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基于肠道菌群失调并过敏性哮喘大鼠TLRs/NF-κB信号转导通路及肠道菌群16SrDNA的“肺与大肠相表里”免疫机制研究
 
     论文目录
 
中文摘要第2-5页
Abstract第5-7页
缩略词第12-13页
引言第13-16页
2.1 肠道菌群失调合并过敏性哮喘大鼠模型的建立及有效性评价第16-43页
    2.1.1 实验材料第16-19页
        2.1.1.1 实验动物选择第16页
        2.1.1.2 实验动物饲养第16页
        2.1.1.3 主要试剂和仪器第16-19页
    2.1.2 实验方法第19-27页
        2.1.2.1 模型构建第19-20页
        2.1.2.2 模型评价第20-27页
            2.1.2.2.1 大鼠呼吸功能测定第20页
            2.1.2.2.2 血细胞的HE染色第20-21页
            2.1.2.2.3 大鼠粪便细菌学检查第21页
            2.1.2.2.4 支气管肺泡灌洗液(BALF)的提取第21页
            2.1.2.2.5 BALF细胞沉渣的HE染色第21-22页
            2.1.2.2.6 肺组织标本的病理切片分析第22页
            2.1.2.2.7 BALF、肠粘膜sIgA的检测第22-23页
            2.1.2.2.8 血清中特异性IgE的检测第23页
            2.1.2.2.9 BALF上清液中细胞因子(IFN-γ、IL-4)的检测第23-24页
            2.1.2.2.10 肺组织中转录因子GATA-3和T-bet mRNA的检测第24-27页
        2.1.2.3 数据统计第27页
    2.1.3 实验结果第27-34页
        2.1.3.1 大鼠呼吸功能测定第27-28页
        2.1.3.2 血细胞的HE染色计数第28页
        2.1.3.3 大鼠粪便细菌培养计数第28-29页
        2.1.3.4 BALF细胞的EOS计数第29页
        2.1.3.5 肺组织HE染色观察第29-30页
        2.1.3.6 BALF和肠粘膜的sIgA水平第30-31页
        2.1.3.7 血清中特异性IgE的水平第31-32页
        2.1.3.8 BALF细胞内细胞因子IFN-γ、IL-4的水平第32页
        2.1.3.9 肺组织中转录因子GATA-3和T-bet mRNA的表达水平第32-34页
    2.1.4 小结第34-35页
    2.1.5 讨论第35-43页
2.2 肠道菌群失调合并过敏性哮喘大鼠基于TLRs/NF-κB信号转导通路的肺、肠免疫机制研究第43-64页
    2.2.1 实验材料第43-44页
        2.2.1.1 实验动物选择与饲养第43页
        2.2.1.2 主要试剂和仪器第43-44页
    2.2.2 实验方法第44-50页
        2.2.2.1 动物分组和模型的建立第44页
        2.2.2.2 肺组织和肠组织总RNA的提取与检测第44-45页
        2.2.2.3 肺组织和肠组织cDNA的合成第45页
        2.2.2.4 引物的设计与合成第45-46页
        2.2.2.5 肺、肠组织TLR2与TLR4mRNA表达水平的qPCR检测第46-47页
        2.2.2.6 肺、肠组织MyD88与TRAF6 mRNA表达水平的qPCR检测第47页
        2.2.2.7 肺、肠组织β-arrestin mRNA表达水平的qPCR检测第47-48页
        2.2.2.8 大鼠粪便总DNA的提取第48-49页
        2.2.2.9 大鼠肠道16SrDNA的检测第49页
        2.2.2.10 数据统计第49-50页
    2.2.3 实验结果第50-57页
        2.2.3.1 大鼠肠道16SrDNA的分析第50-51页
        2.2.3.2 肺、肠组织TLR2与TLR4mRNA表达水平第51-53页
        2.2.3.3 肺、肠组织MyD88mRNA表达水平第53-54页
        2.2.3.4 肺、肠组织TRAF6 mRNA表达水平第54-55页
        2.2.3.5 肺、肠组织β-arrestin mRNA表达水平第55-56页
        2.2.3.6 相关性分析第56-57页
    2.2.4 小结第57-58页
    2.2.5 讨论第58-64页
2.3 “肺肠合治”“治肠”“治肺”三种治法治疗肠道菌群失调合并过敏性哮喘效果比较第64-90页
    2.3.1 实验材料第64-65页
        2.3.1.1 实验动物选择与饲养第64页
        2.3.1.2 主要试剂和仪器第64-65页
    2.3.2 实验方法第65-67页
        2.3.2.1 动物分组和模型的建立第65页
        2.3.2.2 药物制备及给药方法第65-66页
        2.3.2.3 大鼠粪便总DNA的提取第66页
        2.3.2.4 大鼠肠道16SrDNA的检测第66页
        2.3.2.5 大鼠呼吸功能测定第66页
        2.3.2.6 支气管肺泡灌洗液(BALF)的提取第66页
        2.3.2.7 BALF细胞沉渣和血细胞的HE染色第66页
        2.3.2.8 肺组织标本的病理切片分析第66页
        2.3.2.9 BALF、肠粘膜sIgA的检测第66页
        2.3.2.10 BALF细胞内细胞因子(IFN-γ、IL-4)的检测第66-67页
        2.3.2.11 血清中特异性IgE的检测第67页
        2.3.2.12 肺组织转录因子GATA-3和T-bet mRNA的检测第67页
        2.3.2.13 肺、肠组织TLR2与TLR4mRNA表达水平的qPCR检测第67页
        2.3.2.14 肺、肠组织MyD88与TRAF6 mRNA表达水平的qPCR检测第67页
        2.3.2.15 肺、肠组织β-arrestin mRNA表达水平的qPCR检测第67页
        2.3.2.16 数据统计第67页
    2.3.3 实验结果第67-83页
        2.3.3.0 大鼠呼吸功能测定第67-68页
        2.3.3.1 大鼠肠道16SrDNA的分析第68-73页
        2.3.3.3 BALF细胞的EOS计数第73-74页
        2.3.3.4 血细胞的HE染色计数第74-75页
        2.3.3.5 肺组织HE染色观察第75-76页
        2.3.3.6 BALF和肠粘膜的sIgA水平第76-77页
        2.3.3.7 血清中特异性IgE的水平第77-78页
        2.3.3.8 BALF细胞内细胞因子IFN-γ、IL-4的水平第78-79页
        2.3.3.9 肺组织转录因子GATA-3和T-bet mRNA的表达水平第79-80页
        2.3.3.10 肺、肠组织TLR2与TLR4mRNA表达水平第80-81页
        2.3.3.11 肺、肠组织MyD88与TRAF6 mRNA表达水平第81-83页
        2.3.3.12 肺、肠组织β-arrestin mRNA表达水平第83页
    2.3.4 小结第83-86页
    2.3.5 讨论第86-90页
结论第90-91页
创新性与特色第91-92页
问题与展望第92-93页
参考文献第93-101页
综述:过敏性哮喘的肠道微生态研究进展第101-116页
    参考文献第109-116页
发表文章第116-117页
致谢第117-118页

 
 
论文编号BS3043399,这篇论文共118
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