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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--葡萄卷叶伴随病毒-2 CP基因转化本氏烟的初步研究
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葡萄卷叶伴随病毒-2 CP基因转化本氏烟的初步研究
 
     论文目录
 
摘要第1-10页
Abstract第10-12页
第一章 文献综述第12-25页
 1 葡萄卷叶病研究第12-16页
   ·葡萄卷叶病的发现第12-13页
   ·葡萄卷叶病症状表现、寄主范围及其传播方式第13页
   ·葡萄卷叶病的病原和伴随病毒-2(GLRaV-2)第13-16页
 2 植物基因工程研究第16-21页
   ·植物转基因研究第17页
   ·植物抗病毒基因工程研究第17-21页
     ·外壳蛋白抗病毒基因工程第18-19页
     ·复制酶抗病毒基因工程第19-20页
     ·反义RNA技术抗病毒基因工程第20-21页
 3 葡萄遗传转化研究进展第21-22页
 4 植物组织培养技术发展概述第22-24页
   ·植物组织培养理论起源第23页
   ·植物组织培养基本培养基的研究第23-24页
   ·植物生长调节物质在组织培养中的地位与作用第24页
 5 研究目的及意义第24-25页
第二章 GLRaV-2 CP基因正义链植物表达载体的构建第25-32页
 1 主要试剂与材料第25页
   ·主要试剂第25页
   ·供试材料第25页
 2 方法第25-29页
   ·抽提质粒第25-26页
   ·引物设计第26页
   ·GLRaV-2 CP基因的PCR扩增与检测第26页
   ·目标片段的回收与纯化第26-27页
   ·连接第27页
   ·连接产物转化宿主菌DH10B感受态细胞第27-28页
     ·大肠杆菌DH10B感受态细胞的制备第27-28页
     ·转化第28页
   ·阳性克隆的筛选第28页
   ·抽提重组质粒和酶切鉴定第28页
   ·GLRaV-2 CP基因正义链的植物表达载体构建第28-29页
 3 结果与分析第29-32页
   ·GLRaV-2 CP基因的克隆第29-30页
   ·GLRaV-2 CP基因正义链的植物表达载体构建第30-32页
第三章 GLRaV-2 CP基因转化烟草研究第32-41页
 1 主要试剂与材料第32页
   ·主要试剂第32页
   ·供试材料第32页
 2 方法第32-35页
   ·本氏烟无菌实生苗的培育第32页
   ·植物表达载体转化农杆菌第32-33页
     ·农杆菌EHA105电转感受态细胞制备第32-33页
     ·转化农杆菌第33页
   ·单克隆的PCR检测第33页
   ·农杆菌介导的叶盘转化法转化烟草第33-34页
     ·制备侵染液第33页
     ·侵染液侵染叶盘第33-34页
     ·共培养第34页
     ·选择诱导培养第34页
   ·转基因植株的PCR检测第34-35页
 3 结果与分析第35-41页
   ·植物表达载体转化农杆菌感受态细胞第35-37页
   ·农杆菌介导的叶盘转化法转化烟草第37-38页
     ·侵染液侵染叶盘和共培养第37页
     ·选择诱导培养第37-38页
   ·转基因植株的PCR检测第38-41页
第四章 转基因植株的扩繁、生根和移栽第41-47页
 1 主要试剂与材料第41页
   ·主要试剂第41页
   ·供试材料第41页
 2 方法第41-42页
   ·转基因植株的扩繁第41页
   ·转基因植株的生根第41页
   ·转基因植株的移栽第41-42页
 3 结果与分析第42-47页
   ·叶盘法扩繁幼芽分化情况第42页
   ·最佳生根条件第42-44页
   ·转基因植株的移栽成活率第44-47页
第五章 结论与讨论第47-49页
附录 试验常用溶液配方第49-52页
参考文献第52-60页
致谢第60页

 
 
论文编号BS1513878,这篇论文共60
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