| 致谢 | 第5-6页 |
| 摘要 | 第6-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第20-36页 |
| 1 大豆疫病及其防治 | 第20-32页 |
| 1.1 大豆疫病及其防治对策 | 第20-22页 |
| 1.2 大豆疫霉的生物防治 | 第22-32页 |
| 2 疫霉及大豆疫霉遗传多样性研究现状 | 第32-35页 |
| 3 本研究的目的和意义 | 第35-36页 |
| 第二章 大豆疫霉生防细菌筛选及鉴定 | 第36-49页 |
| 引言 | 第36-37页 |
| 1 材料和方法 | 第37-40页 |
| 1.1 实验材料和仪器 | 第37-38页 |
| 1.2 试验方法 | 第38-40页 |
| 2 结果和分析 | 第40-48页 |
| 2.1 大豆疫霉拮抗细菌筛选 | 第40-41页 |
| 2.2 细菌发酵液的EC_(50)值 | 第41页 |
| 2.3 发酵液肋迫下大豆疫霉菌丝形态变化和台盼兰染色 | 第41-42页 |
| 2.4 发酵液抑制大豆疫霉产生孢子囊 | 第42-43页 |
| 2.5 发酵液抑制大豆疫霉游动孢子游动及休止孢萌发 | 第43-44页 |
| 2.6 细菌发酵液对大豆疫霉的防治效果 | 第44页 |
| 2.7 菌株JDF3的鉴定 | 第44-46页 |
| 2.8 解淀粉芽孢杆菌JDF3和枯草芽孢杆菌RSS-1的抑菌谱 | 第46-47页 |
| 2.9 芽孢杆菌挥发性代谢物鉴定及其对大豆疫霉的抑菌作用 | 第47-48页 |
| 3 结论 | 第48-49页 |
| 第三章 芽孢杆菌对大豆疫病防治效果及诱导大豆抗病机理研究 | 第49-61页 |
| 引言 | 第49页 |
| 1 材料和方法 | 第49-52页 |
| 1.1 实验材料和仪器 | 第49-51页 |
| 1.2 试验方法 | 第51-52页 |
| 2 结果和分析 | 第52-59页 |
| 2.1 芽孢杆菌及其发酵液对大豆疫病的防治效果 | 第52-54页 |
| 2.2 解淀粉芽孢杆菌发酵液诱导本氏烟叶片产生过敏性坏死(HR) | 第54页 |
| 2.3 解淀粉芽孢杆菌发酵液诱导活性氧迸发 | 第54-55页 |
| 2.4 解淀粉芽孢杆菌发酵液诱导大豆愈伤组织产生NO | 第55-56页 |
| 2.5 芽孢杆菌发酵液诱导大豆黄化苗胼胝质沉积 | 第56页 |
| 2.6 芽孢杆菌诱导大豆木质化 | 第56-57页 |
| 2.7 芽孢杆菌发酵液诱导大豆叶片气孔关闭 | 第57-58页 |
| 2.8 大豆抗性基因qPCR结果 | 第58页 |
| 2.9 芽孢杆菌及其发酵液促进大豆生长 | 第58-59页 |
| 3 结论 | 第59-61页 |
| 第四章 转录组与代谢组联合分析揭示芽孢杆菌抑制大豆疫霉的机理及候选基因挖掘 | 第61-86页 |
| 引言 | 第61-64页 |
| 1 材料和方法 | 第64-66页 |
| 1.1 实验材料和仪器 | 第64-65页 |
| 1.2 试验方法 | 第65-66页 |
| 2 结果和分析 | 第66-85页 |
| 2.1 两株芽孢杆菌抑制大豆疫霉转录组测序质量分析 | 第66-67页 |
| 2.2 主成分皮尔森相关系数分析 | 第67-68页 |
| 2.3 解淀粉芽孢杆菌和枯草芽孢杆菌对大豆疫霉基因表达的影响 | 第68-71页 |
| 2.4 维恩、热图分析和KEGG富集分析 | 第71-75页 |
| 2.5 Gene ontology(GO)分析 | 第75-76页 |
| 2.6 RNA-Seq测序验证 | 第76-77页 |
| 2.7 芽孢杆菌胁迫下大豆疫霉代谢物变化 | 第77-83页 |
| 2.8 候选基因挖掘 | 第83-85页 |
