|
|
|
|
燕麦组织培养和农杆菌介导的燕麦遗传转化体系的建立 |
| |
| 论文目录 |
| |
| 摘要 | 第1-5页 | | Abstract | 第5-7页 | | 目录 | 第7-9页 | | 1 引言 | 第9-15页 | | ·燕麦组织培养 | 第10-12页 | | ·成熟胚组织培养 | 第11页 | | ·顶端分生组织培养 | 第11页 | | ·幼穗、幼胚和叶基片段培养 | 第11页 | | ·种子直接培养 | 第11-12页 | | ·影响组织培养的植物激素 | 第12页 | | ·燕麦的遗传转化 | 第12-15页 | | ·燕麦的转化基因 | 第12-13页 | | ·燕麦的转化受体 | 第13页 | | ·燕麦遗传转化方法 | 第13-15页 | | 2 材料与方法 | 第15-23页 | | ·材料 | 第15-16页 | | ·植物材料 | 第15页 | | ·质粒和菌种 | 第15页 | | ·化学试剂和培养基 | 第15-16页 | | ·PCR 引物 | 第16页 | | ·主要仪器 | 第16页 | | ·实验方法 | 第16-23页 | | ·种子消毒 | 第16页 | | ·外植体选择 | 第16-17页 | | ·诱导愈伤组织培养基的筛选 | 第17页 | | ·诱导分化培养基的优化 | 第17-18页 | | ·筛选培养基中抗生素的选择和浓度确定 | 第18页 | | ·质粒 pCAMBIA1304-GFP 转化根瘤农杆菌 EHA105 | 第18-20页 | | ·菌体的浓度的试验 | 第20页 | | ·侵染时间的选择 | 第20页 | | ·转化愈伤组织的绿色荧光蛋白检测 | 第20-21页 | | ·转基因植株基因组 DNA 的 PCR 检测 | 第21页 | | ·外源基因 mGFP 的转录水平检测 | 第21-22页 | | ·统计方法 | 第22-23页 | | 3 结果与分析 | 第23-37页 | | ·“白燕 10 号”裸燕麦组织培养及植株再生体系的建立 | 第23-27页 | | ·外植体的选择 | 第23-24页 | | ·愈伤组织诱导培养基的筛选 | 第24-25页 | | ·分化培养基的优化 | 第25-27页 | | ·激素在白燕 10 号裸燕麦愈伤组织分化中的作用 | 第27页 | | ·农杆菌介导的“白燕 10 号”裸燕麦遗传转化体系的建立 | 第27-34页 | | ·筛选培养基中抗生素浓度的确定 | 第27-30页 | | ·质粒 pCAMBIA1304 转化根瘤农杆菌 EHA105 | 第30-31页 | | ·农杆菌侵染浓度的确定 | 第31-32页 | | ·农杆菌最佳侵染时间的选择 | 第32-33页 | | ·农杆菌 EHA105 介导的燕麦愈伤组织遗传转化体系的建立 | 第33-34页 | | ·转化植株的分子生物学检测 | 第34-37页 | | ·绿色荧光蛋白 GFP 的检测 | 第34-35页 | | ·转化植株基因组 DNA 的 PCR 检测 | 第35-36页 | | ·外源基因 GFP 在转基因植株中的转录水平检测 | 第36-37页 | | 4 讨论 | 第37-39页 | | ·生长调节物质与燕麦组织培养 | 第37页 | | ·影响农杆菌转化的因素 | 第37-38页 | | ·目的基因及农杆菌的选择 | 第38-39页 | | 5 结论 | 第39-40页 | | 参考文献 | 第40-44页 | | 致谢 | 第44-45页 | | 在学期间公开发表论文及著作情况 | 第45页 |
|
|
|
|
论文编号BS1816405，这篇论文共45页
会员购买按0.35元/页下载，共需支付15.75元。 直接购买按0.5元/页下载，共需要支付22.5元 。 |
 |
 |
我还不是会员，注册会员！
会员下载更优惠!充值送钱！ |
我只需要这篇，无需注册！
直接网上支付，方便快捷！ |
|
|
|
版权申明：本目录由www.jylw.com网站制作，本站并未收录原文，如果您是作者，需要删除本篇论文目录请通过QQ或其它联系方式告知我们，我们承诺24小时内删除。 |
|
|
广告服务