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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--马克斯克鲁维酵母的戊糖发酵
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马克斯克鲁维酵母的戊糖发酵
 
     论文目录
 
摘要第3-4页
Abstract第4-5页
引言第9-10页
1 文献综述第10-24页
    1.1 纤维素乙醇的研究概况第10-13页
        1.1.1 纤维素乙醇的发展现状第10-11页
        1.1.2 纤维素乙醇发展面临的挑战第11-13页
    1.2 利用戊糖发酵生产乙醇的菌株第13-16页
        1.2.1 酿酒酵母第13-14页
        1.2.2 马克斯克鲁维酵母第14页
        1.2.3 其他非常规酵母第14-16页
    1.3 戊糖代谢途径第16-18页
        1.3.1 木糖代谢途径第16-17页
        1.3.2 阿拉伯糖代谢途径第17-18页
    1.4 马克斯克鲁维酵母的研究进展第18-22页
        1.4.1 发酵性能的研究第18-19页
        1.4.2 戊糖发酵性能差异的研究第19-21页
        1.4.3 基因工程改造酵母第21-22页
    1.5 本课题的研究内容及研究意义第22-24页
2 马克斯克鲁维酵母的戊糖发酵性能比较第24-40页
    2.1 引言第24页
    2.2 材料第24-26页
        2.2.1 菌株第24页
        2.2.2 化学试剂第24-25页
        2.2.3 培养基第25页
        2.2.4 主要实验仪器第25-26页
    2.3 实验方法第26-27页
        2.3.1 菌株培养及发酵条件第26页
        2.3.2 DNS比色法测定还原糖第26页
        2.3.3 分析方法第26-27页
    2.4 结果与讨论第27-38页
        2.4.1 六株马克斯克鲁维酵母的发酵性能比较第27-30页
        2.4.2 三株菌的低浓度戊糖发酵结果第30-32页
        2.4.3 三株菌的高浓度木糖发酵结果第32-34页
        2.4.4 三株菌的高浓度阿拉伯糖发酵结果第34-35页
        2.4.5 三株菌的混合糖发酵结果第35-38页
    2.5 小结第38-40页
3 马克斯克鲁维酵母戊糖发酵性能差异的分析第40-59页
    3.1 引言第40页
    3.2 材料第40-43页
        3.2.1 菌株和质粒第40页
        3.2.2 培养基第40页
        3.2.3 引物第40-41页
        3.2.4 试剂第41-42页
        3.2.5 主要实验仪器第42-43页
    3.3 实验方法第43-46页
        3.3.1 引物设计及序列比对第43页
        3.3.2 酵母基因组的提取第43-44页
        3.3.3 PCR法扩增戊糖代谢途径中关键酶基因第44页
        3.3.4 代谢途径关键酶基因表达量的测定第44-45页
        3.3.5 细胞代谢淬灭第45页
        3.3.6 胞内代谢物提取第45页
        3.3.7 LC-MS分析与测定方法第45-46页
        3.3.8 胞外代谢物检测分析第46页
    3.4 结果与讨论第46-57页
        3.4.1 木糖代谢途径中关键酶编码基因的克隆及序列比对第46-48页
        3.4.2 阿拉伯糖代谢途径中关键酶编码基因测序比对结果第48-49页
        3.4.3 转录水平上分析其发酵差异的原因第49-50页
        3.4.4 马克斯克鲁维酵母胞内物含量测定方法的建立第50-52页
        3.4.5 马克斯克鲁维酵母发酵周期中胞内代谢物分析第52-57页
    3.5 小结第57-59页
4 关键基因过表达提高马克斯克鲁维酵母乙醇产率第59-76页
    4.1 引言第59-60页
    4.2 实验材料第60-61页
        4.2.1 菌株第60页
        4.2.2 引物第60页
        4.2.3 主要化学试剂第60-61页
        4.2.4 培养基第61页
        4.2.5 主要试验仪器第61页
    4.3 实验方法第61-66页
        4.3.1 过表达载体的构建第61-63页
        4.3.2 E.coli质粒提取方法第63页
        4.3.3 大肠杆菌DH5α 感受态细胞的制备与转化第63-64页
        4.3.4 马克斯克鲁维酵母的转化第64-66页
        4.3.5 酵母基因组的提取第66页
        4.3.6 分析方法第66页
    4.4 结果与分析第66-74页
        4.4.1 XK基因的过表达第66-71页
        4.4.2 XDH基因的过表达第71-72页
        4.4.3 XK基因过表达菌株的发酵性能第72-73页
        4.4.4 XDH基因过表达菌株的发酵性能第73-74页
    4.5 小结第74-76页
结论第76-77页
参考文献第77-84页
附录A PGK基因序列第84-85页
附录B rDNA基因序列第85-87页
附录C pFA6a-KanMX4质粒基因序列第87-90页
附录D 戊糖代谢途径中五种关键酶编码氨基酸序列比对结果第90-95页
攻读硕士学位期间发表学术论文情况第95-96页
致谢第96-97页

 
 
论文编号BS3125583,这篇论文共97
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