| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 中英文缩略词 | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-32页 |
| 1.1 核受体 | 第14-15页 |
| 1.2 核受体的结构 | 第15-16页 |
| 1.3 核受体的辅助因子 | 第16-17页 |
| 1.4 节肢动物核受体的分类 | 第17-24页 |
| 1.4.1 NR0亚家族 | 第18页 |
| 1.4.2 NR1亚家族 | 第18-20页 |
| 1.4.3 NR2亚家族 | 第20-22页 |
| 1.4.4 NR3亚家族 | 第22-23页 |
| 1.4.5 NR4亚家族 | 第23页 |
| 1.4.6 NR5亚家族 | 第23-24页 |
| 1.4.7 NR6亚家族 | 第24页 |
| 1.5 核受体的功能 | 第24-26页 |
| 1.6 蜕皮激素的合成及其信号转导途径 | 第26-27页 |
| 1.7 保幼激素的合成及其信号转导途径 | 第27-29页 |
| 1.8 RNA干扰的研究进展 | 第29-30页 |
| 1.9 本研究的目的意义 | 第30-32页 |
| 第二章 RNAi干扰核心基因的克隆与功能验证 | 第32-48页 |
| 2.1 材料方法 | 第33-36页 |
| 2.1.1 昆虫饲养 | 第33页 |
| 2.1.2 分子克隆及进化分析 | 第33-35页 |
| 2.1.3 dsRNA的生测 | 第35-36页 |
| 2.1.4 实时定量PCR(qPCR) | 第36页 |
| 2.1.5 数据分析 | 第36页 |
| 2.2 结果与分析 | 第36-46页 |
| 2.2.1 RNAi核心基因LdDcr2和LdAgo2的克隆 | 第36-40页 |
| 2.2.2 RNAi核心功能基因的静息表达和对dsegfp的响应 | 第40-42页 |
| 2.2.3 取食dsLdSAHase影响LdSAHase的表达和幼虫的生长发育 | 第42-44页 |
| 2.2.4 dsegfp预处理影响dsLdSAHase的干扰效率 | 第44-46页 |
| 2.3 讨论 | 第46-48页 |
| 第三章 核受体家族基因的克隆及分析 | 第48-62页 |
| 3.1 材料与方法 | 第48-56页 |
| 3.1.1 马铃薯甲虫饲养 | 第48-49页 |
| 3.1.2 主要药剂 | 第49页 |
| 3.1.3 主要仪器设备 | 第49-50页 |
| 3.1.4 试验方法 | 第50-56页 |
| 3.2 结果与分析 | 第56-60页 |
| 3.3 讨论 | 第60-62页 |
| 第四章 核受体E75参与调控化蛹的机理 | 第62-82页 |
| 4.1 材料与方法 | 第63-67页 |
| 4.1.1 马铃薯甲虫饲养与化合物 | 第63页 |
| 4.1.2 分子克隆和进化分析 | 第63-65页 |
| 4.1.3 体外中肠孵育 | 第65页 |
| 4.1.4 dsRNA的准备 | 第65页 |
| 4.1.5 生物测定 | 第65-66页 |
| 4.1.6 qRT-PCR | 第66页 |
| 4.1.7 20E和JH的定量分析 | 第66页 |
| 4.1.8 数据分析 | 第66-67页 |
| 4.2 结果与分析 | 第67-77页 |
| 4.2.1 LdE75的克隆 | 第67-71页 |
| 4.2.2 LdE75的表达 | 第71页 |
| 4.2.3 20E直接诱导LdE75的表达 | 第71-73页 |
| 4.2.4 dsLdE75、Hal和两者混合物对化蛹的影响 | 第73-74页 |
| 4.2.5 dsLdE75、Hal和两者混合物对20E信号的影响 | 第74-76页 |
| 4.2.6 dsLdE75、Hal和两者混合物对JH信号通路的影响 | 第76-77页 |
| 4.3 讨论 | 第77-82页 |
| 4.3.1 LdE75亚型表达方式及其激素调控 | 第77-78页 |
| 4.3.2 沉默LdE75使幼虫发育停滞 | 第78-79页 |
| 4.3.3 在幼虫-蛹发育过程中LdE75调控20E信号转导途径 | 第79页 |
| 4.3.4 LdE75的敲低影响JH信号通路 | 第79-80页 |
| 4.3.5 LdE75的其它功能 | 第80-82页 |
| 第五章 核受体HR3调控化蛹的分子机理 | 第82-102页 |
| 5.1 材料与方法 | 第84-88页 |
| 5.1.1 马铃薯甲虫饲养与化合物 | 第84页 |
| 5.1.2 分子克隆和进化分析 | 第84-86页 |
| 5.1.3 体外中肠孵育 | 第86页 |
| 5.1.4 dsRNA的准备 | 第86页 |
| 5.1.5 生物测定 | 第86-87页 |
| 5.1.6 qRT-PCR | 第87页 |
| 5.1.7 20E和JH的定量分析 | 第87页 |
| 5.1.8 数据分析 | 第87-88页 |
| 5.2 结果与分析 | 第88-98页 |
| 5.2.1 LdHR3的克隆 | 第88-90页 |
| 5.2.2 LdHR3的表达 | 第90-92页 |
| 5.2.3 20E直接诱导LdHR3的表达 | 第92-93页 |
| 5.2.4 dsLdHR3、Hal和两者混合物对化蛹的影响 | 第93-95页 |
| 5.2.5 dsLdHR3、Hal和两者混合物对20E信号的影响 | 第95-98页 |
| 5.2.6 dsLdHR3、Hal和两者混合物对JH信号通路的影响 | 第98页 |
| 5.3 讨论 | 第98-102页 |
| 5.3.1 20E高峰诱导LdHR3的表达 | 第98-99页 |
| 5.3.2 沉默LdHR3使幼虫化蛹受阻 | 第99页 |
| 5.3.3 LdHR3具有独立于LdFTZ-F1的重要功能 | 第99-102页 |
| 全文总结 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-130页 |
| 致谢 | 第130-132页 |
| 攻读博士学位期间发表的相关学术论文 | 第132-134页 |
| 攻读博士学位期间参加的学术会议 | 第134页 |
广告服务 