| 3 结论 | 第85-86页 |
| 第五章 大豆疫霉候选基因TOS1-like家族生物信息学分析及基因PsGRGH功能研究 | 第86-99页 |
| 引言 | 第86-87页 |
| 1 材料和方法 | 第87-90页 |
| 1.1 实验材料和仪器 | 第87-88页 |
| 1.2 试验方法 | 第88-90页 |
| 2 结果和分析 | 第90-98页 |
| 2.1 大豆疫霉TOS1-like基因家族的系统发育树分析 | 第90页 |
| 2.2 大豆疫霉TOS1-like基因家族的基因结构 | 第90-91页 |
| 2.3 鉴定大豆疫霉TOS1-like蛋白的保守基序 | 第91-92页 |
| 2.4 候选基因在生活史期间表达量的预测 | 第92-93页 |
| 2.5 敲除载体构建及转化 | 第93-94页 |
| 2.6 基因PsGRGH参与大豆疫霉生长调控 | 第94页 |
| 2.7 转化子菌丝及其孢子囊形成表型 | 第94-95页 |
| 2.8 胁迫条件对转化子生长的影响 | 第95-96页 |
| 2.9 基因PsGRGH参与调控大豆疫霉的致病 | 第96页 |
| 2.10 基因PsGRGH亚细胞定位分析 | 第96-97页 |
| 2.11 蛋白PsGRGH诱导植物产生抗性 | 第97页 |
| 2.12 蛋白PsGRGH诱导提高本氏烟抗旱能力 | 第97-98页 |
| 3 结论 | 第98-99页 |
| 第六章 候选基因PsRBLGH1和PsDCL.489360的功能研究 | 第99-108页 |
| 引言 | 第99-101页 |
| 1 材料和方法 | 第101-102页 |
| 1.1 实验材料和仪器 | 第101页 |
| 1.2 试验方法 | 第101-102页 |
| 2 结果和分析 | 第102-107页 |
| 2.1 候选基因PsRBLGH1和PsDCL.489360在生活史期间的表达情况 | 第102-103页 |
| 2.2 敲除和沉默转化转化子验证 | 第103-104页 |
| 2.3 基因PsRBLGH1参与大豆疫霉生长调控 | 第104-105页 |
| 2.4 转化子的菌丝形态 | 第105页 |
| 2.5 转化子孢子囊的形成 | 第105-106页 |
| 2.6 胁迫条件对转化子生长的影响 | 第106页 |
| 2.7 基因PsRBLGH1参与大豆疫霉侵染大豆 | 第106-107页 |
| 3 结论 | 第107-108页 |
| 第七章 安徽省大豆疫霉菌遗传多样性的ISSR分析 | 第108-117页 |
| 引言 | 第108-109页 |
| 1 材料和方法 | 第109-112页 |
| 1.1 实验材料和仪器 | 第109-110页 |
| 1.2 实验方法 | 第110-112页 |
| 2 结果与分析 | 第112-115页 |
| 2.1 引物筛选和ISSR-PCR扩增产物的多态性 | 第112-113页 |
| 2.2 ISSR聚类分析 | 第113-114页 |
| 2.3 采集地间的基因流和遗传分化系数 | 第114-115页 |
| 2.4 不同大豆疫霉居群间的遗传距离和遗传一致度 | 第115页 |
| 3 讨论 | 第115-116页 |
| 4 结论 | 第116-117页 |
| 全文总结 | 第117-120页 |
| 参考文献 | 第120-136页 |
| 附录A | 第136-137页 |
| 附录B | 第137-146页 |
| 附录C | 第146-147页 |
| 附录D | 第147-152页 |
| 附录E | 第152-153页 |
| 作者简介 | 第153页 |
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