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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--几种新型杀虫剂对马铃薯甲虫的毒力及两类靶标的分子克隆
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几种新型杀虫剂对马铃薯甲虫的毒力及两类靶标的分子克隆
 
     论文目录
 
中文摘要第1-10页
ABSTRACT第10-12页
第一章 文献综述第12-40页
 1. 马铃薯甲虫的抗药性第12-14页
 2 马铃薯甲虫易产生抗药性的原因第14页
 3 合理使用农药治理或延缓马铃薯甲虫抗药性第14-20页
   ·农药的一般使用方法第15页
   ·农药的换用第15-16页
   ·农药的轮用第16-18页
   ·农药的混用第18-19页
   ·农药与增效剂的混用第19页
   ·致死剂量农药使用第19-20页
 4 采用避难所策略第20-23页
   ·间行施药法第21页
   ·周围施药法第21-22页
   ·混合施药法第22页
   ·挑治第22-23页
 5 新治理药剂的筛选第23-37页
   ·吡唑类杀虫剂氟虫腈第23-24页
     ·氟虫腈作用机理第23页
     ·氟虫腈的应用现状第23-24页
   ·阿维菌素第24-26页
     ·阿维菌素作用机理第24-25页
     ·阿维菌素的应用现状第25-26页
   ·多杀菌素第26-28页
     ·多杀菌素作用机理第26-27页
     ·多杀菌素的应用现状第27-28页
   ·氯虫苯甲酰胺第28-32页
     ·氯虫苯甲酰胺作用机理第28-29页
     ·鱼尼丁受体的结构及研究进展第29-31页
     ·氯虫苯甲酰胺的应用现状第31-32页
   ·虫酰肼第32-34页
     ·虫酰肼作用机理第32-33页
     ·虫酰肼的应用现状第33-34页
   ·除虫脲第34-35页
     ·除虫脲作用机理第34页
     ·除虫脲的应用现状第34-35页
   ·B.t.t.及其代谢产物第35-36页
   ·印楝素第36页
   ·敌草胺第36-37页
 6 昆虫保幼激素的研究进展第37-39页
   ·保幼激素的生物合成第37-38页
   ·保幼激素的代谢第38-39页
 7. 本研究的立题背景和意义第39-40页
第二章 几种新型杀虫剂对马铃薯甲虫的毒杀作用第40-48页
 1 材料与方法第40-42页
   ·试虫采集和饲养第40页
   ·供试药剂和用具第40-41页
   ·测定及分析方法第41-42页
 2 结果与分析第42-46页
   ·几种新型杀虫剂对马铃薯甲虫的触杀毒力第42-43页
   ·几种新型杀虫剂对马铃薯甲虫胃毒作用的差异第43-46页
 3 讨论第46-48页
第三章 新疆北疆马铃薯甲虫对几种新型杀虫剂的敏感性第48-60页
 1 材料与方法第48-50页
   ·供试马铃薯甲虫第48-49页
   ·供试原药第49页
   ·测定及分析方法第49-50页
 2 结果与分析第50-57页
   ·马铃薯甲虫田间种群对阿维菌素的敏感性差异第50页
   ·马铃薯甲虫田间种群对多杀菌素的敏感性差异第50-52页
   ·马铃薯甲虫田间种群对氟虫腈的敏感性差异第52页
   ·马铃薯甲虫田间种群对氯虫苯甲酰胺的敏感性差异第52-53页
   ·马铃薯甲虫田间种群对虫酰肼的敏感性差异第53页
   ·马铃薯甲虫田间种群对除虫脲的敏感性差异第53-54页
   ·几种杀虫剂对成虫和幼虫触杀毒力的差异第54-55页
   ·几种杀虫剂敏感性差异与常用药剂抗性的相关性第55-57页
 3 讨论第57-60页
第四章 氯虫苯甲酰胺的代谢及其靶标基因的克隆第60-74页
 1 材料和方法第61-68页
   ·试虫采集和饲养第61页
   ·主要化学农药、增效剂、试剂和仪器第61页
   ·增效实验方法第61-62页
   ·PCR扩增第62-65页
     ·总RNA的提取第62页
     ·cDNA第一链的合成第62-63页
     ·PCR引物设计第63-64页
     ·PCR扩增体系及条件第64-65页
   ·常规分子克隆第65-68页
     ·PCR产物的回收与纯化第65页
     ·连接反应第65-66页
     ·连接产物的转化和单克隆第66页
     ·重组质粒的提取及检测第66-67页
     ·序列测定与分析第67-68页
 2. 结果与分析第68-72页
   ·种酶抑制剂对氯虫苯甲酰胺毒杀活性的增效作用第68-69页
     ·对4龄幼虫的测定结果第68-69页
     ·对成虫的测定结果第69页
   ·马铃薯甲虫RyR基因的克隆及分析第69-72页
     ·马铃薯甲虫转录组全部RyR片段的扩增结果第69页
     ·马铃薯甲虫RyR基因片段的分析第69-72页
 3 讨论第72-74页
第五章 保幼激素合成和代谢相关基因的克隆及RNAi结果第74-86页
 1 材料和方法第75-79页
   ·实验材料第75页
   ·主要试剂和仪器第75-76页
   ·试验方法第76-79页
     ·总RNA的提取第76页
     ·引物设计和PCR扩增第76-78页
     ·常规分子克隆第78页
     ·双链RNA表达载体构建第78-79页
     ·双链RNA在大肠杆菌中的表达第79页
     ·大肠杆菌中表达的dsRNA的饲喂第79页
 2. 结果与分析第79-83页
   ·保幼激素合成和代谢相关基因的克隆第79-81页
   ·双链RNA表达载体的构建和表达第81-82页
   ·含dsRNA菌液的饲喂结果第82-83页
 3 讨论第83-86页
参考文献第86-98页
附录一 克隆证实的马铃薯甲虫RyR基因详情第98-100页
附录二 克隆证实的马铃薯甲虫保幼激素合成和代谢相关基因详情第100-106页
攻读硕士学位期间发表的论文第106-108页
致谢第108页

 
 
论文编号BS298223,这篇论文共108
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