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引起葡萄皱木复合症的两种线形病毒的分子特性研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-9页 | | ABSTRACT | 第9-11页 | | 缩略语表 | 第11-14页 | | 第一章 文献综述 | 第14-32页 | | 1 葡萄茎沟病和栓皮病的发生、分布与危害 | 第14-16页 | | 2 葡萄病毒A及葡萄病毒B研究进展 | 第16-25页 | | ·寄主范围 | 第16页 | | ·传播途径 | 第16-17页 | | ·病毒粒子特征及细胞病理学 | 第17-18页 | | ·GVA的病毒粒子特性及细胞病理学 | 第17-18页 | | ·GVB的病毒粒子特性及细胞病理学 | 第18页 | | ·分子生物学 | 第18-20页 | | ·分类地位 | 第18页 | | ·基因组结构及表达产物的功能 | 第18-20页 | | ·病毒检测方法 | 第20-23页 | | ·生物学检测 | 第21页 | | ·血清学检测 | 第21-22页 | | ·分子生物学检测 | 第22-23页 | | ·病毒脱除与抗病毒基因工程 | 第23-25页 | | ·GVA和GVB脱毒技术研究 | 第23-24页 | | ·植物抗病毒基因工程 | 第24-25页 | | 3 葡萄病毒A和葡萄病毒B的分子变异 | 第25-30页 | | ·植物病毒的遗传变异和群体结构 | 第25页 | | ·植物病毒分子变异及群体结构研究方法 | 第25-27页 | | ·葡萄病毒A分子变异研究 | 第27-29页 | | ·葡萄病毒B分子变异研究 | 第29-30页 | | 4 研究目的与意义 | 第30-32页 | | 第二章 来源于不同地区葡萄样品GVA及GVB的检测 | 第32-44页 | | 1 材料和方法 | 第32-36页 | | ·葡萄样品采集 | 第32-33页 | | ·引物设计与合成 | 第33页 | | ·主要试剂 | 第33页 | | ·三夹心抗体ELISA | 第33-34页 | | ·葡萄小量样品双链RNA提取 | 第34-35页 | | ·反转录合成cDNA第一链 | 第35页 | | ·PCR扩增 | 第35-36页 | | ·琼脂糖凝胶电泳检测 | 第36页 | | 2 结果与分析 | 第36-41页 | | ·部分葡萄样品GVA和GVB的TAS-ELISA检测结果 | 第36页 | | ·葡萄样品GVA及GVB的RT-PCR检测结果 | 第36-41页 | | 3 讨论 | 第41-44页 | | ·检测效果与取材时间及部位的关系 | 第41-42页 | | ·我国GVA和GVB的侵染状况 | 第42-44页 | | 第三章 葡萄病毒A分子变异及群体结构研究 | 第44-69页 | | 1 材料和方法 | 第45-52页 | | ·试验材料 | 第45页 | | ·主要试剂 | 第45页 | | ·引物设计与合成 | 第45-46页 | | ·葡萄小量样品双链RNA的提取 | 第46页 | | ·反转录合成cDNA第一链 | 第46页 | | ·PCR扩增及电泳检测 | 第46-47页 | | ·PCR产物纯化回收 | 第47-48页 | | ·克隆与转化 | 第48-50页 | | ·转化用大肠杆菌感受态的制备 | 第48页 | | ·连接 | 第48页 | | ·连接产物转化 | 第48-49页 | | ·质粒提取 | 第49页 | | ·克隆鉴定 | 第49-50页 | | ·6%PAGE凝胶电泳及结果观察 | 第50-51页 | | ·SSCP电泳及结果观察 | 第51页 | | ·测序及序列分析 | 第51-52页 | | 2 结果与分析 | 第52-66页 | | ·GVA分离物组群鉴定 | 第52-53页 | | ·不同分离物GVA CP基因PCR扩增及鉴定 | 第53-54页 | | ·SSCP结果分析 | 第54-60页 | | ·各分离物克隆内的SSCP图谱分析 | 第54-60页 | | ·优势变种的SSCP图谱分析 | 第60页 | | ·GVA CP基因的核苷酸序列分析 | 第60-64页 | | ·分离物内单体型间遗传距离分析 | 第60-61页 | | ·分离物内的亚分离物分析 | 第61-62页 | | ·GVA CP基因核苷酸系统进化树分析 | 第62-64页 | | ·GVA CP基因推导的氨基酸序列分析 | 第64-66页 | | 3 讨论 | 第66-69页 | | ·不同SSCP方法在病毒分子变异及群体结构研究中应用的效果 | 第66页 | | ·研究病毒分子变异和群体结构的材料选择 | 第66-67页 | | ·我国GVA分子变异与群体结构特征 | 第67-69页 | | 第四章 葡萄病毒B中国分离物分子特性研究 | 第69-90页 | | 1 材料和方法 | 第69-73页 | | ·试验样品及主要试剂 | 第69页 | | ·引物设计与合成 | 第69-70页 | | ·葡萄大量样品双链RNA的提取 | 第70-71页 | | ·反转录合成cDNA第一链 | 第71页 | | ·PCR扩增及电泳检测 | 第71-72页 | | ·PCR产物回收、克隆与转化 | 第72页 | | ·测序及序列分析 | 第72-73页 | | 2 结果与分析 | 第73-87页 | | ·GVB基因组3'末端片段克隆 | 第73-74页 | | ·GVB基因组3'末端片段序列分析 | 第74-79页 | | ·GVB ORF5核苷酸及氨基酸序列分析 | 第74-77页 | | ·GVB 3'末端非翻译区序列分析 | 第77-79页 | | ·GVB CP基因克隆 | 第79-81页 | | ·GVB CP基因核苷酸及氨基酸序列分析 | 第81-87页 | | 3 讨论 | 第87-90页 | | ·GVB中国分离物ORF5和3'UTR特性 | 第87-88页 | | ·GVB中国分离物CP基因特性 | 第88-90页 | | 参考文献 | 第90-103页 | | 附录A:主要试剂及溶液的配制 | 第103-106页 | | 附录B:pMD 18-T载体信息 | 第106-107页 | | 附录C:研究生在读期间已发表的文章或会议论文 | 第107-108页 | | 致谢 | 第108页 |
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论文编号BS45238，这篇论文共108页
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