| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略语/符号说明 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 研究背景、现状 | 第12-15页 |
| 研究目的、方法 | 第15-17页 |
| 1 材料和方法 | 第17-31页 |
| 1.1 标本和取材 | 第17页 |
| 1.2 试剂和来源 | 第17-18页 |
| 1.2.1 购买的试剂 | 第17-18页 |
| 1.2.2 配制的试剂 | 第18页 |
| 1.3 器材与来源 | 第18-19页 |
| 1.4 方法和步骤 | 第19-31页 |
| 1.4.1 体外串联DNA反应元件(catTFRE)的合成 | 第19-21页 |
| 1.4.2 pGEX4T2质粒转化、扩增、提取 | 第21-22页 |
| 1.4.3 聚合酶链式反应（PCR） | 第22-23页 |
| 1.4.4 琼脂糖凝胶电泳 | 第23-24页 |
| 1.4.5 琼脂糖凝胶Biotin-catTFRE回收 | 第24-25页 |
| 1.4.6 组织核蛋白的提取 | 第25-26页 |
| 1.4.7 DNA-pull down | 第26-27页 |
| 1.4.8 聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第27-28页 |
| 1.4.9 胶内酶解 | 第28-29页 |
| 1.4.10 质谱鉴定和生物信息学分析 | 第29-31页 |
| 2 结果 | 第31-41页 |
| 2.1 catTFRE可有效富集肺腺癌癌及癌旁组织中的转录因子 | 第31-32页 |
| 2.2 差异表达TF的Gene Ontology（GO）分析 | 第32-36页 |
| 2.3 差异表达TF的KEGG信号通路分析 | 第36-39页 |
| 2.4 差异表达TF的蛋白-蛋白相关作用分析 | 第39-41页 |
| 3 讨论 | 第41-48页 |
| 3.1 蛋白质组学与肺癌 | 第41页 |
| 3.2 肺癌组织样本 | 第41-42页 |
| 3.3 转录因子及catTFRE技术 | 第42-44页 |
| 3.4 catTFRE技术高效富集肺腺癌组织及癌旁组织的转录因子 | 第44-45页 |
| 3.5 差异转录因子的GO、KEGG分析 | 第45-46页 |
| 3.6 转录因子JUN | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第57-58页 |
| 综述 基于蛋白质组学的肺癌生物标志物研究进展 | 第58-75页 |
| 综述参考文献 | 第67-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 个人简历 | 第76页 |
广告服务 
