| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 一、 引言 | 第10-11页 |
| 二、 文献综述 | 第11-34页 |
| 1 遗传标记及其发展 | 第11-17页 |
| 1．1 形态标记（morphological marker） | 第12页 |
| 1．2 细胞学标记（cytological marker） | 第12-13页 |
| 1．3 生化标记（biochemical marker） | 第13页 |
| 1．4 DNA分子标记 | 第13-17页 |
| 1．4．1 RFLP标记 | 第14页 |
| 1．4．2 RAPD标记 | 第14-15页 |
| 1．4．3 AFLP标记 | 第15页 |
| 1．4．4 SSR标记 | 第15页 |
| 1．4．5 SAP标记 | 第15-16页 |
| 1．4．6 RGAs标记 | 第16-17页 |
| 2 分子标记在作物抗病性遗传和育种中的应用 | 第17-26页 |
| 2．1 分子遗传图谱的构建 | 第18-19页 |
| 2．2 抗病种质资源遗传多样性分析 | 第19页 |
| 2．3 抗病种质资源的创新与鉴定 | 第19-20页 |
| 2．4 抗病基因的定位 | 第20-22页 |
| 2．5 抗病基因的鉴定 | 第22-23页 |
| 2．6 抗病性标记辅助选择 | 第23-25页 |
| 2．7 抗病基因的克隆 | 第25-26页 |
| 3 亚麻抗锈病研究进展 | 第26-30页 |
| 3．1 亚麻抗锈病基因 | 第26-27页 |
| 3．2 亚麻抗锈病基因的克隆及表达 | 第27-29页 |
| 3．3 亚麻抗锈病基因的分子标记 | 第29页 |
| 3．4 亚麻抗锈病育种 | 第29-30页 |
| 4 亚麻抗枯萎病研究进展 | 第30-34页 |
| 4．1 亚麻枯萎病的危害 | 第30页 |
| 4．2 亚麻枯萎病的专化性和致病机制的研究 | 第30-31页 |
| 4．3 亚麻抗枯萎病的遗传研究 | 第31-32页 |
| 4．4 亚麻抗枯萎病品种的鉴定和选育 | 第32-34页 |
| 三、 亚麻抗锈病基因M4的分子标记 | 第34-48页 |
| 1 序言 | 第34页 |
| 2 材料与方法 | 第34-40页 |
| 2．1 供试材料 | 第34-35页 |
| 2．2 亚麻锈病菌繁殖及抗锈性鉴定 | 第35-36页 |
| 2．3 亚麻基因组DNA提取、纯化及浓度检测 | 第36-37页 |
| 2．4 RAPD分析及产物检测 | 第37页 |
| 2．5 连锁性分析 | 第37-38页 |
| 2．6 琼脂糖凝胶中DNA片段的回收 | 第38页 |
| 2．7 DNA片段的克隆 | 第38-40页 |
| 2．8 DNA序列的测定 | 第40页 |
| 2．9 RAPD标记转化为SCAR标记 | 第40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-45页 |
| 3．1 亚麻材料抗锈性鉴定及分离群体的抗锈性遗传分析 | 第40-41页 |
| 3．2 提取的DNA的浓度与质量 | 第41页 |
| 3．3 亚麻RAPD扩增反应条件的优化 | 第41-42页 |
| 3．4 M4抗锈基因RAPD标记的筛选 | 第42-43页 |
| 3．5 RAPD标记的连锁性分析 | 第43页 |
| 3．6 特异扩增片段的克隆与测序 | 第43-44页 |
| 3．7 将RAPD标记转化为SCAR标记 | 第44页 |
| 3．8 M4抗锈基因分子标记的特异性及其在亚麻抗锈病育种中的应用 | 第44-45页 |
| 4 结论与讨论 | 第45-48页 |
| 4．1 建立了与亚麻抗锈病基因M4紧密连锁的RAPD和SCAR标记 | 第46页 |
| 4．2 验证了晋亚8号等亚麻新品种（系）携带有M4抗锈基因 | 第46-47页 |
| 4．3 关于亚麻RAPD反应的体系 | 第47-48页 |
| 四、 亚麻抗枯萎病基因FuJ7（t）的分子标记 | 第48-60页 |
| 1 序言 | 第48页 |
| 2 材料与方法 | 第48-52页 |
| 2．1 植物材料 | 第48页 |
| 2．2 亚麻枯萎病菌的分离与培养 | 第48-49页 |
| 2．3 亚麻枯萎病的抗性鉴定 | 第49页 |
| 2．4 亚麻基因组DNA的提取 | 第49页 |
| 2．5 AFLP分析 | 第49-52页 |
| 2．6 F_2分离群体的连锁性分析 | 第52页 |
| 2．7 AFLP标记转化为SCAR标记 | 第52页 |
| 3 结果与分析 | 第52-58页 |
| 3．1 亚麻材料抗枯萎病鉴定及分离群体的抗性遗传分析 | 第52-53页 |
| 3．2 AFLP反应中亚麻模板DNA的检测 | 第53页 |
| 3．3 亚麻AFLP分析体系的优化 | 第53-54页 |
| 3．4 AFLP多态性的筛选 | 第54-56页 |
| 3．5 AFLP标记的连锁性分析 | 第56-57页 |
| 3．6 特异片段AG/CAG的回收与克隆 | 第57页 |
| 3．7 片段AG/CAG的序列分析及SCAR标记转化 | 第57-58页 |
| 4、 结论与讨论 | 第58-60页 |
| 4．1 建立了与亚麻抗枯萎病基因FuJ7（t）紧密连锁的AFLP和SCAR标记 | 第58-59页 |
| 4．2 分析了晋亚7号亚麻品种对枯萎病的抗性遗传机制 | 第59-60页 |
| 五、 亚麻品种资源对枯萎病的抗性评价 | 第60-68页 |
| 1 序言 | 第60页 |
| 2 材料方法 | 第60-61页 |
| 2．1 供试材料 | 第60页 |
| 2．2 试验方法 | 第60-61页 |
| 2．2．1 枯萎病病圃的设置 | 第60-61页 |
| 2．2．2 品种资源的种植 | 第61页 |
| 2．2．3 枯萎病的调查和级别的划分 | 第61页 |
| 3 结果与分析 | 第61-65页 |
| 3．1 亚麻品种资源对枯萎病的抗性鉴定结果与总体分析 | 第61-64页 |
| 3．2 各类抗性级别品种资源的分布情况 | 第64-65页 |
| 4 结论与讨论 | 第65-68页 |
| 4．1 明确了亚麻品种资源对枯萎病的抗性表现 | 第65-66页 |
| 4．2 筛选出一批新的高抗和中抗枯萎病亚麻品种资源 | 第66页 |
| 4．3 一些重点抗源已成功地应用于国内的亚麻抗枯萎病育种 | 第66页 |
| 4．4 关于对亚麻枯萎病抗性的调查和级别划分 | 第66-68页 |
| 参考文献 | 第68-78页 |
| 附录1 508份亚麻品种资源抗枯萎病鉴定评价结果 | 第78-89页 |
| 附录2 相关论文、成果和奖励 | 第89-90页 |
| 致谢 | 第90页 |
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