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人乳头瘤病毒次要结构蛋白L2与主要结构蛋白L1相互作用位点的鉴定和功能研究 |
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| 摘要 | 第4-7页 | | Abstract | 第7-10页 | | 缩略词 | 第11-18页 | | 第一章 前言 | 第18-42页 | | 1 HPV简介 | 第18-29页 | | 1.1 HPV基因组及编码蛋白 | 第18-20页 | | 1.2 HPV的生活史及致癌机制 | 第20-22页 | | 1.3 HPV的分型 | 第22-23页 | | 1.4 HPV的流行病学研究 | 第23-25页 | | 1.5 HPV的预防性疫苗研究进展 | 第25-29页 | | 2 HPV的感染研究进展 | 第29-34页 | | 2.1 HPV感染与HSPG | 第30-32页 | | 2.2 HPV衣壳蛋白构象变化 | 第32-33页 | | 2.3 病毒入胞 | 第33-34页 | | 3 HPV衣壳蛋白L1与L2结构与功能研究进展 | 第34-40页 | | 3.1 衣壳蛋白L1的结构与功能 | 第34-37页 | | 3.2 衣壳蛋白L2的结构与功能 | 第37-39页 | | 3.3 HPV衣壳蛋白L1与L2相互作用研究进展 | 第39-40页 | | 4 本研究目的、思路和意义 | 第40-42页 | | 第二章 材料与方法 | 第42-56页 | | 1 材料 | 第42-43页 | | 1.1 主要仪器 | 第42-43页 | | 1.2 实验材料 | 第43页 | | 1.3 软件与工作站 | 第43页 | | 2 常用试剂 | 第43-44页 | | 2.1 酶及单抗 | 第43页 | | 2.2 抑制剂及免疫荧光试剂 | 第43-44页 | | 2.3 其他试剂 | 第44页 | | 2.4 其它常用耗材 | 第44页 | | 3 实验方法 | 第44-56页 | | 3.1 培养基和溶液的配制 | 第44-47页 | | 3.2 常规分子生物学实验方法 | 第47-50页 | | 3.3 常规蛋白质性质检测方法 | 第50-51页 | | 3.4 HPV假病毒系统 | 第51-53页 | | 3.5 细胞免疫荧光实验 | 第53-56页 | | 第三章 结果与分析 | 第56-84页 | | 1 HPV16 L1五聚体内腔中与L2相互作用的关键位点研究 | 第56-65页 | | 1.1 四个关键位点突变假病毒性质分析 | 第56-58页 | | 1.2 突变假病毒感染分析 | 第58-65页 | | 1.3 第一部分小结 | 第65页 | | 2 HPV16 L2上与L1相互作用的关键位点 | 第65-76页 | | 2.1 HPV16 L2突变位点的确定 | 第65-68页 | | 2.2 HPV16 L2突变假病毒性质分析 | 第68-71页 | | 2.3 HPV16 L2突变假病毒感染过程分析 | 第71-75页 | | 2.4 第二部分小结 | 第75-76页 | | 3 HPV假病毒颗粒内部引入二硫键锁定L1与L2相互作用 | 第76-84页 | | 3.1 突变假病毒的制备及L1表达分析 | 第76-77页 | | 3.2 蛋白免疫印记分析突变假病毒颗粒中L1与L2相互作用 | 第77-78页 | | 3.3 Elisa检测突变假病毒中L2蛋白构象变化 | 第78-79页 | | 3.4 突变假病毒的感染分析 | 第79-82页 | | 3.5 第三部分小结 | 第82-84页 | | 第四章 讨论 | 第84-87页 | | 1 HPV假病毒 | 第84页 | | 2 HPV L1与L2之间的相互作用 | 第84-85页 | | 3 HPV L1上相互作用关键位点 | 第85-86页 | | 4 HPV L2上相互作用关键位点 | 第86-87页 | | 小结与展望 | 第87-89页 | | 参考文献 | 第89-98页 | | 致谢 | 第98-99页 | | 在校期间研究成果 | 第99页 |
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论文编号BS4142977，这篇论文共99页
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