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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--1-吡啶基-4-甲氨哌啶衍生物的合成
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1-吡啶基-4-甲氨哌啶衍生物的合成
 
     论文目录
 
摘要第4-6页
Abstract第6-7页
目录第9-12页
第一章 前言第12-35页
    1.1 研究背景第12-13页
    1.2 1-吡啶基-4-甲氨基哌啶类化合物的合成方法第13-16页
        1.2.1 1-吡啶基-4-哌啶酮作为原料第13-14页
        1.2.2 以4-N-Boc-4-N-甲基氨基哌啶为原料第14-15页
        1.2.3 以4-N-Cbz-4-N-甲基氨基哌啶为原料第15-16页
        1.2.4 小结第16页
    1.3 钯催化脂肪环胺与卤代(杂)芳烃的偶联反应的进展第16-29页
        1.3.1 Buchwald-Hartwig胺化反应的定义第16-17页
        1.3.2 Buchwald-Hartwig胺化反应的机理第17-18页
        1.3.3 钯催化脂肪环胺与卤代芳烃的偶联反应的进展第18-22页
        1.3.4 钯催化脂肪环胺与卤代吡啶的偶联反应的进展第22-29页
    1.4 课题的提出第29-31页
    参考文献第31-35页
第二章 钯催化下氯代吡啶类化合物与4-N-Boc-4-N-甲基氨基哌啶的偶联反应第35-83页
    2.1 原料的合成第35-39页
        2.1.1 4-N-Boc-4-N-甲基氨基哌啶的合成第35页
        2.1.2 3-氯吡啶类衍生物的合成第35-38页
            2.1.2.1 亲核取代反应第35-36页
            2.1.2.2 Suzuki偶联反应第36-38页
            2.1.2.3 Buchwald-Hartwig胺化反应第38页
        2.1.3 小结第38-39页
    2.2 3-氯吡啶与4-N-Boc-4-N-甲基氨基哌啶偶联反应条件的优化第39-43页
        2.2.1 催化剂和配体的筛选第39-40页
        2.2.2 碱的筛选第40-41页
        2.2.3 溶剂的筛选第41-42页
        2.2.4 温度的筛选第42页
        2.2.5 反应时间的筛选第42-43页
        2.2.6 小结第43页
    2.3 反应底物的拓展第43-54页
        2.3.1 氯代吡啶类化合物与4-N-Boc-4-N-甲基氨基哌啶的偶联反应第43-51页
        2.3.2 氯代吡啶类化合物与1-Boc-3-甲氨基吡咯烷的偶联反应第51-54页
    2.4 脱保护基团第54-56页
    2.5 小结第56页
    2.6 实验部分第56-81页
        2.6.1 仪器和试剂第56-57页
        2.6.2 4-N-Boc-4-N-甲基氨基哌啶的合成第57-58页
        2.6.3 3-氯吡啶衍生物的合成第58-65页
        2.6.4 氯代吡啶类化合物与4-N-Boc-4-N-甲基氨基哌啶的偶联反应的操作步骤第65-66页
            2.6.4.1 底物为固体第65页
            2.6.4.2 底物为液体第65-66页
        2.6.5 氯代吡啶类化合物与1-Boc-3-甲氨基吡咯烷的偶联反应的操作步骤第66页
            2.6.5.1 底物为固体第66页
            2.6.5.2 底物为液体第66页
        2.6.6 脱保护基团第66页
        2.6.7 结构分析第66-81页
    参考文献第81-83页
第三章 总结论第83-84页
致谢第84-85页
附录第85-105页
个人简历第105页

 
 
论文编号BS3568806,这篇论文共105
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