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农杆菌介导单、双价抗虫基因Bt、Bt-pinⅡ基因对观赏羽衣甘蓝的遗传转化研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-8页 | | ABSTRACT | 第8-9页 | | 第1章 文献综述 | 第9-25页 | | 1 农杆菌介导甘蓝类蔬菜遗传转化研究进展 | 第10-15页 | | ·外植体高频再生体系的建立 | 第10-13页 | | ·基因型 | 第11页 | | ·外植体 | 第11-12页 | | ·培养基组成 | 第12-13页 | | ·玻璃化 | 第13页 | | ·农杆菌介导的遗传转化 | 第13-15页 | | ·菌株的影响 | 第13-14页 | | ·农杆菌浓度及侵染时间 | 第14页 | | ·共培养时间 | 第14页 | | ·抗生素的选择 | 第14页 | | ·农杆菌的活化 | 第14-15页 | | 2 植物抗虫基因的研究进展 | 第15-25页 | | ·Bt 基因 | 第15-18页 | | ·苏云金芽孢杆菌概况 | 第15-16页 | | ·Bt 杀虫晶体蛋白的基因工程 | 第16-18页 | | ·Bt 基因在甘蓝类蔬菜中的应用 | 第18页 | | ·蛋白酶抑制剂基因(Proteinase inhabitor,PI) | 第18-20页 | | ·马铃薯蛋白酶抑制剂(1)马铃薯蛋白酶抑制剂概况 | 第20页 | | ·双价及多价抗虫基因 | 第20-21页 | | ·抗虫转基因植物可能存在的问题及对策 | 第21-25页 | | ·昆虫的抗药性 | 第22页 | | ·转基因抗虫植物与生态风险 | 第22-23页 | | ·抗虫基因在植物体内的"沉默 | 第23页 | | ·转基因技术对农产品本身品质的影响 | 第23-25页 | | 第2章 引言 | 第25-27页 | | 第3章 材料与方法 | 第27-41页 | | ·材料 | 第27-31页 | | ·植物材料 | 第27页 | | ·质粒载体与菌株 | 第27页 | | ·主要仪器设备 | 第27-28页 | | ·主要分子生物学试剂和试剂盒 | 第28页 | | ·各种试剂及培养基的配制 | 第28-31页 | | ·方法 | 第31-41页 | | ·载体构建 | 第31-35页 | | ·观赏羽衣甘蓝再生体系的建立 | 第35-36页 | | ·羽衣甘蓝的遗传转化 | 第36-37页 | | ·转基因羽衣甘蓝植株的分子生物学检测 | 第37-41页 | | 第4章 研究结果与分析 | 第41-71页 | | ·载体构建 | 第41-55页 | | ·Bt(CrylAb)基因片段的克隆与序列分析 | 第41-43页 | | ·Bt-Pin Ⅱ融合基因的克隆 | 第43-50页 | | ·表达载体 pBAC171构建 | 第50-52页 | | ·表达载体 pBAC172构建 | 第52-54页 | | ·表达载体 pBAC173构建 | 第54-55页 | | ·观赏羽衣甘蓝高频再生体系的建立 | 第55-62页 | | ·培养基的影响 | 第57-58页 | | ·基因型的影响 | 第58-59页 | | ·外植体的影响 | 第59-60页 | | ·苗龄对不定芽诱导(皱白1)的影响 | 第60-61页 | | ·下胚轴接种方式对不定芽诱导(皱白1)的影响 | 第61-62页 | | ·AgNO_3对不定芽诱导率(皱白1)的影响 | 第62页 | | ·生根及移栽 | 第62页 | | ·观赏羽衣甘蓝的遗传转化 | 第62-67页 | | ·Basta 选择压和 Carb、Cef 脱菌浓度的确定 | 第62-63页 | | ·影响转化频率的因素分析 | 第63-66页 | | ·乙酰丁香酮 | 第66页 | | ·抗性植株的获得 | 第66-67页 | | ·转基因羽衣甘蓝植株的分子生物学检测 | 第67-69页 | | ·转基因植株的 PCR 检测 | 第67-68页 | | ·southern 杂交 | 第68-69页 | | ·转基因羽衣甘蓝植株的移栽 | 第69-71页 | | 5 讨论 | 第71-75页 | | ·单、双价抗虫载体的构建 | 第71页 | | ·再生体系的建立 | 第71-72页 | | ·影响羽衣甘蓝遗传转化的因素 | 第72-73页 | | ·预培养时间、侵染时间、共培养时间的影响 | 第72-73页 | | ·外植体的影响 | 第73页 | | ·诱虫作物 | 第73-75页 | | 6 结论 | 第75-77页 | | ·主要结论 | 第75页 | | ·后续研究工作的展望 | 第75-77页 | | 参考文献 | 第77-85页 | | 致谢 | 第85-87页 | | 附录 | 第87页 |
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论文编号BS658224，这篇论文共87页
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