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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--硅胶基质固定相表面改性研究
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硅胶基质固定相表面改性研究
 
     论文目录
 
缩写词表第7-8页
摘要第8-10页
Abstract第10-11页
第一章 C18-DTT-SiO_2RPLC/HILIC混合模式色谱固定相的制备、表征及应用研究第12-35页
    1.1 引言第12-13页
    1.2 实验部分第13-16页
        1.2.1 药品和试剂第13-14页
        1.2.2 仪器第14页
        1.2.3 C18-DTT-SiO_2的制备第14-15页
        1.2.4 色谱柱装填第15页
        1.2.5 C18-DTT-SiO_2的表征第15页
        1.2.6 样品制备第15页
        1.2.7 色谱评价第15-16页
    1.3 结果与讨论第16-28页
        1.3.1 C18-DTT-SiO_2的制备和表征第16-17页
        1.3.2 色谱评价第17-24页
            1.3.2.1 流动相中ACN含量的影响第17-18页
            1.3.2.2 流动相pH的影响第18-21页
            1.3.2.3 流动相中NH4AcO浓度的影响第21-22页
            1.3.2.4 柱温的影响第22-23页
            1.3.2.5 流速-板高曲线第23页
            1.3.2.6 Stop-flow测试第23-24页
            1.3.2.7 柱稳定性和柱间重现性考察第24页
        1.3.3 C18-DTT-SiO_2的应用第24-28页
            1.3.3.1 酸性物质的分离第24-25页
            1.3.3.2 碱性物质的分离第25-28页
            1.3.3.3 多环芳烃的分离第28页
    1.4 结论第28-30页
    参考文献第30-35页
第二章 SiO_2表面硅羟基的研究第35-48页
    2.1 引言第35-36页
    2.2 实验部分第36-39页
        2.2.1 药品和试剂第36页
        2.2.2 仪器第36页
        2.2.3 制备方法第36-38页
            2.2.3.1 SiO_2的活化第37页
            2.2.3.2 SiO_2@TEOS的制备第37-38页
            2.2.3.3 SiO_2@GOPS/TEOS的制备第38页
            2.2.3.4 SiO_2@GOPS/CTAB/TEOS的制备第38页
        2.2.4 材料的表征第38-39页
            2.2.4.1 孔结构测定第38-39页
            2.2.4.2 硅羟基测定第39页
    2.3 结果与讨论第39-43页
        2.3.1 TEOS沉积SiO_2对硅羟基的屏蔽效果第39-40页
        2.3.2 GOPS/TEOS沉积SiO_2对硅羟基的屏蔽效果第40-42页
        2.3.3 GOPS/CTAB/TEOS沉积SiO_2对硅羟基的屏蔽效果第42-43页
    2.4 结论第43-44页
    参考文献第44-48页
第三章 综述:混合模式色谱固定相的表征方法第48-81页
    3.1 引言第48页
    3.2 MMC 固定相的概述第48-49页
    3.3 MMC 固定相的表征方法第49-56页
        3.3.1 MMC固定相物理性质表征方法原理及应用第49-51页
            3.3.1.1 扫描电子显微镜第49-50页
            3.3.1.2 透射电子显微镜第50页
            3.3.1.3 氮气吸附法第50-51页
        3.3.2 MMC固定相化学性质表征方法原理及应用第51-56页
            3.3.2.1 红外吸收光谱第51-52页
            3.3.2.2 核磁共振波谱第52-53页
            3.3.2.3 能量色散 X 射线谱第53页
            3.3.2.4 X射线光电子能谱第53-54页
            3.3.2.5 元素分析第54页
            3.3.2.6 热重分析第54-55页
            3.3.2.7 接触角测量第55-56页
            3.3.2.8 离子交换容量测定第56页
    3.4 结论和展望第56-71页
    参考文献第71-81页
致谢第81-82页
附录一 :攻读学位期间发表论文目录第82-83页
附录二 :所用分析物的结构式及相关信息第83-90页

 
 
论文编号BS4058449,这篇论文共90
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