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我国葡萄卷叶病病原分子检测技术研究 |
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| 论文目录 |
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| 摘要 | 第1-7页 | | Abstract | 第7-13页 | | 第一章 文献综述 | 第13-20页 | | 1 文献综述 | 第13-20页 | | ·葡萄卷叶病的田间症状和危害 | 第13-14页 | | ·葡萄卷叶病毒的特征 | 第14-15页 | | ·葡萄卷叶病毒的传播 | 第15-16页 | | ·葡萄卷叶病毒检测技术 | 第16-18页 | | ·葡萄卷叶病的防治 | 第18-19页 | | ·本研究的目的和意义 | 第19-20页 | | 第二章 材料与方法 | 第20-28页 | | ·植物材料和试剂 | 第20页 | | ·植物材料 | 第20页 | | ·试剂 | 第20页 | | ·研究方法 | 第20-28页 | | ·葡萄卷叶病的田间调查 | 第20页 | | ·DAS-ELISA | 第20-21页 | | ·提取总RNA | 第21页 | | ·总RNA 的纯度和完整性检测 | 第21页 | | ·单一RT-PCR 体系的建立 | 第21-24页 | | ·多重RT-PCR 体系的建立 | 第24页 | | ·GLRaV-1，-3，-4 和-5 多重RT-PCR 体系的优化 | 第24-25页 | | ·质粒DNA 的小量制备 | 第25页 | | ·基因克隆与序列测定 | 第25-28页 | | 第三章 结果与分析 | 第28-42页 | | ·田间调查结果分析 | 第28页 | | ·ELISA 和RT-PCR 检测结果 | 第28-30页 | | ·总RNA 的纯度、含量和完整性检测 | 第30-32页 | | ·总RNA 的纯度和含量 | 第30-31页 | | ·总RNA 的完整性检测 | 第31-32页 | | ·特异性和灵敏性试验 | 第32-33页 | | ·多重PCR 反应体系的优化 | 第33-35页 | | ·cDNA 模板用量的影响 | 第33-34页 | | ·引物浓度的影响 | 第34页 | | ·Mg~(2+)浓度的影响 | 第34页 | | ·Taq DNA 聚合酶的影响 | 第34页 | | ·退火温度的影响 | 第34-35页 | | ·循环数的影响 | 第35页 | | ·多重RT-PCR 优化体系的建立 | 第35-36页 | | ·检测灵敏度测定 | 第36页 | | ·田间样品的检测 | 第36-38页 | | ·基因片段的克隆与序列分析 | 第38-42页 | | ·GLRV-4 HSP70 基因片段的序列分析与比较 | 第38-39页 | | ·GLRV-4 CP 基因片段的序列分析与比较 | 第39-40页 | | ·GLRV-5 CP 基因片段的序列分析与比较 | 第40-42页 | | 第四章 结论与讨论 | 第42-44页 | | ·关于 GLRaVs 调查与检测 | 第42页 | | ·关于多重RT-PCR 反应 | 第42-44页 | | 参考文献 | 第44-49页 | | 致谢 | 第49-50页 | | 附 试验所用试剂配制 | 第50-52页 | | 作者简历 | 第52页 |
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论文编号BS1708455，这篇论文共52页
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