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当前位置:教育论文中心首页--博士论文--菊粉内切酶和蔗糖酶基因的高效重组表达及其在水解菊粉中的应用
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菊粉内切酶和蔗糖酶基因的高效重组表达及其在水解菊粉中的应用
 
     论文目录
 
摘要第1-7页
Abstract第7-16页
第一章 绪论第16-33页
 1 菊粉酶研究进展第16-26页
   ·菊粉第16-17页
   ·菊粉酶第17-18页
   ·菊粉酶的微生物来源第18-22页
   ·菊粉酶基因的异源表达第22-24页
   ·菊粉酶的应用第24-26页
 2 蔗糖酶研究进展第26-28页
   ·蔗糖与蔗糖酶第26页
   ·蔗糖酶的微生物来源第26-27页
   ·酒精酵母蔗糖酶第27-28页
   ·蔗糖酶的应用第28页
 3 燃料酒精的研究概述第28-31页
   ·生物质原料第28-29页
   ·生产酒精的微生物第29页
   ·利用菊芋生产酒精的现状第29-31页
 4 论文的研究依据和主要的研究内容第31-33页
第二章 菊粉内切酶基因在解脂亚罗维亚酵母中的表达及重组酶性质的研究第33-65页
 0 前言第33-34页
 1 实验材料第34-37页
   ·菌株与质粒第34页
   ·培养基第34-35页
   ·试剂第35-37页
 2 方法第37-48页
   ·表达载体的构建第37-41页
   ·转化 Y. lipolytica Po1h第41-43页
   ·阳性转化子的筛选及验证第43-45页
   ·重组菊粉内切酶的纯化第45-46页
   ·重组菊粉内切酶的性质研究第46-47页
   ·重组酶水解产物的薄层层析分析第47-48页
   ·菊粉内切、外切酶协同作用的分析第48页
 3 结果与讨论第48-64页
   ·菊粉内切酶表达质粒的构建第48-50页
   ·转化片段的获得及转化第50-51页
   ·转化子的筛选和验证第51-54页
   ·重组菊粉内切酶的纯化结果第54-56页
   ·纯化的重组酶的 SDS-PAGE 分析第56-57页
   ·重组菊粉内切酶性质的研究第57-62页
   ·重组酶水解产物的薄层层析分析第62-63页
   ·菊粉内切、外切酶协同作用的分析第63-64页
 4 本章小结第64-65页
第三章 菊粉内切酶基因在酒精酵中的表达第65-83页
 0 前言第65-67页
 1 材料第67-68页
   ·菌株与质粒第67页
   ·培养基与试剂第67-68页
 2 方法第68-74页
   ·酵母表达载体的构建第68-72页
   ·转化 Saccharomyces sp. W12d第72页
   ·阳性转化子筛选及验证第72-73页
   ·转化子产酶稳定性的测定第73页
   ·酒精发酵种子液的制备第73页
   ·利用转化子直接发酵菊粉产酒精第73页
   ·还原糖和总糖的测定第73-74页
   ·酒精含量的测定第74页
   ·5 -L 发酵罐发酵生产酒精第74页
 3 结果与讨论第74-82页
   ·酒精酵母表达载体的构建第74-76页
   ·转化 Saccharomyces sp. W12d第76-77页
   ·转化子的筛选和验证第77-79页
   ·转化子产酶稳定性的测定第79-80页
   ·150 mL 体系同步糖化菊粉生产酒精第80-81页
   ·5-L 发酵罐同步糖化菊粉生产酒精第81-82页
 4 本章小结第82-83页
第四章 转化子 D5 同步糖化生料菊芋粉生产酒精第83-93页
 0 前言第83页
 1 材料第83-84页
   ·菌株第83-84页
   ·培养基与试剂第84页
 2 方法第84-86页
   ·酒精发酵种子液的制备第84页
   ·酒精蒸馏和酒精含量的测定第84页
   ·总糖、还原糖的测定第84页
   ·原料预处理对发酵菊芋粉产酒精的影响第84页
   ·料液比对发酵菊芋粉产酒精的影响第84-85页
   ·初始 pH 值对发酵菊芋粉产酒精的影响第85页
   ·接种量对发酵菊芋粉产酒精的影响第85页
   ·氮源对发酵菊芋粉产酒精的影响第85页
   ·麦芽浸粉浓度对发酵菊芋粉产酒精的影响第85-86页
   ·1.0 L 发酵体系酒精发酵第86页
 3 结果与讨论第86-92页
   ·原料预处理对酒精发酵的影响第86-87页
   ·料液比对酒精发酵的影响第87-88页
   ·接种量对酒精发酵的影响第88-89页
   ·初始 pH 值对酒精发酵影响第89页
   ·氮源对发酵菊芋粉产酒精的影响第89-90页
   ·麦芽浸粉浓度对发酵菊芋粉产酒精的影响第90-91页
   ·1.0 L 发酵体系发酵酒精第91-92页
 4 本章小结第92-93页
第五章 蔗糖酶与酒精酵母分解菊粉之间关系的初探第93-112页
 0 前言第93-95页
 1 材料第95-96页
   ·菌株和质粒第95-96页
   ·培养基第96页
   ·试剂第96页
 2 方法第96-102页
   ·敲除载体的构建第97-99页
   ·酵母的转化第99页
   ·敲除转化子的初步筛选第99页
   ·敲除纯合子的获取第99-100页
   ·敲除纯合子的验证第100-102页
 3 结果和讨论第102-110页
   ·SUC2 基因敲除载体的构建第102-104页
   ·酵母的电转化第104页
   ·敲除转化子的初步验证第104-107页
   ·敲除纯合体的获取第107-108页
   ·敲除纯合体的验证第108-110页
 4 本章小结第110-112页
第六章 SUC2 基因在酒精酵母中的超表达第112-123页
 0 前言第112页
 1 材料第112-113页
   ·菌株与质粒第112页
   ·培养基与试剂第112-113页
 2 方法第113-116页
   ·引物的设计第113页
   ·PCR 扩增蔗糖酶基因第113-114页
   ·T-A 克隆、转化大肠杆菌、筛选阳性克隆第114页
   ·酒精酵母超表达载体的构建第114页
   ·转化 Saccharomyces sp. W4第114-115页
   ·超表达转化子的筛选第115页
   ·实时荧光定量 PCR 验证超表达第115页
   ·重组酶水解产物的薄层层析分析第115页
   ·转化子产酶稳定性的测定第115页
   ·利用转化子直接发酵菊粉产酒精第115页
   ·酒精蒸馏和酒精含量的测定第115-116页
   ·还原糖和总糖的测定第116页
   ·1.0 L 发酵体系酒精发酵第116页
 3 结果与讨论第116-122页
   ·酒精酵母超表达载体的构建第116-117页
   ·转化 Saccharomyces sp. W4第117-118页
   ·超表达转化子的筛选第118-119页
   ·实时荧光定量 PCR 验证超表达第119-120页
   ·重组酶水解产物的薄层层析分析第120页
   ·转化子产酶稳定性的测定第120-121页
   ·150 mL 体系同步糖化菊粉生产酒精第121-122页
   ·1.0 L 发酵体系酒精发酵第122页
 4 本章小结第122-123页
总结与创新点第123-125页
参考文献第125-137页
致谢第137-138页
个人简历及发表的学术论文第138-140页

 
 
论文编号BS2217708,这篇论文共140
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