| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第一章 前言 | 第10-25页 |
| 第一节 植物病毒抑制剂的研究进展 | 第10-12页 |
| 第二节 以色氨酸为生源合成前体的生物碱 | 第12-15页 |
| 第三节 螺环氧化吲哚及其衍生物的生物活性研究现状 | 第15-18页 |
| 第四节 C-2螺吲哚3酮及其衍生物的合成方法研究 | 第18-25页 |
| 第二章 立题思想及工作要点 | 第25-29页 |
| 第一节 立题思想 | 第25-26页 |
| 第二节 工作要点 | 第26-29页 |
| 第三章 Pd催化的环化异构化/亲核加成/还原反应：高效合成含有N,N'-缩醛的螺吲哚酮 | 第29-62页 |
| 第一节 设计思想及研究背景 | 第29-37页 |
| 第二节 实验部分 | 第37-60页 |
| 3.2.1 反应条件优化 | 第37-39页 |
| 3.2.2 反应底物拓展 | 第39-40页 |
| 3.2.3 反应机理探究 | 第40-42页 |
| 3.2.4 反应应用性研究 | 第42-43页 |
| 3.2.5 操作步骤及实验数据 | 第43-60页 |
| 小结 | 第60-62页 |
| 第四章 基于以色氨酸为生源合成前体的螺环氧化吲哚酰腙类化合物的设计、合成及生物活性研究 | 第62-101页 |
| 第一节 设计思想及研究背景 | 第62-64页 |
| 第二节 实验部分 | 第64-82页 |
| 4.2.1 目标化合物的合成路线 | 第64-66页 |
| 4.2.2 操作步骤及实验数据 | 第66-82页 |
| 第三节 生物活性测试方法及结果 | 第82-94页 |
| 4.3.1 生物活性测试方法 | 第82-84页 |
| 4.3.2 生物活性(抗TMV、杀虫、杀菌、除草活性) 测试结果 | 第84-94页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第94-99页 |
| 4.4.1 合成和结构讨论 | 第94-97页 |
| 4.4.2 生物活性和构效关系的讨论 | 第97-99页 |
| 小结 | 第99-101页 |
| 第五章 基于氢键原理的螺环氧化吲哚乙内酰(硫)脲类化合物的设计、合成及生物活性研究 | 第101-129页 |
| 第一节 设计思想及研究背景 | 第101-102页 |
| 第二节 实验部分 | 第102-115页 |
| 5.2.1 目标化合物的合成路线 | 第102-105页 |
| 5.2.2 操作步骤及实验数据 | 第105-115页 |
| 第三节 生物活性测试方法及结果 | 第115-124页 |
| 5.3.1 生物活性测试方法 | 第115页 |
| 5.3.2 生物活性(抗TMV、杀虫、杀菌、除草活性)测试结果 | 第115-124页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第124-126页 |
| 5.4.1 化合物构象讨论 | 第124页 |
| 5.4.2 生物活性和构效关系的讨论 | 第124-126页 |
| 小结 | 第126-129页 |
| 第六章 基于前药原理对菲并吲哚里西啶类生物碱结构改造 | 第129-151页 |
| 第一节 研究背景 | 第129-135页 |
| 6.1.1 前药原理 | 第129-130页 |
| 6.1.2 菲并吲哚里西啶类生物碱的生物活性及多样化衍生研究进展 | 第130-135页 |
| 第二节 实验部分 | 第135-145页 |
| 6.2.1 6-O-脱甲基安托芬的硼化衍生 | 第135-139页 |
| 6.2.2 菲并吲哚里西啶生物碱的季铵盐衍生化 | 第139-141页 |
| 6.2.3 14-羟基娃儿藤碱(DCB-3503)的结构改造 | 第141-145页 |
| 第三节 生物活性及动力学研究 | 第145-149页 |
| 6.3.1 化合物抗癌活性 | 第145-146页 |
| 6.3.2 6-O-脱甲基安托芬频哪醇硼酸酯分解的动力学研究 | 第146-149页 |
| 小结 | 第149-151页 |
| 第七章 总结论 | 第151-155页 |
| 参考文献 | 第155-165页 |
| 致谢 | 第165-167页 |
| 个人简历 硕士期间发表的学术论文与研究成果 | 第167-168页 |
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