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水和鸡组织中硝基咪唑单滴微萃取GC/MS检测方法建立 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-7页 | | ABSTRACT | 第7-8页 | | 缩略语表 | 第8-9页 | | 第一章 前言 | 第9-20页 | | ·样品前处理的研究进展 | 第9-12页 | | ·液-液萃取(LLE) | 第9-10页 | | ·固相萃取(SPE) | 第10页 | | ·固相微萃取(SPME) | 第10-11页 | | ·超临界流体萃取(SFE) | 第11页 | | ·微波辅助萃取(MAE) | 第11-12页 | | ·超声波萃取(SAE) | 第12页 | | ·液相微萃取(LPME) | 第12-20页 | | ·概述 | 第12页 | | ·发展历程 | 第12-13页 | | ·液相微萃取基本理论 | 第13-16页 | | ·影响液相微萃取的因素 | 第16-18页 | | ·液相微萃取的应用 | 第18-19页 | | ·研究目的及意义 | 第19-20页 | | 第二章 单滴微萃取-气相色谱-质谱法联合应用技术测定水和鸡组织中硝基咪唑类药物 | 第20-37页 | | ·引言 | 第20-21页 | | ·试验部分 | 第21-23页 | | ·药品与试剂 | 第21页 | | ·标准溶液的配制 | 第21页 | | ·样品采集与保存 | 第21页 | | ·仪器设备 | 第21页 | | ·SDME-GC/MS方法的建立 | 第21-23页 | | ·结果 | 第23-35页 | | ·色谱分析 | 第23-24页 | | ·SDME条件优化结果 | 第24-28页 | | ·方法的线性范围和检出限 | 第28页 | | ·回收率和精密度 | 第28-35页 | | ·讨论 | 第35-36页 | | ·萃取溶剂的选择 | 第35页 | | ·萃取溶剂的用量选择 | 第35页 | | ·温度的选择 | 第35页 | | ·搅拌子的搅拌速率优化 | 第35-36页 | | ·萃取时间选择 | 第36页 | | ·盐度对萃取效应的影响 | 第36页 | | ·色谱条件的优化 | 第36页 | | ·结论 | 第36-37页 | | 参考文献 | 第37-46页 | | 致谢 | 第46-47页 | | 硕士期间发表和撰写文章 | 第47-48页 | | 附录 | 第48-53页 | | 附录1 标准工作曲线 | 第48-49页 | | 附录2 水中加标色谱图及空白对照图 | 第49-50页 | | 附录3 组织中加标色谱图及空白萃取离子图 | 第50-53页 |
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论文编号BS587942，这篇论文共53页
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