摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-12页 |
前言 | 第12-14页 |
第一部分 含糖基片段的酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成与生物活性研究 | 第14-212页 |
1 文献综述 | 第14-26页 |
·蛋白酪氨酸激酶概述 | 第14-16页 |
·表皮生长因子受体概述 | 第16-18页 |
·受体酪氨酸激酶抑制剂研究进展 | 第18-22页 |
·糖分子的生物学意义以及糖分子在药物设计中的应用 | 第22-24页 |
·课题设计思想 | 第24-26页 |
2 Gefitinib 糖衍生物的设计、合成与生物活性评价 | 第26-37页 |
·引言 | 第26-27页 |
·目标化合物的设计 | 第27-29页 |
·结果与讨论 | 第29-36页 |
·小结 | 第36-37页 |
3 Lapatinib 糖衍生物的设计、合成与生物活性评价 | 第37-47页 |
·引言 | 第37-38页 |
·目标化合物的设计 | 第38-39页 |
·结果与讨论 | 第39-46页 |
·小结 | 第46-47页 |
4 喹唑啉类二聚体糖衍生物的设计、合成与生物活性评价 | 第47-55页 |
·引言 | 第47页 |
·目标化合物的设计 | 第47-49页 |
·结果与讨论 | 第49-54页 |
·小结 | 第54-55页 |
5 苯并恶嗪酮类衍生物作为EGFR 酪氨酸激酶抑制剂的设计、合成与初步活性评价 | 第55-64页 |
·引言 | 第55-56页 |
·目标化合物的设计 | 第56-57页 |
·结果与讨论 | 第57-63页 |
·小结 | 第63-64页 |
6 实验部分 | 第64-212页 |
·实验仪器与设备 | 第64页 |
·实验试剂 | 第64-66页 |
·化合物的制备 | 第66-212页 |
第二部分 含葡萄糖醛酸片段的嘌呤类环状化合物的设计、合成与生物活性研究 | 第212-229页 |
1 前言 | 第212-217页 |
·DNA 作为药物靶点的设计依据 | 第212页 |
·DNA的结构特点 | 第212-213页 |
·DNA 与小分子化合物相互作用的主要模式 | 第213-214页 |
·DNA 嵌插试剂主要类型 | 第214-217页 |
2 课题设计 | 第217-218页 |
3 结果与讨论 | 第218-221页 |
·目标化合物的合成 | 第218-219页 |
·目标化合物与DNA 相互作用的初步活性研究 | 第219-221页 |
4 小结 | 第221页 |
5 实验部分 | 第221-229页 |
·实验仪器与设备 | 第221-222页 |
·实验试剂 | 第222页 |
·化合物的制备 | 第222-229页 |
论文总结与创新 | 第229-232页 |
1 结论 | 第229-230页 |
2 创新点 | 第230页 |
3 展望 | 第230-232页 |
参考文献 | 第232-240页 |
附录 | 第240-319页 |
个人简历 | 第319页 |
文章与专利 | 第319-320页 |
致谢 | 第320页 |