| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-7页 |
| 符号说明 | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-13页 |
| 第一章 高效表达PRP/GFP 蛋白神经细胞系的建立 | 第13-30页 |
| 1 材料与方法 | 第13-22页 |
| ·材料 | 第13-14页 |
| ·方法 | 第14-22页 |
| 2 结果 | 第22-28页 |
| ·目的片段PCR 扩增结果 | 第22页 |
| ·PCR 产物T-A 克隆质粒酶切鉴定结果 | 第22-23页 |
| ·PCR 产物序列测定以及分析结果 | 第23页 |
| ·重组表达质粒pCDNA3.1(-)-mPG 酶切鉴定结果 | 第23-24页 |
| ·重组表达质粒在Neuro-2a 神经细胞中瞬时表达检测结果 | 第24-25页 |
| ·致使Neuro-2a 细胞死亡的G418 最低浓度 | 第25页 |
| ·高效表达mPrP/GFP 细胞系筛选结果 | 第25-28页 |
| 3. 讨论 | 第28-30页 |
| 第二章 建立RNA 干扰PRP 表达技术的初步探索 | 第30-39页 |
| 1 材料与方法 | 第31-34页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·方法 | 第31-34页 |
| 2 结果 | 第34-37页 |
| ·重组表达载体鉴定结果 | 第34-35页 |
| ·RNA 干扰检测结果 | 第35-37页 |
| 3 讨论 | 第37-39页 |
| 参考文献 | 第39-42页 |
| 附录 | 第42-44页 |
| 致谢 | 第44-45页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第45页 |
广告服务 
