| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 引言 | 第10-21页 |
| 1.1 向日葵黄萎病 | 第10-12页 |
| 1.1.1 向日葵简介 | 第10页 |
| 1.1.2 向日葵黄萎病的分布与危害 | 第10页 |
| 1.1.3 向日葵黄萎病的症状特点 | 第10-11页 |
| 1.1.4 向日葵黄萎病的病原菌 | 第11-12页 |
| 1.2 向日葵黄萎病的防治 | 第12-13页 |
| 1.2.1 选育抗病品种 | 第12页 |
| 1.2.2 农业防治 | 第12页 |
| 1.2.3 化学防治 | 第12-13页 |
| 1.2.4 生物防治 | 第13页 |
| 1.3 木霉菌的研究现状 | 第13-16页 |
| 1.3.1 木霉菌简介 | 第13-14页 |
| 1.3.2 木霉菌的地理分布 | 第14-15页 |
| 1.3.3 木霉菌的生存环境 | 第15页 |
| 1.3.4 木霉菌防治真菌病害研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4 木霉菌的生防机制 | 第16-19页 |
| 1.4.1 重寄生作用 | 第16页 |
| 1.4.2 竞争作用 | 第16-17页 |
| 1.4.3 抗生作用 | 第17-18页 |
| 1.4.4 诱导植物抗性 | 第18-19页 |
| 1.4.5 酶的溶菌作用 | 第19页 |
| 1.4.6 辅助机制 | 第19页 |
| 1.5 研究目的与意义 | 第19-21页 |
| 2 向日葵黄萎病生防木霉菌的分离筛选 | 第21-28页 |
| 2.1 试验材料 | 第21页 |
| 2.1.1 供试样品 | 第21页 |
| 2.1.2 供试菌株 | 第21页 |
| 2.1.3 向日葵品种 | 第21页 |
| 2.1.4 培养基 | 第21页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第21页 |
| 2.2 试验方法 | 第21-23页 |
| 2.2.1 木霉菌株的分离与纯化 | 第21页 |
| 2.2.2 木霉菌株的保存 | 第21-22页 |
| 2.2.3 平板拮抗活性的测定 | 第22页 |
| 2.2.4 处理液的制备 | 第22页 |
| 2.2.5 室内防治效果测定 | 第22-23页 |
| 2.2.6 田间防治效果测定 | 第23页 |
| 2.2.7 数据统计分析 | 第23页 |
| 2.3 结果与分析 | 第23-27页 |
| 2.3.1 木霉菌的分离 | 第23-24页 |
| 2.3.2 平板拮抗活性的测定 | 第24-25页 |
| 2.3.3 室内防治效果测定 | 第25页 |
| 2.3.4 田间防治效果测定 | 第25-27页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第27-28页 |
| 3 生防木霉菌的复筛 | 第28-32页 |
| 3.1 试验材料 | 第28页 |
| 3.1.1 供试菌株 | 第28页 |
| 3.1.2 供试培养基 | 第28页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第28页 |
| 3.2 试验方法 | 第28-29页 |
| 3.2.1 木霉菌挥发性代谢物对病原菌的抑制作用 | 第28页 |
| 3.2.2 木霉菌非挥发性代谢物对病原菌的抑制作用 | 第28页 |
| 3.2.3 木霉菌不同浓度代谢提取物对病原菌的抑制作用 | 第28-29页 |
| 3.2.4 数据统计分析 | 第29页 |
| 3.3 结果与分析 | 第29-31页 |
| 3.3.1 木霉菌挥发性代谢物对病原菌的抑制作用 | 第29页 |
| 3.3.2 木霉菌非挥发性代谢物对病原菌的抑制作用 | 第29-30页 |
| 3.3.3 木霉菌不同浓度代谢提取物对病原菌的抑制作用 | 第30-31页 |
