1 材料与方法 | 第29-32页 | | ·材料 | 第29-30页 | | ·方法 | 第30-32页 | | 2 结果与分析 | 第32-37页 | | ·植物表达载体G1与G2的构建 | 第32-33页 | | ·植物表达载体NG1与NG2的构建 | 第33-35页 | | ·G1与G2、NG1与NG2导入LBA4404 | 第35页 | | ·小结 | 第35-37页 | | 第四章 甘蓝型油菜遗传转化与转基因苗获得 | 第37-46页 | | 1 材料与方法 | 第37-41页 | | ·材料 | 第37-39页 | | ·方法 | 第39-41页 | | 2 结果与分析 | 第41-44页 | | ·卡那霉素对外植体分化能力的影响 | 第41-42页 | | ·外植体预培养时间对转化效果的影响 | 第42页 | | ·农杆菌介导的油菜的遗传转化 | 第42-43页 | | ·转基因绿苗的获得 | 第43-44页 | | ·转基因油菜的PCR分析 | 第44页 | | 3 讨论 | 第44-46页 | | 第五章 论文总结 | 第46-47页 | | 1 小结 | 第46页 | | 2 后续设想 | 第46-47页 | | 缩写词表(ABBREVIATIONS) | 第47-48页 | | 参考文献 | 第48-53页 | | 致谢 | 第53-54页 | | 作者简历 | 第54页 |
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论文编号BS71071，这篇论文共54页
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