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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--一种新型8-O-4新木脂素的全合成研究
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一种新型8-O-4新木脂素的全合成研究
 
     论文目录
 
摘要第3-4页
abstract第4-8页
第1章绪论第8-40页
    1.1引言第8-10页
    1.2木脂素的概述第10页
    1.3木脂素类化合物的定义第10-12页
    1.4木脂素的结构分类第12-22页
        1.4.1经典木脂素类化合物第13-19页
        1.4.2新木脂素类化合物第19-22页
    1.5木脂素类化合物的分离提取与结构鉴定第22页
    1.6木脂素类化合物的生物活性第22-29页
        1.6.1抗肿瘤活性第23-24页
        1.6.2抗炎活性第24-25页
        1.6.3抗氧化活性第25页
        1.6.4抗菌活性第25-26页
        1.6.5抗病毒活性第26-27页
        1.6.6免疫抑制活性第27-28页
        1.6.7抗虫活性第28页
        1.6.8保健作用第28-29页
        1.6.9其它生物活性第29页
    1.7木脂素类化合物的生源合成第29-32页
        1.7.1苯丙素松柏醇的生源合成途径第29-30页
        1.7.2木脂素的生源合成途径第30-32页
    1.88-O-4′新木脂素合成研究进展第32-37页
        1.8.1亲核取代构建醚键法第33-36页
        1.8.2亲核加成构建醚键法第36-37页
    1.9本论文选题背景及课题研究内容第37-40页
第2章8-O-4′新木脂素mariamideA的全合成第40-52页
    2.1引言第40-41页
    2.2目标产物的逆合成分析第41页
    2.3目标产物的合成路线设计第41-43页
    2.4实验部分第43-51页
        2.4.1实验试剂第43-45页
        2.4.2实验仪器与设备第45页
        2.4.38-O-4′新木脂素的全合成第45-51页
    2.5本章小结第51-52页
第3章结果讨论与分析第52-64页
    3.1阿魏酸乙酯(4)合成的讨论第52-54页
        3.1.1阿魏酸乙酯的合成方法第52页
        3.1.2KNOEVENAGEL反应背景简介第52-53页
        3.1.3丙二酸单乙酯的制备讨论第53页
        3.1.4KNOEVENAGEL缩合制备阿魏酸乙酯第53-54页
    3.2酚羟基保护的合成讨论第54-56页
        3.2.1酚羟基的保护第55页
        3.2.2氯甲基甲醚保护酚羟基的讨论第55-56页
    3.3碘催化的双键甲氧基溴化反应讨论第56-58页
        3.3.1双键的溴甲氧基化反应第56-57页
        3.3.2双键的溴甲氧基化反应的条件优化第57-58页
    3.48-O-4′新木脂素骨架(6)合成的讨论第58-60页
    3.51,4-丁二胺的选择性单酰基化反应的讨论第60页
    3.6氯甲基甲醚(MOMCL)合成的讨论第60-61页
    3.7本章小结第61-64页
结论第64-66页
参考文献第66-76页
附录第76-82页
致谢第82-84页
攻读学位期间发表的学术论文第84-86页

 
 
论文编号BS4737481,这篇论文共86
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