| 3.4 结论与讨论 | 第31-32页 |
| 4 生防木霉菌菌株XM-7的鉴定 | 第32-35页 |
| 4.1 材料和方法 | 第32-33页 |
| 4.1.1 供试材料 | 第32页 |
| 4.1.2 主要仪器设备 | 第32页 |
| 4.1.3 形态学鉴定 | 第32页 |
| 4.1.4 分子生物学鉴定 | 第32-33页 |
| 4.2 结果和分析 | 第33-34页 |
| 4.2.1 XM-7形态学鉴定结果 | 第33-34页 |
| 4.2.2 XM-7分子生物学鉴定结果 | 第34页 |
| 4.3 结论与讨论 | 第34-35页 |
| 5 生防木霉菌的生物学特性研究 | 第35-42页 |
| 5.1 试验材料 | 第35页 |
| 5.1.1 供试菌株 | 第35页 |
| 5.1.2 供试试剂 | 第35页 |
| 5.1.3 主要仪器设备 | 第35页 |
| 5.1.4 供试培养基 | 第35页 |
| 5.2 试验方法 | 第35-37页 |
| 5.2.1 培养基类型对菌株XM-7菌丝生长和产孢量的影响 | 第35-36页 |
| 5.2.2 不同温度对菌株XM-7菌丝生长和产孢量的影响 | 第36页 |
| 5.2.3 不同pH对菌株XM-7菌丝生长和产孢量的影响 | 第36页 |
| 5.2.4 不同碳源对菌株XM-7菌丝生长和产孢量的影响 | 第36页 |
| 5.2.5 不同氮源对菌株XM-7菌丝生长和产孢量的影响 | 第36页 |
| 5.2.6 光照对菌株XM-7菌丝生长和产孢量的影响 | 第36-37页 |
| 5.2.7 微量元素对菌株XM-7菌丝生长和产孢量的影响 | 第37页 |
| 5.2.8 数据统计分析 | 第37页 |
| 5.3 结果分析 | 第37-41页 |
| 5.3.1 培养基类型对菌株XM-7菌丝生长和产孢量的影响 | 第37-38页 |
| 5.3.2 不同温度对菌株XM-7菌丝生长和产孢量的影响 | 第38页 |
| 5.3.3 不同pH对菌株XM-7菌丝生长和产孢量的影响 | 第38-39页 |
| 5.3.4 不同碳源对菌株XM-7菌丝生长和产孢量的影响 | 第39-40页 |
| 5.3.5 不同氮源对菌株XM-7菌丝生长和产孢量的影响 | 第40页 |
| 5.3.6 光照对菌株XM-7菌丝生长和产孢量的影响 | 第40页 |
| 5.3.7 微量元素对菌株XM-7菌丝生长和产孢量的影响 | 第40-41页 |
| 5.4 结论与讨论 | 第41-42页 |
| 6 生防木霉菌XM-7对向日葵黄萎病菌生防机制的研究 | 第42-51页 |
| 6.1 试验材料 | 第42页 |
| 6.1.1 供试菌株 | 第42页 |
| 6.1.2 供试向日葵品种 | 第42页 |
| 6.1.3 主要仪器设备 | 第42页 |
| 6.2 试验方法 | 第42-45页 |
| 6.2.1 木霉菌XM-7对黄萎病菌的重寄生作用 | 第42页 |
| 6.2.2 木霉菌XM-7的定殖能力 | 第42页 |
| 6.2.3 木霉菌XM-7对防御酶系活性的影响 | 第42-45页 |
| 6.3 结果分析 | 第45-50页 |
| 6.3.1 木霉菌XM-7对黄萎病菌的重寄生作用 | 第45页 |
| 6.3.2 木霉菌XM-7的定殖能力 | 第45-46页 |
| 6.3.3 多酚氧化酶(PPO)活性变化 | 第46-47页 |
| 6.3.4 过氧化物酶(POD)活性变化 | 第47-48页 |
| 6.3.5 过氧化氢酶(CAT)活性变化 | 第48-49页 |
| 6.3.6 超氧化物歧化酶(SOD)活性变化 | 第49-50页 |
| 6.4 结论与讨论 | 第50-51页 |
| 7 结论 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-62页 |
| 作者简介 | 第62页 |
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