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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--家蚕新突变体4龄幼虫致死基因的定位克隆及功能研究
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家蚕新突变体4龄幼虫致死基因的定位克隆及功能研究
 
     论文目录
 
摘要第6-8页
Abstract第8-10页
第一章 绪论第17-37页
    1.1 致死突变第17-18页
        1.1.1 致死发生的原因第17页
        1.1.2 致死基因的分类第17-18页
    1.2 果蝇致死基因相关研究第18-19页
        1.2.1 果蝇温敏致死突变基因Pros(Pros261和Prosβ21)第18页
        1.2.2 Triplo-lethal基因座第18-19页
        1.2.3 果蝇拓扑异构酶第19页
    1.3 家蚕致死基因的相关研究第19-28页
        1.3.1 家蚕致死基因的相关研究第24-26页
        1.3.2 家蚕致死基因的实际应用第26-28页
    1.4 拓扑异构酶研究背景第28-30页
        1.4.1 拓扑异构酶的分类第29页
        1.4.2 拓扑异构酶的生物学功能第29-30页
    1.5 基因功能的研究方法概述第30-35页
        1.5.1 RNAi技术第30-31页
        1.5.2 基因组编辑技术第31-34页
        1.5.3 GAL4/UAS系统第34-35页
    1.6 研究目的和意义第35页
    1.7 主要研究内容和方法第35-37页
第二章 家蚕4龄幼虫致死突变体l-4i的表型特征与遗传分析第37-43页
    2.1 实验材料第37页
    2.2 遗传分析方法第37-38页
    2.3 结果与分析第38-40页
        2.3.1 l-4i突变体的形状特征第38页
        2.3.2 l-4i突变体的遗传分析第38-40页
    2.4 讨论第40-43页
第三章 家蚕4龄幼虫致死突变体l-4i突变基因的连锁及定位分析第43-55页
    3.1 材料与试剂第43-45页
        3.1.1 实验材料第43-44页
        3.1.2 主要仪器第44页
        3.1.3 主要试剂第44页
        3.1.4 常用试剂配制第44-45页
    3.2 主要的实验方法第45-46页
        3.2.1 家蚕基因组DNA的提取方法第45页
        3.2.2 PCR反应体系的构建第45-46页
        3.2.3 琼脂糖凝胶电泳第46页
        3.2.4 多态性标记的筛选、连锁分析第46页
        3.2.5 新SSR标记的筛选及l-4i基因的精细定位和绘制基因连锁图第46页
    3.3 实验结果第46-53页
        3.3.1 试验材料饲养情况第46-47页
        3.3.2 BC1F及BC1M个体的表型与基因型第47-49页
        3.3.3 家蚕l-4i突变基因所在连锁群的确定第49页
        3.3.4 与家蚕l-4i基因连锁的新的SSR标记第49-50页
        3.3.5 BC1M回交群体的基因型分析及l-4i基因遗传连锁图的构建第50-53页
    3.4 讨论第53-55页
第四章 家蚕4龄幼虫致死突变体l-4i候选基因的筛选第55-71页
    4.1 实验材料与试剂第55-56页
        4.1.1 实验材料的准备第55页
        4.1.2 主要实验仪器第55页
        4.1.3 主要实验试剂第55-56页
    4.2 主要的实验方法第56-62页
        4.2.1 家蚕总RNA的提取第56页
        4.2.2 总RNA经DNase I处理第56-57页
        4.2.3 第一链cDNA合成第57页
        4.2.4 real-time PCR(RT-PCR)第57-58页
        4.2.5 DNA片段的回收第58页
        4.2.6 目的片段与pMD18-T载体连接第58-59页
        4.2.7 大肠杆菌感受态的制备:第59页
        4.2.8 质粒DNA转化及阳性克隆筛选第59-60页
        4.2.9 RNA interference (RNAi)第60-62页
    4.3 实验结果第62-70页
        4.3.1 半定量方法筛选候选基因第62-64页
        4.3.2 克隆测序方法筛选候选基因第64-66页
        4.3.3 RNA interference (RNAi)初步验证突变基因第66-68页
        4.3.4 家蚕拓扑异构酶基因(Bmtop)组织表达谱和龄期表达谱第68-70页
    4.4 讨论第70-71页
第五章 候选基因的功能验证第71-81页
    5.1 实验材料与试剂第71-72页
        5.1.1 实验材料的准备第71页
        5.1.2 主要实验仪器第71页
        5.1.3 主要实验试剂第71-72页
    5.2 主要实验方法第72-73页
        5.2.1 拓扑异构酶抑制剂喜树碱(Camptothecin,CPT)添食实验第72页
        5.2.2 一步法提取家蚕活性总蛋白第72页
        5.2.3 DNA超螺旋解旋法测定拓扑异构酶酶活力第72-73页
    5.3 实验结果第73-78页
        5.3.1 CPT添食实验第73-76页
        5.3.2 拓扑异构酶酶活测定第76-78页
    5.4 讨论第78-81页
结论第81-83页
参考文献第83-93页
博士期间学术论文发表情况第93-95页
致谢第95页

 
 
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