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玉米大斑病菌有性杂交后代的遗传多态性与原生质体制备 |
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| 论文目录 |
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| 文献综述 | 第1-19页 | | 1 玉米大斑病菌的有性态 | 第8-11页 | | ·有性态学名的变迁 | 第8页 | | ·性亲和性 | 第8-9页 | | ·产毒遗传研究 | 第9-10页 | | ·子囊孢子的诱导 | 第10-11页 | | 2 RAPD技术在植物病原真菌分类中的应用 | 第11-12页 | | 3 同工酶技术在植物病原真菌分类鉴定中的应用 | 第12-14页 | | ·电泳法 | 第13-14页 | | ·酶学方法 | 第14页 | | ·免疫学方法 | 第14页 | | 4 真菌原生质体研究概况 | 第14-19页 | | ·原生质体的分离 | 第15-16页 | | ·原生质体融合技术 | 第16页 | | ·原生质体的应用 | 第16-17页 | | ·原生质体的分离条件 | 第17-18页 | | ·细胞壁形成和原生质体再生 | 第18-19页 | | 引言 | 第19-21页 | | 材料与方法 | 第21-29页 | | 1 玉米大斑菌有性态的诱导及单子囊孢子的分离 | 第21-22页 | | ·有性态诱导 | 第21页 | | ·单子囊孢子的分离 | 第21-22页 | | 2 玉米大斑病菌的RAPD分析 | 第22-25页 | | ·菌株 | 第22页 | | ·试剂 | 第22页 | | ·所需主要仪器 | 第22页 | | ·DNA提取 | 第22-23页 | | ·DNA的质量和浓度测定 | 第23页 | | ·引物的配制 | 第23-24页 | | ·最佳反应体系的建立 | 第24页 | | ·子囊孢子后代与亲本DNA的RAPD扩增 | 第24页 | | ·RAPD扩增产物的电泳检测 | 第24-25页 | | ·计算公式与统计分析方法 | 第25页 | | 3 玉米大斑病菌的酯酶同工酶分析 | 第25-27页 | | ·所需主要仪器 | 第25页 | | ·溶液配制 | 第25-26页 | | ·酯酶同工酶电泳 | 第26页 | | ·酶谱分析 | 第26-27页 | | 4 玉米大斑病菌原生质体的制备 | 第27-29页 | | ·菌株 | 第27页 | | ·培养基 | 第27页 | | ·渗透压稳定剂 | 第27页 | | ·细胞壁裂解酶 | 第27页 | | ·菌体培养 | 第27页 | | ·原生质体制备 | 第27-29页 | | 结果与分析 | 第29-46页 | | 1 玉米大斑病菌有性态的诱导 | 第29-30页 | | ·不同菌株组合对有性态诱导的影响 | 第29页 | | ·对Sach培养基的改良 | 第29-30页 | | 2 子囊孢子后代的交配型测定 | 第30-31页 | | 3 玉米大斑病菌亲本菌株与有性杂交后代的RAPD分析 | 第31-42页 | | ·反应体系的建立 | 第31-33页 | | ·子囊孢子后代的遗传多态性分析 | 第33-42页 | | 4 子囊孢子后代的同工酶分析 | 第42页 | | 5 玉米大斑病菌原生质体的制备 | 第42-46页 | | ·原生质体的形成与释放 | 第42-43页 | | ·影响原生质体制备的因素 | 第43-46页 | | 讨论 | 第46-51页 | | 1 玉米大斑病菌的有性态诱导及单子囊孢子分离 | 第46-47页 | | 2 玉米大斑病菌亲本菌株与子囊孢子后代的RAPD分析 | 第47-49页 | | ·亲本与子囊孢子后代的遗传差异性 | 第47-48页 | | ·RAPD技术的标准化问题 | 第48页 | | ·RAPD标记中的强带和弱带 | 第48-49页 | | 3 子囊孢子后代的酯酶同工酶分析 | 第49页 | | 4 玉米大斑病菌原生质体的制备 | 第49-51页 | | 结论 | 第51-52页 | | 参考文献 | 第52-59页 | | 英文摘要 | 第59-61页 | | 致谢 | 第61-62页 | | 附录 | 第62页 |
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论文编号BS923078，这篇论文共62页
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