| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-33页 |
| ·毕赤酵母表达体系研究进展 | 第16-18页 |
| ·毕赤酵母表达体系的原理 | 第16-18页 |
| ·毕赤酵母表达体系的应用 | 第18页 |
| ·前景展望 | 第18页 |
| ·汉逊酵母表达体系研究进展 | 第18-20页 |
| ·汉逊酵母表达体系的原理 | 第18-20页 |
| ·汉逊酵母表达体系的应用 | 第20页 |
| ·前景展望 | 第20页 |
| ·瑞氏木霉表达体系的研究进展 | 第20-22页 |
| ·瑞氏木霉表达体系的原理 | 第20-21页 |
| ·瑞氏木霉表达体系的应用 | 第21页 |
| ·前景展望 | 第21-22页 |
| ·抗菌肽的研究进展 | 第22-26页 |
| ·抗菌肽的来源及分类 | 第22-23页 |
| ·抗菌肽的抗菌机理 | 第23-24页 |
| ·假黑盘菌素（plectasin）的研究进展 | 第24-25页 |
| ·抗菌肽的应用 | 第25-26页 |
| ·溶菌酶的研究进展 | 第26-27页 |
| ·溶菌酶的来源和种类 | 第26页 |
| ·T4 溶菌酶的研究进展 | 第26-27页 |
| ·增强子的研究进展 | 第27-29页 |
| ·增强子的研究概述 | 第27-28页 |
| ·人巨细胞病毒增强子 | 第28页 |
| ·芜菁花叶病毒增强子 | 第28-29页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第29-33页 |
| ·研究目的 | 第29-31页 |
| ·研究意义 | 第31-33页 |
| 第二章 假黑盘菌素毕赤酵母高效表达体系的建立 | 第33-65页 |
| ·材料与方法 | 第33-46页 |
| ·材料 | 第33-35页 |
| ·方法 | 第35-46页 |
| ·结果与分析 | 第46-63页 |
| ·假黑盘菌素毕赤酵母高效表达载体的构建 | 第46-51页 |
| ·毕赤酵母的遗传转化 | 第51-53页 |
| ·重组假黑盘菌素的诱导表达 | 第53-54页 |
| ·重组毕赤酵母工程菌的发酵 | 第54-55页 |
| ·重组假黑盘菌素的纯化 | 第55-57页 |
| ·重组假黑盘菌素反相高效液相色谱（RP-HPLC）和质谱（MS）分析 | 第57-58页 |
| ·重组假黑盘菌素的活性分析 | 第58-63页 |
| ·结论与讨论 | 第63-65页 |
| 第三章 T4 溶菌酶多型汉逊酵母高效表达体系的建立 | 第65-78页 |
| ·材料与方法 | 第65-69页 |
| ·材料 | 第65页 |
| ·方法 | 第65-69页 |
| ·结果 | 第69-77页 |
| ·T4 溶菌酶多型汉逊酵母高效表达载体的构建 | 第69-70页 |
| ·重组酵母菌株的筛选 | 第70-71页 |
| ·重组 T4 溶菌酶的诱导表达 | 第71-74页 |
| ·重组 T4 溶菌酶的 N 端测序 | 第74页 |
| ·重组T4 溶菌酶的活性检测 | 第74-77页 |
| ·结论与讨论 | 第77-78页 |
| 第四章 假黑盘菌素和 T4 溶菌酶毕赤酵母双元表达体系的建立 | 第78-83页 |
| ·材料与方法 | 第78-79页 |
| ·材料 | 第78页 |
| ·方法 | 第78-79页 |
| ·结果与分析 | 第79-82页 |
| ·假黑盘菌素和T4 溶菌酶毕赤酵母双元表达载体的构建 | 第79-80页 |
| ·假黑盘菌素和T4 溶菌酶在毕赤酵母中的共表达 | 第80-81页 |
| ·重组假黑盘菌素和T4 溶菌酶双蛋白混合物的活性检测 | 第81-82页 |
| ·结论与讨论 | 第82-83页 |
| 第五章 假黑盘菌素和 T4 溶菌酶瑞氏木霉表达载体的构建 | 第83-92页 |
| ·材料与方法 | 第83-86页 |
| ·材料 | 第83页 |
| ·方法 | 第83-86页 |
| ·结果与分析 | 第86-91页 |
| ·密码子优化的T4 溶菌酶基因 | 第86-88页 |
| ·T4 溶菌酶和假黑盘菌素瑞氏木霉表达框的拼接 | 第88-89页 |
| ·T4 溶菌酶和假黑盘菌素瑞氏木霉表达载体的构建 | 第89-91页 |
| ·结论与讨论 | 第91-92页 |
| 本论文的创新点 | 第92-93页 |
| 参考文献 | 第93-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 作者简历 | 第103页 |
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