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高产纤维素酶菌株选育、发酵产酶优化与初步应用研究 |
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| 摘要 | 第6-8页 | | abstract | 第8-9页 | | 1 绪论 | 第13-22页 | | 1.1 研究背景 | 第13页 | | 1.2 研究目的和意义 | 第13页 | | 1.3 纤维素酶简介 | 第13-16页 | | 1.3.1 纤维素酶及其分类 | 第13-14页 | | 1.3.2 纤维素酶作用机理 | 第14页 | | 1.3.3 产纤维素酶微生物 | 第14-15页 | | 1.3.4 纤维素酶的生产 | 第15页 | | 1.3.5 纤维素酶的应用 | 第15-16页 | | 1.4 产纤维素酶菌株的选育 | 第16-19页 | | 1.4.1 自然筛选 | 第17页 | | 1.4.2 物理诱变 | 第17-18页 | | 1.4.3 化学诱变 | 第18页 | | 1.4.4 基因工程育种 | 第18页 | | 1.4.5 复合诱变 | 第18-19页 | | 1.5 油菜秸秆资源利用现状 | 第19-21页 | | 1.5.1 油菜秸秆成分特征 | 第19-20页 | | 1.5.2 油菜秸秆应用 | 第20-21页 | | 1.6 研究内容 | 第21页 | | 1.7 技术路线图 | 第21-22页 | | 2 产纤维素酶菌株的筛选与鉴定 | 第22-29页 | | 2.1 实验材料 | 第22页 | | 2.1.1 材料与试剂 | 第22页 | | 2.1.2 仪器和设备 | 第22页 | | 2.1.3 培养基 | 第22页 | | 2.2 实验方法 | 第22-25页 | | 2.2.1 菌株分离纯化 | 第22-23页 | | 2.2.2 菌株筛选 | 第23页 | | 2.2.3 酶活测定和葡萄糖标准曲线 | 第23-24页 | | 2.2.4 菌种鉴定 | 第24页 | | 2.2.5 数据处理 | 第24-25页 | | 2.3 实验结果与讨论 | 第25-28页 | | 2.3.1 菌株的筛选 | 第25-26页 | | 2.3.2 产纤维素酶菌株的鉴定 | 第26-28页 | | 2.4 本章小结 | 第28-29页 | | 3 紫外-常压室温等离子体复合诱变育种 | 第29-37页 | | 3.1 实验材料 | 第29页 | | 3.1.1 材料与试剂 | 第29页 | | 3.1.2 仪器和设备 | 第29页 | | 3.1.3 培养基 | 第29页 | | 3.2 实验方法 | 第29-31页 | | 3.2.1 紫外诱变 | 第29-30页 | | 3.2.2 常压室温等离子体诱变 | 第30-31页 | | 3.2.3 突变菌株遗传稳定性检测 | 第31页 | | 3.2.4 数据处理 | 第31页 | | 3.3 实验结果与讨论 | 第31-36页 | | 3.3.1 紫外诱变致死曲线 | 第31页 | | 3.3.2 紫外诱变菌株筛选 | 第31-34页 | | 3.3.3 ARTP诱变致死曲线 | 第34页 | | 3.3.4 ARTP诱变菌株筛选 | 第34-36页 | | 3.3.5 突变菌株的遗传稳定性 | 第36页 | | 3.4 本章小结 | 第36-37页 | | 4 纤维素酶液体发酵条件优化 | 第37-52页 | | 4.1 实验材料 | 第37页 | | 4.1.1 材料与试剂 | 第37页 | | 4.1.2 仪器和设备 | 第37页 | | 4.1.3 培养基 | 第37页 | | 4.2 实验方法 | 第37-41页 | | 4.2.1 粗酶液制备 | 第37页 | | 4.2.2 培养基成分优化 | 第37-38页 | | 4.2.3 Plackett-Burman实验设计 | 第38-39页 | | 4.2.4 最陡爬坡实验 | 第39页 | | 4.2.5 Box-Behnken设计 | 第39-41页 | | 4.2.6 发酵培养条件优化 | 第41页 | | 4.2.7 数据处理 | 第41页 | | 4.3 实验结果与讨论 | 第41-51页 | | 4.3.1 氮源优化结果 | 第41-42页 | | 4.3.2 碳源优化 | 第42页 | | 4.3.3 Plackett-Burman实验结果分析 | 第42-44页 | | 4.3.4 最陡爬坡实验分析 | 第44页 | | 4.3.5 Box-Behnken响应面设计结果分析 | 第44-48页 | | 4.3.6 液体发酵培养条件优化 | 第48-51页 | | 4.4 本章小结 | 第51-52页 | | 5 固态发酵产酶条件优化及初步应用 | 第52-66页 | | 5.1 实验材料 | 第52页 | | 5.1.1 材料与试剂 | 第52页 | | 5.1.2 仪器和设备 | 第52页 | | 5.1.3 培养基 | 第52页 | | 5.2 实验方法 | 第52-56页 | | 5.2.1 Cladosporium sp.AY-42 的麸曲种子培养 | 第52-53页 | | 5.2.2 粗酶液制备及酶活测定 | 第53页 | | 5.2.3 固态培养基组成优化 | 第53页 | | 5.2.4 固态培养条件优化 | 第53-54页 | | 5.2.5 固态发酵条件的响应面优化 | 第54-55页 | | 5.2.6 固态发酵产蛋白饲料 | 第55-56页 | | 5.2.7 数据处理 | 第56页 | | 5.3 实验结果与讨论 | 第56-65页 | | 5.3.1 碳源优化结果 | 第56-57页 | | 5.3.2 氮源对产酶的影响 | 第57页 | | 5.3.3 氮源浓度对产酶的影响 | 第57-58页 | | 5.3.4 固态发酵培养条件优化 | 第58-60页 | | 5.3.5 培养条件的响应面分析 | 第60-63页 | | 5.3.6 固态发酵产蛋白饲料分析 | 第63-65页 | | 5.4 本章小结 | 第65-66页 | | 6 结论与展望 | 第66-68页 | | 6.1 本论文的研究结论 | 第66页 | | 6.2 创新点 | 第66页 | | 6.3 展望 | 第66-68页 | | 参考文献 | 第68-76页 | | 攻读学位期间发表的学术论文及研究成果 | 第76-77页 | | 致谢 | 第77页 |
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论文编号BS4465993，这篇论文共77页
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