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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--生物炼制发酵微生物的呋喃醛和酚醛抑制物脱毒机制和应用研究
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生物炼制发酵微生物的呋喃醛和酚醛抑制物脱毒机制和应用研究
 
     论文目录
 
摘要第5-7页
Abstract第7-9页
第1章 前言第13-29页
    1.1 木质纤维素资源及生物炼制第13-16页
        1.1.1 木质纤维素资源现状及结构第13-14页
        1.1.2 木质纤维素生物炼制第14-16页
    1.2 木质纤维素来源抑制物的形成及抑制机理第16-19页
        1.2.1 呋喃醛类抑制物的产生及其抑制机理第17-18页
        1.2.2 酚醛类抑制物的产生及其抑制机理第18页
        1.2.3 有机弱酸类抑制物的产生及其抑制机理第18-19页
    1.3 微生物对木质纤维素来源抑制物的脱毒第19-23页
        1.3.1 微生物对呋喃醛类抑制物的转化机理第20-21页
        1.3.2 微生物对酚醛类抑制物转化机理第21-23页
        1.3.3 微生物对有机弱酸类抑制物转化机理第23页
    1.4 生物基产品的合成第23-27页
        1.4.1 木质纤维素柠檬酸合成第24页
        1.4.2 烃类化合物的合成第24-27页
    1.5 本论文立题依据及主要研究内容第27-29页
第2章 黑曲霉Aspergillus niger利用生物脱毒玉米秸秆生产柠檬酸第29-44页
    2.1 引言第29-30页
    2.2 材料与方法第30-33页
        2.2.1 原料第30页
        2.2.2 酶和试剂第30页
        2.2.3 菌种和培养方法第30-32页
        2.2.4 原料预处理和生物脱毒第32页
        2.2.5 玉米秸秆水解液制备第32页
        2.2.6 玉米秸秆水解液组分测定第32-33页
        2.2.7 柠檬酸得率计算第33页
    2.3 结果与讨论第33-42页
        2.3.1 A.niger SIIM M288对木质纤维素来源抑制物的耐受第33-36页
        2.3.2 生物脱毒玉米秸秆水解液中氮源和无机盐组分对柠檬酸发酵的影响第36-39页
        2.3.3 高浓度柠檬酸发酵过程中的发酵参数的优化第39-41页
        2.3.4 利用生物脱毒玉米秸秆水解液进行柠檬酸放大发酵第41-42页
    2.4 本章小结第42-44页
第3章 氧化葡萄糖酸杆菌Gluconobacter oxydans降解呋喃醛和酚醛的转录组分析第44-66页
    3.1 引言第44-45页
    3.2 材料与方法第45-47页
        3.2.1 实验菌株和试剂第45页
        3.2.2 培养基和菌株培养方法第45页
        3.2.3 呋喃醛和酚醛抑制物的耐受及降解实验第45页
        3.2.4 分析方法第45-46页
        3.2.5 DNA芯片实验第46-47页
    3.3 结果与讨论第47-65页
        3.3.1 G.oxydans DSM 2003对呋喃醛和酚醛类抑制物的耐受及转化第47-50页
        3.3.2 G.oxydans DSM 2003在呋喃醛和酚醛类抑制物胁迫下的转录组第50-53页
        3.3.3 呋喃醛和酚醛在G.oxydans DSM 2003中的转化路径第53-57页
        3.3.4 呋喃醛和酚醛的转化对葡萄糖代谢的影响第57-64页
        3.3.5 呋喃醛和酚醛类的转化与物质转运第64-65页
    3.4 本章小结第65-66页
第4章 谷氨酸棒状杆菌Corynebacterium glutamicum降解呋喃醛和酚醛的转录水平分析第66-93页
    4.1 引言第66-67页
    4.2 材料与方法第67-78页
        4.2.1 实验菌株和试剂第67-70页
        4.2.2 培养基和菌株培养方法第70页
        4.2.3 呋喃醛和酚醛抑制物的耐受和降解实验第70-71页
        4.2.4 重组质粒构建第71-72页
        4.2.5 感受态制备和阳性克隆子的筛选第72页
        4.2.6 重组菌株的抑制物转化性能分析第72页
        4.2.7 分析方法第72-73页
        4.2.8 荧光定量PCR(qRT-PCR)实验第73-78页
    4.3 结果与讨论第78-91页
        4.3.1 C. glutamicum S9114对呋喃醛和酚醛类抑制物的耐受和降解第78-81页
        4.3.2 呋喃醛和酚醛胁迫下C.glutamicum S9114的qRT-PCR定量分析第81-88页
        4.3.3 过表达重组C. glutamicum菌株对呋喃醛和酚醛的转化第88-91页
    4.4 本章小结第91-93页
第5章 细菌微生物中脂肪烃合成路径的构建与初步评价第93-114页
    5.1 引言第93-94页
    5.2 材料与方法第94-103页
        5.2.1 实验菌株和试剂第94页
        5.2.2 培养基及培养条件第94-101页
        5.2.3 目的基因扩增及重组质粒构建第101-102页
        5.2.4 感受态制备及阳性克隆子的筛选第102页
        5.2.5 RED重组第102-103页
        5.2.6 SDS-PAGE第103页
        5.2.7 脂肪烃的提取与GC-MS检测第103页
    5.3 结果与讨论第103-112页
        5.3.1 E.coli中脂肪烃合成路径的构建第103-105页
        5.3.2 E.coli重组菌脂肪烃合成产量的提升第105-110页
        5.3.3 C.glutamicum S9114中脂肪烃合成路径的构建第110页
        5.3.4 C.glutamicum S9114重组菌中长链脂肪烃合成路径推测第110-112页
    5.4 本章小结第112-114页
第6章 结论与展望第114-117页
    6.1 结论第114-115页
    6.2 创新点第115页
    6.3 展望第115-117页
参考文献第117-132页
附录Ⅰ 主要试剂第132-134页
附录Ⅱ 密码子优化后基因序列第134-135页
学术成果第135-136页
致谢第136页

 
 
论文编号BS4145606,这篇论文共136
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