第一部分: circRNAs参与小鼠放射肠损伤进程及机制的初步探究 | 第7-93页 |
摘要 | 第8-9页 |
Abstact | 第9-11页 |
前言 | 第11-17页 |
第一章 照射后小鼠小肠差异表达circRNAs筛选 | 第17-33页 |
1.1 实验材料 | 第17-25页 |
1.1.1 实验动物 | 第17页 |
1.1.2 主要试剂 | 第17页 |
1.1.3 主要耗材 | 第17-18页 |
1.1.4 主要仪器设备 | 第18页 |
1.1.5 主要试剂配制 | 第18-19页 |
1.1.6 实验方法 | 第19-25页 |
1.2 实验结果 | 第25-31页 |
1.2.1 小鼠放射性肠损伤模型的建立 | 第25页 |
1.2.2 小鼠空肠circRNAs测序 | 第25-26页 |
1.3.3 照射后差异表达的circRNAs的确定 | 第26-27页 |
1.2.4 差异表达circRNAs的验证 | 第27-29页 |
1.2.5 circRNAs靶向的mRNAs的功能分析 | 第29-30页 |
1.2.6 circRNA-miRNA-mRNA网络图分析 | 第30-31页 |
1.3 讨论 | 第31-33页 |
第二章 显著上调的circDmbt1_3456的特性 | 第33-39页 |
2.1 实验材料 | 第33-35页 |
2.1.1 实验动物 | 第33页 |
2.1.2 主要试剂 | 第33页 |
2.1.3 主要耗材 | 第33页 |
2.1.4 主要仪器 | 第33页 |
2.1.5 实验方法 | 第33-35页 |
2.2 实验结果 | 第35-38页 |
2.2.1 circDmbt1_3456的circRNA特性 | 第35页 |
2.2.2 circDmbt1_3456在小鼠肠道组织中特异性表达 | 第35-36页 |
2.2.3 在小肠组织中,circDmbt1_3456主要在隐窝中表达 | 第36-38页 |
2.3 讨论 | 第38-39页 |
第三章 circDmbt1_3456影响放射引起的DNA损伤和修复 | 第39-73页 |
3.1 实验材料 | 第39-65页 |
3.1.1 细胞株和细菌 | 第39页 |
3.1.2 主要试剂 | 第39-41页 |
3.1.3 主要耗材 | 第41-44页 |
3.1.5 主要试剂配制 | 第44-48页 |
3.1.6 实验方法 | 第48-65页 |
3.2 实验结果 | 第65-71页 |
3.2.1 circDmbt1_3456过表达验证 | 第65-66页 |
3.2.2 过表达circDmbt1_3456可起到增强肿瘤辐射抗性的作用 | 第66页 |
3.2.3 过表达circDmbt1_3456可减轻照射引起的DNA损伤 | 第66-67页 |
3.2.4 过表达circDmbt1_3456可减少照射引起的γ-H2AX Foci的形成 | 第67-68页 |
3.2.5 过表达circDmbt1_3456缓解照射引起的G2/M期阻滞 | 第68-69页 |
3.2.6 过表达circDmbt1_3456促进Rad51招募到DNA损伤位点 | 第69-71页 |
3.3 讨论 | 第71-73页 |
第四章 circDmbt1_3456与Parp1蛋白结合 | 第73-87页 |
4.1 实验材料 | 第73-81页 |
4.1.1 细胞株 | 第73页 |
4.1.2 主要试剂 | 第73页 |
4.1.3 主要耗材 | 第73页 |
4.1.4 主要设备 | 第73页 |
4.1.5 实验方法 | 第73-81页 |
4.2 实验结果 | 第81-85页 |
4.2.1 照射后小鼠小肠中与circDmbt1_3456结合蛋白发生变化 | 第81-83页 |
4.2.2 circDmbt1_3456与Parp1蛋白结合发挥功能 | 第83-85页 |
4.3 讨论 | 第85-87页 |
结论与展望 | 第87-89页 |
参考文献 | 第89-93页 |
第二部分: cGAS-STNG信号在肿瘤进展中的作用 | 第93-125页 |
摘要 | 第95-96页 |
Abstract | 第96-97页 |
前言 | 第97-101页 |
实验材料 | 第101-107页 |
1. 细胞株 | 第101页 |
2. 主要耗材 | 第101页 |
3. 主要试剂 | 第101-102页 |
4. 主要仪器 | 第102页 |
5. 主要溶液配制 | 第102-103页 |
6. 实验方法 | 第103-107页 |
实验结果 | 第107-117页 |
1. cGAS-STING信号可在肿瘤细胞中激活 | 第107-108页 |
2. cGAS和STING缺失抑制Ifnb1和IFN-β依赖基因的表达 | 第108-110页 |
3. cGAMP可抑制体内同源肿瘤模型生长 | 第110-111页 |
4. cGAMP以不依赖于分子亚型方式抑制乳腺肿瘤生长 | 第111-112页 |
5. cGAS敲除后,小鼠结肠癌MC38细胞失去致瘤性 | 第112-113页 |
6. cGAS和STING蛋白在乳腺癌组织中的表达存在异质性 | 第113-115页 |
7. cGAS/STING可作为总生存和无进展生存的独立预后生物标志物 | 第115-117页 |
结论与展望 | 第117-121页 |
参考文献 | 第121-125页 |
综述 | 第125-139页 |
参考文献 | 第133-139页 |
缩略词表 | 第139-141页 |
作者简介 | 第141-143页 |
致谢 | 第143-145页 |