| 摘要 | 第1-4页 |
| 前言 | 第4-13页 |
| 1 概述 | 第4页 |
| 2 文献综述 | 第4-13页 |
| 第一部分 禽传染性支气管炎病毒M基因的克隆与序列分析 | 第13-26页 |
| 1 试验材料及仪器 | 第13-14页 |
| 2 试验方法 | 第14-17页 |
| 3 试验结果 | 第17-23页 |
| ·IBV M基因的RT-PCR | 第17页 |
| ·IBV M基因cDNA的克隆 | 第17-18页 |
| ·IBV M基因的序列测序 | 第18-21页 |
| ·IBV M基因核苷酸和推导氨基酸的序列分析 | 第21-22页 |
| ·IBV M基因核苷酸序列的系统进化树分析 | 第22-23页 |
| 4 讨论 | 第23-25页 |
| ·引物设计与IBV M基因的RT-PCR | 第23-24页 |
| ·IBV M基因的克隆策略 | 第24页 |
| ·IBV M基因核苷酸和推导氨基酸的序列分析 | 第24-25页 |
| ·IBV M基因核苷酸序列的系统进化树分析 | 第25页 |
| 5 结论 | 第25-26页 |
| 第二部分 禽传染性支气管炎病毒S_1基因玉米表达载体的构建 | 第26-37页 |
| 1 试验材料及仪器 | 第26-27页 |
| 2 试验方法 | 第27-31页 |
| 3 试验结果 | 第31-32页 |
| ·IBV SAIB_(14)和SAIB_4 S_1基因PCR扩增 | 第31页 |
| ·中间载体pUSAB_(14)和pUSAB_4的构建 | 第31页 |
| ·表达载体pCUSAIB_(14)和pCUSAIB_4的构建 | 第31-32页 |
| 4 讨论 | 第32-36页 |
| ·引物设计与S_1基因的扩增 | 第32-33页 |
| ·影响限制性内切酶酶切效果的因素 | 第33-34页 |
| ·影响连接和转化效率的因素 | 第34页 |
| ·玉米表达载体的构建策略 | 第34-35页 |
| ·转基因玉米生产动物疫苗的应用前景 | 第35-36页 |
| 5 结论 | 第36-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 参考文献 | 第38-43页 |
| 英文摘要 | 第43-44页 |
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