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旋光聚[乙烯-alt-R-N-(1-苯乙基)马来酰胺酸]的合成及静电自组装
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【大学化学实验报告】早在1966年,Iler等报道了将表面带有电荷的固体基片在带相反电荷的胶体微粒溶液中交替沉积制备胶体微粒超薄膜的方法,当时这种以静电相互作用为推动力的超薄膜制备技术并没有引起人们的重视[1].直到1991年,Decher及其合作者通过带有相反电荷的分子间的静电相互作用,构筑了两端带有电荷的刚性分子和高分子电解质的交替逐层自组装多层膜后[2],这一优良的超薄膜制备技术才得到研究者的普遍关注[3~7].聚电解质逐层自组装技术具有操作方法简单、操作条件温和、成膜物质结构和种类丰富、膜层厚度纳米可控、膜内部结构有序可调等优点,在从分离膜到材料表面修饰改性及纳米或微米胶囊构筑的众多领域都具有广阔的应用前景[8~15].
组装用聚电解质性质直接影响着聚电解质多层膜的应用性能.如导电性聚苯胺构筑的自组装多层膜具有良好的导电性能[16],旋光聚电解质构筑的多层膜可用于对映体的毛细管电动色谱分离[17];壳聚糖类聚电解质自组装多层膜具有蛋白质吸附的生物活性,在生物医药相关领域有潜在的应用价值[18];聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDDA)与SiO2自组装可形成超疏水性、近红外区防反射涂层[19].因此,功能性聚电解质的合成对聚电解质组装体系应用领域的拓展具有重要意义.
本研究以聚(乙烯-alt-马来酸酐)为母体,通过与手性化合物的R-(+)-α-苯乙胺的酰胺化反应,合成具有光学活性的阴离子聚电解质聚[乙烯-alt-R-N-(1-苯乙基)马来酰胺酸],并初步研究其与阳离子聚电解质间的静电交替组装.
1 实验部分
1·1 试剂与仪器
聚(乙烯-alt-马来酸酐) (Sigma-Aldrich,Mw=1·0×105~5·0×105),PDDA(20%水溶液,Sigma-Aldrich,Mw=1·0×105~2·0×105),R-(+)-α-苯乙胺、NaOH、HCl、甲苯、石油醚均为分析
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