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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--1.红曲菌M22pksCT基因缺失株的构建 2.红色红曲菌蛋白质组学研究
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1.红曲菌M22pksCT基因缺失株的构建 2.红色红曲菌蛋白质组学研究
 
     论文目录
 
缩略语第1-5页
摘要第5-6页
ABSTRACT第6-10页
第1章 文献综述第10-20页
   ·红曲菌及其次级代谢产物第10-12页
     ·红曲菌第10页
     ·红曲菌的次级代谢产物第10-12页
   ·选育不产桔霉素红曲菌的研究进展第12-13页
     ·自然筛选和诱变育种第12页
     ·构建基因工程菌第12-13页
   ·基因敲除第13-14页
   ·蛋白质组学研究的核心技术第14-17页
     ·蛋白质分离技术第14-15页
     ·蛋白质鉴定技术第15-17页
     ·蛋白质数据库第17页
   ·真核微生物蛋白质组学研究进展第17-19页
     ·酵母蛋白质组学第17-18页
     ·秀丽线虫蛋白质组学第18页
     ·疟原虫蛋白质组学第18-19页
   ·本研究的目的、意义第19-20页
第2章 红曲菌M22pksCT基因缺失株的构建第20-31页
   ·材料第20-23页
     ·菌种和质粒第20-21页
     ·主要仪器和设备第21页
     ·主要试剂第21-23页
   ·实验方法第23-26页
     ·打靶载体的转化与扩增第23-24页
     ·打靶载体的转化第24-25页
     ·转化子的筛选和PCR鉴定第25-26页
     ·桔霉素产量的分析—HPLC法第26页
   ·实验结果第26-29页
     ·红曲菌基因组DNA的提取第26-27页
     ·阳性转化子同源重组的PCR验证第27页
     ·基因缺失株和原始菌株桔霉素产量的HPLC分析第27-29页
   ·讨论第29-30页
   ·本章小结第30-31页
     ·主要研究结论第30页
     ·研究展望第30-31页
第3章 红色红曲菌双向电泳体系的建立第31-44页
   ·材料第31-33页
     ·菌种第31页
     ·主要仪器和设备第31页
     ·主要试剂第31-33页
   ·实验方法第33-36页
     ·红色红曲菌全蛋白的提取—TCA-丙酮法第33-34页
     ·蛋白质样品的定量—吸光法第34页
     ·培养基对双向电泳结果影响的研究第34-35页
     ·蛋白质裂解液对双向电泳影响的研究第35页
     ·水化上样条件对双向电泳结果影响的研究第35-36页
   ·实验结果第36-39页
     ·红色红曲菌Mr11全蛋白样品的定量第36-37页
     ·培养基对双向电泳结果影响的研究第37页
     ·蛋白质裂解液对双向电泳结果影响的研究第37-38页
     ·水化条件对双向电泳结果影响的研究第38-39页
   ·讨论第39-42页
     ·蛋白质提取方法的确定第39-40页
     ·影响双向电泳结果的因素第40-42页
     ·染色方法的选择第42页
   ·本章小结第42-44页
     ·主要研究结论第42-43页
     ·研究展望第43-44页
第4章 红色红曲菌pksCT基因缺失株蛋白质双向电泳分析第44-52页
   ·材料第44-46页
     ·菌种第44页
     ·主要仪器和设备第44页
     ·主要试剂第44-46页
   ·实验方法第46-48页
     ·红曲菌总蛋白的提取—TCA-丙酮法第46-47页
     ·原始菌株和pksCT基因缺失株的差异蛋白分析—双向凝胶电泳第47-48页
   ·实验结果第48-50页
   ·讨论第50页
   ·本章小结第50-52页
     ·主要研究结论第50-51页
     ·研究展望第51-52页
致谢第52-53页
参考文献第53-56页
附录第56-57页
个人简介第57页

 
 
论文编号BS624487,这篇论文共57
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