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苏云金芽孢杆菌和球形芽孢杆菌主要杀蚊毒蛋白的克隆及表达 |
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| 摘要 | 第1-5页 | | Abstract | 第5-8页 | | 1 前言 | 第8-20页 | | ·苏云金芽孢杆菌简介 | 第9-14页 | | ·Cyt 蛋白 | 第9-11页 | | ·Cyt 蛋白种类与特性 | 第9页 | | ·Cyt 蛋白的结构 | 第9-10页 | | ·Cyt 蛋白的作用机制 | 第10页 | | ·Cyt 蛋白的研究进展 | 第10-11页 | | ·Cry 蛋白 | 第11-14页 | | ·Cry 蛋白简介 | 第11页 | | ·Cry 蛋白的结构 | 第11-12页 | | ·Cry 蛋白的作用机制 | 第12-13页 | | ·Cry 蛋白的研究进展 | 第13-14页 | | ·球形芽孢杆菌概述 | 第14-18页 | | ·Bin 毒素 | 第14-16页 | | ·Bin 毒素性质 | 第14页 | | ·Bin 毒素作用机理 | 第14-15页 | | ·Bin 毒素研究进展 | 第15-16页 | | ·Mtx1 杀蚊毒蛋白 | 第16-18页 | | ·Mtx1 杀蚊毒蛋白作用机理 | 第16页 | | ·Mtx1 研究进展 | 第16-17页 | | ·Mtx2 和 Mtx3 简介 | 第17-18页 | | ·本研究的目的意义 | 第18-20页 | | 2 实验材料与方法 | 第20-34页 | | ·实验材料 | 第20-21页 | | ·菌株和载体 | 第20页 | | ·供试蚊幼虫 | 第20页 | | ·培养基和试剂 | 第20-21页 | | ·培养基 | 第20页 | | ·试剂 | 第20-21页 | | ·实验方法 | 第21-34页 | | ·苏云金芽孢杆菌质粒的提取 | 第21-22页 | | ·球形芽孢杆菌基因组的提取 | 第22-23页 | | ·核酸琼脂糖凝胶电泳分析 | 第23页 | | ·大肠杆菌（DH5α）感受态的制备 | 第23-24页 | | ·目的基因的克隆 | 第24-25页 | | ·目的基因引物设计 | 第24页 | | ·高保真酶 PCR 扩增 | 第24-25页 | | ·PCR 扩增产物的回收 | 第25-26页 | | ·克隆载体的构建 | 第26-27页 | | ·大肠杆菌质粒的提取 | 第27页 | | ·克隆质粒的酶切鉴定 | 第27-28页 | | ·测序 | 第28页 | | ·Cry4Aa、Cry4Ba、Mtx1、Mtx2 、Mtx3 基因穿梭载体的构建 | 第28-29页 | | ·Cry-BT 感受态细胞的制备 | 第29页 | | ·表达菌的制备 | 第29页 | | ·表达质粒的酶切鉴定 | 第29-30页 | | ·表达菌的诱导表达 | 第30页 | | ·表达蛋白的的 SDS-PAGE 检测 | 第30-32页 | | ·准备工作 | 第30页 | | ·配制凝胶 | 第30-31页 | | ·5%浓缩胶的配置 | 第31页 | | ·样品处理与加样 | 第31页 | | ·电泳 | 第31页 | | ·染色和脱色 | 第31-32页 | | ·不同毒蛋白对蚊幼致死率测定 | 第32-34页 | | 3 结果与分析 | 第34-50页 | | ·目的基因的克隆与序列分析 | 第34-46页 | | ·苏云金芽孢杆菌、球形芽孢杆菌 DNA 的提取 | 第34-35页 | | ·目的基因的克隆及序列分析 | 第35-36页 | | ·测序分析 | 第36-46页 | | ·目的基因的原核表达 | 第46-48页 | | ·原核表达载体的构建 | 第46页 | | ·原核表达载体的双酶切鉴定 | 第46-47页 | | ·诱导目的蛋白表达 | 第47-48页 | | ·不同毒蛋白对蚊幼致死率的测定 | 第48-50页 | | 4 结论与讨论 | 第50-52页 | | ·结论 | 第50页 | | ·实验中出现的问题与分析 | 第50-51页 | | ·克隆基因表达蛋白的功能性分析 | 第51页 | | ·本实验下一步工作 | 第51-52页 | | 参考文献 | 第52-58页 | | 致谢 | 第58-59页 | | 个人简历 | 第59页 |
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论文编号BS2131841，这篇论文共59页
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