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当前位置:教育论文中心首页--硕士论文--基于FabF的抑制剂分子作用机制研究及FabB/F双靶标虚拟筛选
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基于FabF的抑制剂分子作用机制研究及FabB/F双靶标虚拟筛选
 
     论文目录
 
摘要第4-5页
abstract第5-8页
第一章文献综述第8-24页
    1.1抗菌药物的发展史第8-10页
        1.1.1抗生素的发现第8-9页
        1.1.2抗生素的耐药性第9-10页
    1.2细菌脂肪酸合成系统(FASⅡ)第10-14页
        1.2.1细菌脂肪酸合成酶系统(FASⅡ)第10-11页
        1.2.2FabB/F的作用机制第11-14页
    1.3FabF的抑制剂第14-16页
        1.3.1浅蓝菌素(Cerulenin,CER)第14-15页
        1.3.2硫乳酶素(Thiolactomycin,TLM)第15页
        1.3.3平板霉素(platensimycin,PMN)第15-16页
        1.3.4平板素(platencin,PTN)第16页
    1.4计算机辅助药物简介第16-21页
        1.4.1分子对接第19-21页
        1.4.2分子动力学模拟(moleculardynamics,MD)第21页
    1.5小结第21-24页
        1.5.1研究目的及意义第21-22页
        1.5.2主要研究内容第22页
        1.5.3研究创新点第22-24页
第二章PMN类抑制剂对FabF分子动力学模拟第24-35页
    2.1实验部分第25-26页
        2.1.1实验仪器及设备第25页
        2.1.2蛋白质结构准备第25-26页
        2.1.3分子动力学模拟第26页
    2.2结合自由能计算第26页
    2.3结果及讨论第26-34页
        2.3.1分子动力学模拟第26-28页
        2.3.2蛋白二级结构变化情况第28-30页
        2.3.3聚类及氢键分析第30-32页
        2.3.4MM-PBSA相对结合自由能分析第32-34页
    2.4结论第34-35页
第三章基于FabB与FabF双靶标抑制剂的虚拟筛选第35-62页
    3.1实验内容第35-37页
        3.1.1小分子化合物及FabF与FabB模型的获取第35-36页
        3.1.2分子对接及一致性打分第36-37页
    3.2结果与讨论第37-57页
        3.2.1分子对接数据分析第37-57页
    3.3ADME/T预测第57-60页
    3.4小结第60-62页
第四章结论第62-63页
参考文献第63-72页
附录第72-80页
在学期间取得的科研成果和科研情况说明第80-81页
致谢第81页

 
 
论文编号BS4737408,这篇论文共81
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