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巨大芽孢杆菌与普通生酮基古龙酸菌互生作用研究
 
     论文目录
 
摘要第1-5页
Abstract第5-8页
目录第8-11页
第一章 绪论第11-23页
   ·概述第11-12页
   ·国内外研究概况及发展趋势第12-19页
     ·微生物生态关系研究方法学进展第12-14页
     ·基于生理学的 B. megaterium 与 K. vulgare 混菌发酵过程互生作用机制研究第14-17页
     ·基于组学技术的互生作用机制研究第17-19页
   ·本论文主要研究内容第19-23页
     ·立题依据和研究意义第19-20页
     ·本论文主要研究内容第20-23页
第二章 伴生菌共有生理特性与互生作用关系解析第23-41页
   ·前言第23-24页
   ·材料与方法第24-31页
     ·菌株和质粒第24-25页
     ·培养基及培养条件第25-26页
     ·试剂和仪器第26-27页
     ·分子生物学操作第27-30页
     ·其它化学分析方法第30页
     ·山梨糖脱氢酶和山梨酮脱氢酶基因表达分析第30-31页
   ·结果第31-37页
     ·spo0A 和 spoVFA 敲除转化子 PCR 验证第31-32页
     ·spo0A 和 spoVFA 敲除对于芽孢生成及其产芽孢效率的影响第32-33页
     ·基因敲除对于细胞生长的影响第33-34页
     ·spoVFA 敲除对于 DPA 合成的影响第34-35页
     ·芽孢生成及稳定性对于 K. vulgare 细胞生长和 2-KLG 合成影响第35-36页
     ·sdh 和 sndh 表达差异及比酶活分析第36-37页
   ·讨论第37-38页
     ·spo0A, spoVFA 敲除导致 B. megaterium 显著生理变化第37-38页
     ·芽孢形成与稳定性是促进 K. vulgare 生长的重要因素第38页
   ·本章小结第38-41页
第三章 互生作用生理环境及产酸菌关键代谢途径基因表达差异第41-55页
   ·前言第41页
   ·材料与方法第41-46页
     ·菌株第41-42页
     ·培养基与培养方法第42页
     ·试剂及仪器第42页
     ·分析方法第42-43页
     ·基因表达差异分析第43-46页
   ·结果第46-53页
     ·发酵过程胞外氨基酸组成及变化第46-48页
     ·发酵过程水溶性维生素含量差异第48-50页
     ·发酵体系氧化还原电位差异第50-51页
     ·产酸菌关键代谢途径基因表达差异第51-53页
   ·讨论第53-54页
   ·本章小结第54-55页
第四章 基于转录组学的互生作用机制研究第55-73页
   ·前言第55-56页
   ·材料与方法第56-57页
     ·菌种与培养条件第56页
     ·RNA 的提取与表达谱芯片分析第56-57页
   ·结果第57-70页
     ·转录谱芯片结果第57-66页
     ·qPCR 定量验证结果第66页
     ·差异表达基因产物 COG 分析第66-67页
     ·氨基酸转运与代谢第67-68页
     ·铁的转运与代谢第68-69页
     ·碳水化合物与能量转化第69-70页
   ·讨论第70-72页
     ·B. megaterium 强化了 K. vulgare 营养因子的吸收和代谢第70页
     ·单菌发酵模式下 K. vulgare 加强 PPP 通量第70-71页
     ·单菌发酵模式下 K. vulgare 增强 Fe-S 簇的合成第71-72页
   ·本章小结第72-73页
第五章 B. megaterium 解除了发酵过程生成的活性氧胁迫第73-83页
   ·前言第73-74页
   ·材料与方法第74-75页
     ·菌株第74页
     ·培养基及培养条件第74页
     ·测定方法第74-75页
   ·结果第75-78页
     ·发酵体系中总 ROS 水平差异第75-76页
     ·脂肪过氧化程度差异第76页
     ·发酵体系中巯基含量差异第76-77页
     ·发酵体系中总抗氧化能力差异第77-78页
     ·胞内超氧化物歧化酶总活力差异第78页
   ·讨论第78-80页
     ·B. megaterium 通过消除 ROS 解除了氧化胁迫第78-79页
     ·B. megaterium 与 K. vulgare 互生作用的机制第79-80页
   ·本章小结第80-83页
第六章 构建基于转座子突变库的全基因组互生作用关键基因高通量筛选方法第83-93页
   ·前言第83-84页
   ·材料与方法第84-87页
     ·菌株第84页
     ·培养基及培养条件第84页
     ·B. megaterium WSH-002 mini-Tn10 转座子随机插入突变库构建第84-85页
     ·突变库混菌发酵高通量筛选第85页
     ·基于比色测定方法的发酵性能定量测定第85-86页
     ·2-KLG 和山梨糖浓度测定第86页
     ·棕色水溶性色素浓度与底物转化率相关性分析第86页
     ·筛选结果 K 均值聚类分析第86-87页
     ·插入突变基因位点鉴定第87页
   ·结果第87-91页
     ·pIC333 原生质体转化 B. megaterium PCR 鉴定第87-88页
     ·2-KLG 合成与水溶性色素的相关性分析第88页
     ·NBT 还原测定与水溶性色素测定结果比较第88-89页
     ·高通量筛选结果 K 均值聚类分析及验证第89-90页
     ·突变菌株插入突变位点鉴定第90-91页
   ·讨论第91页
   ·本章小结第91-93页
结论第93-94页
论文创新点第94-95页
致谢第95-96页
参考文献第96-110页
附录:作者在读博期间发表的论文第110页

 
 
论文编号BS1848197,这篇论文共110
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