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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--三种熊蜂检疫性病害的PCR检测技术研究
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三种熊蜂检疫性病害的PCR检测技术研究
 
     论文目录
 
英文缩略词第9-10页
摘要第10-12页
Abstract第12-13页
第一章 引言第14-30页
    1.1 熊蜂第14-16页
        1.1.1 熊蜂生物学第14页
        1.1.2 熊蜂地理分布第14-15页
        1.1.3 熊蜂授粉特性第15-16页
        1.1.4 国内外熊蜂授粉研究第16页
    1.2 熊蜂微孢子虫第16-21页
        1.2.1 微孢子虫的形态和分类第16-18页
        1.2.2 感染和传播第18页
        1.2.3 危害及防治第18-19页
        1.2.4 检测方法研究进展第19-21页
            1.2.4.1 常规生物学检测方法第19页
            1.2.4.2 染色法第19-20页
            1.2.4.3 免疫学方法第20页
            1.2.4.4 分子生物学检测第20-21页
    1.3 熊蜂短膜虫第21-24页
        1.3.1 短膜虫形态特征第21-22页
        1.3.2 分类与传播第22-23页
        1.3.3 危害及症状第23页
        1.3.4 检测方法研究进展第23-24页
            1.3.4.1 短膜虫的分离和克隆第23页
            1.3.4.2 常规生物学检测方法第23-24页
            1.3.4.3 分子检测方法第24页
    1.4 蜂巢小甲虫第24-28页
        1.4.1 蜂巢小甲虫形态特征第24-25页
        1.4.2 起源与传播第25-26页
        1.4.3 危害及防治第26-27页
        1.4.4 检测方法研究进展第27-28页
            1.4.4.1 幼虫形态学分析第27-28页
            1.4.4.2 寻找成虫第28页
            1.4.4.3 分子生物学诊断第28页
    1.5 本研究的背景、目的和意义第28-30页
第二章 材料与方法第30-38页
    2.1 试验材料第30-31页
        2.1.1 熊蜂样本的获取第30页
        2.1.2 主要化学试剂与配制第30页
        2.1.3 主要试验仪器第30-31页
    2.2 试验方法第31-38页
        2.2.1 熊蜂肠道基因组DNA的提取与全基因合成第31-32页
        2.2.2 熊蜂短膜虫DNA与熊蜂微孢子虫DNA样本浓度的测定第32-33页
        2.2.3 三种病害特异性引物的设计与合成第33页
        2.2.4 PCR反应体系的建立第33-36页
            2.2.4.1 PCR反应体系第33-34页
            2.2.4.2 PCR反应参数第34-35页
            2.2.4.3 PCR扩增产物的电泳检测第35页
            2.2.4.4 PCR产物的纯化回收第35-36页
            2.2.4.5 PCR产物的序列测定第36页
        2.2.5 PCR反应条件的优化第36页
            2.2.5.1 最佳退火温度的选择第36页
            2.2.5.2 最佳引物浓度的选择第36页
            2.2.5.3 最佳循环次数的选择第36页
        2.2.6 引物特异性与灵敏度检测第36-37页
            2.2.6.1 特异性试验第36-37页
            2.2.6.2 灵敏度试验第37页
            2.2.6.3 重复性试验第37页
        2.2.7 临床样本的检测第37-38页
第三章 结果与分析第38-69页
    3.1 熊蜂短膜虫PCR检测方法的建立与优化第38-48页
        3.1.1 特异性引物的设计与筛选第38页
        3.1.2 PCR扩增产物电泳及测序结果第38-40页
        3.1.3 最佳退火温度的确定第40-41页
        3.1.4 最佳引物浓度的确定第41-42页
        3.1.5 最佳循环参数的确定第42-43页
        3.1.6 特异性检测结果第43-44页
        3.1.7 灵敏度检测结果第44-46页
        3.1.8 重复性检测结果第46-47页
        3.1.9 临床样本的检测第47-48页
    3.2 熊蜂微孢子虫PCR检测方法的建立与优化第48-59页
        3.2.1 特异性引物的设计与筛选第48-49页
        3.2.2 PCR扩增产物电泳及测序结果第49-51页
        3.2.3 最佳退火温度的确定第51-52页
        3.2.4 最佳引物浓度的确定第52-53页
        3.2.5 最佳循环参数的确定第53-54页
        3.2.6 特异性检测结果第54-55页
        3.2.7 灵敏度检测结果第55-57页
        3.2.8 重复性检测结果第57-58页
        3.2.9 临床样本的检测第58-59页
    3.3 蜂巢小甲虫PCR检测方法的建立与优化第59-69页
        3.3.1 特异性引物的设计与筛选第59-60页
        3.3.2 PCR扩增产物的电泳与测序结果第60-62页
        3.3.3 最佳退火温度的确定第62-63页
        3.3.4 最佳引物浓度的确定第63-64页
        3.3.5 最佳循环参数的确定第64-65页
        3.3.6 特异性检测结果第65-66页
        3.3.7 灵敏度检测结果第66-67页
        3.3.8 重复性检测结果第67-69页
第四章 结论与讨论第69-72页
    4.1 结论第69-70页
        4.1.1 熊蜂短膜虫PCR检测技术研究结论第69页
        4.1.2 熊蜂微孢子虫PCR检测技术研究结论第69-70页
        4.1.3 蜂巢小甲虫PCR检测技术研究结论第70页
    4.2 讨论第70-71页
        4.2.1 PCR检测方法的选择第70-71页
        4.2.2 试验中假阴性和假阳性的避免第71页
        4.2.3 试验材料的获取第71页
    4.3 展望第71-72页
参考文献第72-80页
致谢第80页

 
 
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