| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-14页 |
| ·α-淀粉酶的概述 | 第7页 |
| ·高温α-淀粉酶的应用 | 第7-8页 |
| ·在啤酒酿造中的应用 | 第7页 |
| ·在淀粉工业中的应用 | 第7-8页 |
| ·在酒精工业中的应用 | 第8页 |
| ·在柠檬酸及其他工业中的应用 | 第8页 |
| ·高温α-淀粉酶生产菌的主要微生物类群 | 第8页 |
| ·高温α-淀粉酶生产菌的育种进展 | 第8-10页 |
| ·高温α-淀粉酶的国内研究概况 | 第8-9页 |
| ·高温α-淀粉酶的国外研究概况 | 第9-10页 |
| ·大肠杆菌基因表达调控研究 | 第10-11页 |
| ·大肠杆菌表达系统的组成 | 第10页 |
| ·影响外源基因在大肠杆菌系统中表达的因素 | 第10-11页 |
| ·芽孢杆菌基因表达调控研究 | 第11-13页 |
| ·芽孢杆菌表达系统的宿主细菌 | 第11-12页 |
| ·启动子元件对α-淀粉酶基因在芽孢杆菌系统中表达的影响 | 第12-13页 |
| ·本课题的立题意义与研究内容 | 第13-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-21页 |
| ·菌株与质粒 | 第14页 |
| ·工具酶与试剂 | 第14-15页 |
| ·酶与试剂盒 | 第14页 |
| ·质粒提取与纯化试剂 | 第14页 |
| ·蛋白电泳试剂 | 第14-15页 |
| ·培养基与培养条件 | 第15页 |
| ·常见分子克隆操作 | 第15页 |
| ·地衣芽孢杆菌 B0204 染色体 DNA 的提取 | 第15-16页 |
| ·质粒DNA 的提取 | 第16-17页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA 的提取 | 第16页 |
| ·枯草芽孢杆菌与地衣芽孢杆菌质粒DNA 的提取 | 第16-17页 |
| ·枯草芽孢杆菌感受态的制备与转化 | 第17页 |
| ·地衣芽孢杆菌转化 | 第17-18页 |
| ·B. licheniformis B0204 高温α-淀粉酶编码基因的扩增 | 第18页 |
| ·高温α-淀粉酶的活性检测与表达产物的SDS-PAGE 分析 | 第18页 |
| ·发酵实验 | 第18页 |
| ·高温α-淀粉酶酶活测定 | 第18-19页 |
| ·大肠杆菌高温α-淀粉酶酶活测定 | 第18-19页 |
| ·枯草芽孢杆菌与地衣芽孢杆菌高温α-淀粉酶酶活测定 | 第19页 |
| ·重组质粒的稳定性分析 | 第19-20页 |
| ·主要仪器 | 第20-21页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第21-34页 |
| ·启动子PQ 在大肠杆菌中具有介导BLA 表达的功能 | 第21-26页 |
| ·B. licheniformis B0204 amyL 的扩增与重组质粒 pLa-amyL 的构建 | 第21-22页 |
| ·重组质粒pLa-Gm-PQ-amyL 的构建 | 第22-23页 |
| ·启动子PQ 介导BLA 在大肠杆菌中的表达 | 第23-24页 |
| ·重组大肠杆菌高温α-淀粉酶酶活力测定 | 第24-26页 |
| ·启动子PQ 在枯草芽孢杆菌中具有较强介导BLA 表达的功能 | 第26-32页 |
| ·重组菌株B. subtilis 1A717（pUB-PQ-amyL）的构建 | 第26-28页 |
| ·重组菌株B. subtilis 1A717（pUB-P43-amyL）的构建 | 第28-29页 |
| ·不同启动子介导BLA 表达水平比较 | 第29-31页 |
| ·重组质粒的稳定性分析 | 第31-32页 |
| ·启动子PQ 在地衣芽孢杆菌中具有较强介导BLA 表达的功能 | 第32-34页 |
| ·重组菌株B. licheniformis CBB D302（pUB-PQ-amyL）、B. licheniformis CBB D302 （pUB-P43-amyL）的构建 | 第33页 |
| ·重组质粒的稳定性分析 | 第33-34页 |
| 主要结论 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 附录：作者在攻读硕士学位期间发表的论文 | 第40页 |
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