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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--circRNAs参与小鼠放射性肠损伤进程及cGAS-STING信号在肿瘤进展中的作用研究
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circRNAs参与小鼠放射性肠损伤进程及cGAS-STING信号在肿瘤进展中的作用研究
 
     论文目录
 
第一部分: circRNAs参与小鼠放射肠损伤进程及机制的初步探究第7-93页
    摘要第8-9页
    Abstact第9-11页
    前言第11-17页
    第一章 照射后小鼠小肠差异表达circRNAs筛选第17-33页
        1.1 实验材料第17-25页
            1.1.1 实验动物第17页
            1.1.2 主要试剂第17页
            1.1.3 主要耗材第17-18页
            1.1.4 主要仪器设备第18页
            1.1.5 主要试剂配制第18-19页
            1.1.6 实验方法第19-25页
        1.2 实验结果第25-31页
            1.2.1 小鼠放射性肠损伤模型的建立第25页
            1.2.2 小鼠空肠circRNAs测序第25-26页
            1.3.3 照射后差异表达的circRNAs的确定第26-27页
            1.2.4 差异表达circRNAs的验证第27-29页
            1.2.5 circRNAs靶向的mRNAs的功能分析第29-30页
            1.2.6 circRNA-miRNA-mRNA网络图分析第30-31页
        1.3 讨论第31-33页
    第二章 显著上调的circDmbt1_3456的特性第33-39页
        2.1 实验材料第33-35页
            2.1.1 实验动物第33页
            2.1.2 主要试剂第33页
            2.1.3 主要耗材第33页
            2.1.4 主要仪器第33页
            2.1.5 实验方法第33-35页
        2.2 实验结果第35-38页
            2.2.1 circDmbt1_3456的circRNA特性第35页
            2.2.2 circDmbt1_3456在小鼠肠道组织中特异性表达第35-36页
            2.2.3 在小肠组织中,circDmbt1_3456主要在隐窝中表达第36-38页
        2.3 讨论第38-39页
    第三章 circDmbt1_3456影响放射引起的DNA损伤和修复第39-73页
        3.1 实验材料第39-65页
            3.1.1 细胞株和细菌第39页
            3.1.2 主要试剂第39-41页
            3.1.3 主要耗材第41-44页
            3.1.5 主要试剂配制第44-48页
            3.1.6 实验方法第48-65页
        3.2 实验结果第65-71页
            3.2.1 circDmbt1_3456过表达验证第65-66页
            3.2.2 过表达circDmbt1_3456可起到增强肿瘤辐射抗性的作用第66页
            3.2.3 过表达circDmbt1_3456可减轻照射引起的DNA损伤第66-67页
            3.2.4 过表达circDmbt1_3456可减少照射引起的γ-H2AX Foci的形成第67-68页
            3.2.5 过表达circDmbt1_3456缓解照射引起的G2/M期阻滞第68-69页
            3.2.6 过表达circDmbt1_3456促进Rad51招募到DNA损伤位点第69-71页
        3.3 讨论第71-73页
    第四章 circDmbt1_3456与Parp1蛋白结合第73-87页
        4.1 实验材料第73-81页
            4.1.1 细胞株第73页
            4.1.2 主要试剂第73页
            4.1.3 主要耗材第73页
            4.1.4 主要设备第73页
            4.1.5 实验方法第73-81页
        4.2 实验结果第81-85页
            4.2.1 照射后小鼠小肠中与circDmbt1_3456结合蛋白发生变化第81-83页
            4.2.2 circDmbt1_3456与Parp1蛋白结合发挥功能第83-85页
        4.3 讨论第85-87页
    结论与展望第87-89页
    参考文献第89-93页
第二部分: cGAS-STNG信号在肿瘤进展中的作用第93-125页
    摘要第95-96页
    Abstract第96-97页
    前言第97-101页
    实验材料第101-107页
        1. 细胞株第101页
        2. 主要耗材第101页
        3. 主要试剂第101-102页
        4. 主要仪器第102页
        5. 主要溶液配制第102-103页
        6. 实验方法第103-107页
    实验结果第107-117页
        1. cGAS-STING信号可在肿瘤细胞中激活第107-108页
        2. cGAS和STING缺失抑制Ifnb1和IFN-β依赖基因的表达第108-110页
        3. cGAMP可抑制体内同源肿瘤模型生长第110-111页
        4. cGAMP以不依赖于分子亚型方式抑制乳腺肿瘤生长第111-112页
        5. cGAS敲除后,小鼠结肠癌MC38细胞失去致瘤性第112-113页
        6. cGAS和STING蛋白在乳腺癌组织中的表达存在异质性第113-115页
        7. cGAS/STING可作为总生存和无进展生存的独立预后生物标志物第115-117页
    结论与展望第117-121页
    参考文献第121-125页
综述第125-139页
    参考文献第133-139页
缩略词表第139-141页
作者简介第141-143页
致谢第143-145页

 
 
论文编号BS4321894,这篇论文共145
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