| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 英文缩写 | 第11-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-34页 |
| ·家蚕突变基因的研究进展 | 第18-20页 |
| ·突变基因在家蚕优良品种选育方面的应用 | 第18页 |
| ·突变基因在家蚕新产品开发方面的应用 | 第18-19页 |
| ·突变基因在基因功能研究方面的应用 | 第19页 |
| ·突变基因在生物防治方面的应用 | 第19页 |
| ·突变基因在疾病研究中的应用 | 第19-20页 |
| ·遗传标记在突变基因检测中的应用 | 第20-27页 |
| ·形态学标记 | 第20页 |
| ·细胞学标记 | 第20页 |
| ·生物化学标记 | 第20-21页 |
| ·免疫学标记 | 第21页 |
| ·分子标记 | 第21-27页 |
| ·RNA 干涉技术在突变基因验证中的应用 | 第27-32页 |
| ·RNA 干涉技术简介 | 第27-31页 |
| ·RNAi 的应用 | 第31-32页 |
| ·研究目的和意义 | 第32-33页 |
| ·本研究的主要内容及方法 | 第33-34页 |
| 第二章 家蚕“明”死卵突变体 l-e~m基因的连锁及定位分析 | 第34-46页 |
| ·引言 | 第34页 |
| ·材料与方法 | 第34-39页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·实验主要试剂和仪器 | 第35-36页 |
| ·实验方法 | 第36-39页 |
| ·实验结果 | 第39-45页 |
| ·实验材料发育情况 | 第39页 |
| ·BC1F 及 F2代的个体的表现型与基因型 | 第39-41页 |
| ·l-e~m基因所在连锁群的确定 | 第41-42页 |
| ·家蚕 l-e~m基因的初步定位 | 第42-43页 |
| ·与家蚕 l-e~m基因连锁的新的 SSR 标记 | 第43页 |
| ·F2代个体的基因型分析及 l-e~m基因的遗传连锁图 | 第43-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第三章 l-em候选基因的鉴定 | 第46-61页 |
| ·引言 | 第46页 |
| ·材料与方法 | 第46-52页 |
| ·实验材料 | 第46页 |
| ·实验主要试剂和仪器 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-52页 |
| ·实验结果 | 第52-59页 |
| ·筛选候选基因 | 第52-54页 |
| ·突变位点的确定 | 第54-56页 |
| ·候选基因在蛹期的表达变化 | 第56-58页 |
| ·RNAi 验证候选基因的功能 | 第58-59页 |
| ·讨论 | 第59-61页 |
| 第四章 野生型和 l-e~m卵突变体卵巢蛋白质组学分析 | 第61-72页 |
| ·前言 | 第61页 |
| ·材料与方法 | 第61-67页 |
| ·实验材料准备 | 第61页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第61-64页 |
| ·实验方法 | 第64-67页 |
| ·结果与分析 | 第67-71页 |
| ·正常卵与突变体卵的卵蛋白电泳图谱分析 | 第67-68页 |
| ·差异蛋白点的质谱鉴定 | 第68-71页 |
| ·讨论 | 第71-72页 |
| 第五章 MiRNAs 对 BmVMP23 基因表达的影响 | 第72-92页 |
| ·引言 | 第72页 |
| ·材料与方法 | 第72-83页 |
| ·实验材料 | 第72-73页 |
| ·实验主要试剂和仪器 | 第73页 |
| ·实验方法 | 第73-83页 |
| ·结果与分析 | 第83-90页 |
| ·家蚕 BmVMP23 基因全长 cDNA 的克隆 | 第83-84页 |
| ·BmVMP23 基因 3′-UTR 序列的结构分析 | 第84-86页 |
| ·与 BmVMP23 基因 3′-UTR 匹配的 miRNAs | 第86页 |
| ·每个 miRNA 的组织表达分析 | 第86-88页 |
| ·Bmo-miR-1a-3p 对 BmVMP23 基因的 3′-UTR 的作用 | 第88-90页 |
| ·讨论 | 第90-92页 |
| 结论 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-106页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第106-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
| 详细摘要 | 第110-118页 |
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